2-(2-benzothiazolyl)-6-bromo-5-methylthieno[3,2-b]thiophene | 369355-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-benzothiazolyl)-6-bromo-5-methylthieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 2-(3-bromo-2-methylthieno[3,2-b]thiophen-5-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 369355-20-4
• 化学式: C₁₄H₈BrNS₃
• 分子量: 366.326
• InChiKey: JYWCFTSTEKDPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-benzothiazolyl)-6-bromo-5-methylthieno[3,2-b]thiophene 在 正丁基锂 、 全氟环戊烯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以26%的产率得到2-(2-benzothiazolyl)-5-methylthieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1,2- Bis(5-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-6-trifluoromethylthieno[3,2-b]thiophen-3-yl)hexafluorocyclopentene possessing high fatigue resistance was synthesized for the first time. Its photochromic and fluorescence properties were studied. The structure of its cyclic form was established by X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1023/a:1009589521335
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三溴-2-甲基噻吩 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 99.58h， 生成 2-(2-benzothiazolyl)-6-bromo-5-methylthieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  1,2- Bis(5-(2-benzothiazolyl)-2-methyl-6-trifluoromethylthieno[3,2-b]thiophen-3-yl)hexafluorocyclopentene possessing high fatigue resistance was synthesized for the first time. Its photochromic and fluorescence properties were studied. The structure of its cyclic form was established by X-ray diffraction analysis.

  DOI：

  10.1023/a:1009589521335