5-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-2-bromopyridine | 1019780-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-2-bromopyridine
• 英文别名: 2-bromo-5-(imidazol-1-ylmethyl)pyridine
• CAS: 1019780-48-3
• 化学式: C₉H₈BrN₃
• 分子量: 238.087
• InChiKey: RMVSKVIWDJAADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-2-bromopyridine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 butyl ((2-(5-((1H-imidazol-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)-4-(trifluoromethoxy)phenyl)sulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS, COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF ANGIOTENSIN-RELATED DISEASES
  [FR] PROCÉDÉS, COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'ANGIOTENSINE

  摘要：

  揭示了小分子非肽化合物，以及用于治疗与肾素相关的疾病和紊乱的方法和组合物，包括心血管疾病、代谢性疾病、消化系统疾病、肾脏疾病、炎症/自身免疫疾病、神经系统疾病、骨髓疾病和癌症。

  公开号：

  WO2014145331A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-((1H-imidazol-1-yl)methyl)-2-bromopyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE CYP11B1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CORTISOL DEPENDENT DISEASES
  [FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CYP11B1 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉPENDANTES DU CORTISOL

  摘要：

  本发明涉及选择性抑制CYP11B1的化合物。优选，本发明的化合物不显著抑制CYP11B2。此外，本发明的化合物也不显著抑制CYP17和/或CYP19。在本发明的化合物的其他应用中，它们可用于治疗库欣综合症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2012052540A1

文献信息

• Optimization of the First Selective Steroid-11β-hydroxylase (CYP11B1) Inhibitors for the Treatment of Cortisol Dependent Diseases
  作者：Ulrike E. Hille、Christina Zimmer、Jörg Haupenthal、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/ml100283h

  日期：2011.8.11

  CYP11B1 is the key enzyme in cortisol biosynthesis, and its inhibition with selective compounds is a promising strategy for the treatment of diseases associated with elevated cortisol levels, such as Cushing’s syndrome or metabolic disease. Expanding on a previous study from our group resulting in the first potent and rather selective inhibitor described so far (1, IC50 = 152 nM), we herein describe

  CYP11B1 是皮质醇生物合成的关键酶，它用选择性化合物抑制是治疗与皮质醇水平升高相关的疾病（如库欣综合征或代谢疾病）的有前景的策略。Expanding on a previous study from our group resulting in the first potent and rather selective inhibitor described so far ( 1 , IC 50 = 152 nM), we herein describe further optimizations of the imidazolylmethyl pyridine core. 合成的 42 种物质中有五种化合物的 IC 50值低于 50 nM。最有趣的是naphth-1-yl 化合物23 (IC 50 = 42 nM)，对高度同源的CYP11B2 ( 1：18 倍）以及分别对雄激素和雌激素形成酶
• Synthesis, biological evaluation and molecular modelling studies of methyleneimidazole substituted biaryls as inhibitors of human 17α-hydroxylase-17,20-lyase (CYP17). Part I: Heterocyclic modifications of the core structure
  作者：Carsten Jagusch、Matthias Negri、Ulrike E. Hille、Qingzhong Hu、Marc Bartels、Kerstin Jahn-Hoffmann、Mariano A.E. Pinto-Bazurco Mendieta、Barbara Rodenwaldt、Ursula Müller-Vieira、Dirk Schmidt

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.094

  日期：2008.2.15

  entities were prepared via Suzuki and S(N) reaction as AC-ring substrate mimetics of CYP17. The synthesised compounds 1-31 were tested for activity using human CYP17 expressed in Escherichia coli. Promising compounds were tested for selectivity against hepatic CYP enzymes (3A4, 2D6, 1A2, 2C9, 2C19, 2B6). Two potent inhibitors (27, IC50 = 373 nM/28, IC50 = 953 nM) were further examined in rats regarding their

  通过Suzuki和S（N）反应制备新的化学实体，作为CYP17的AC环底物模拟物。使用在大肠杆菌中表达的人CYP17测试合成的化合物1-31的活性。测试了有前途的化合物对肝CYP酶（3A4、2D6、1A2、2C9、2C19、2B6）的选择性。在大鼠中进一步检查了两种强效抑制剂（27，IC50 = 373 nM / 28，IC50 = 953 nM）对血浆睾丸激素水平的影响及其药代动力学特性。化合物28具有与阿比特龙类似的活性，并显示出更好的药代动力学特性（更高的生物利用度，t（1/2）9.5 h对1.6 h）。对接研究揭示了两种不同于底物和类固醇抑制剂之一的新结合方式。
• First Selective CYP11B1 Inhibitors for the Treatment of Cortisol-Dependent Diseases
  作者：Ulrike E. Hille、Christina Zimmer、Carsten A. Vock、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/ml100071j

  日期：2011.1.13

  concept, we succeeded in the development of a series of highly active and selective inhibitors of CYP11B1, the key enzyme of cortisol biosynthesis, as potential drugs for the treatment of Cushing's syndrome and related diseases. Thus, compound 33 (IC50 = 152 nM) is the first CYP11B1 inhibitor showing a rather good selectivity toward the most important steroidogenic CYP enzymes aldosterone synthase (CYP11B2)

  从基于依托咪酯的设计概念出发，我们成功开发了一系列高活性和选择性抑制剂CYP11B1（皮质醇生物合成的关键酶），作为治疗库欣综合症和相关疾病的潜在药物。因此，化合物33（IC50 = 152 nM）是第一种CYP11B1抑制剂，对最重要的类固醇生成CYP酶醛固酮合酶（CYP11B2），形成雄激素的CYP17和芳香​​酶（雌激素合酶CYP19）表现出相当好的选择性。
• SELECTIVE CYP11B1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CORTISOL DEPENDENT DISEASES
  申请人：Hartmann Rolf

  公开号：US20140155407A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to compounds which selectively inhibit CYP11B1. Preferably, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP11B2. Moreover, the compounds of the present invention do not substantially inhibit CYP17 and/or CYP19, either. Amongst other applications of the compounds of the present invention, they can be used for the treatment of Cushing's syndrome or metabolic disease.

  本发明涉及一种选择性抑制CYP11B1的化合物。优选地，本发明的化合物不会显著抑制CYP11B2。此外，本发明的化合物也不会显著抑制CYP17和/或CYP19。在本发明化合物的其他应用中，它们可用于治疗库欣综合征或代谢疾病。
• Methods, Compounds, and Compositions for the Treatment of Angiotensin-Related Diseases
  申请人：PETASIS Nicos A.

  公开号：US20160016946A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are small molecule non-peptidic compounds, as well as methods and compositions for the treatment of angiotensin-related diseases and disorders, including cardiovascular diseases, metabolic diseases, gastrointestinal diseases, renal diseases, inflammatory/autoimmune diseases, neurological diseases, bone marrow diseases and cancer.

  本发明涉及小分子非肽化合物，以及用于治疗与肾素-血管紧张素系统相关的疾病和障碍的方法和组合物，包括心血管疾病、代谢性疾病、胃肠道疾病、肾脏疾病、炎症/自身免疫性疾病、神经系统疾病、骨髓疾病和癌症。