3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-propanethiol | 71728-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-propanethiol
• 英文别名: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzene)propanethiol；2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-(3-thiopropyl)phenol；2,6-di-tert-butyl-4-(3-mercapto-propyl)phenol；2,6-di-tert-butyl-4-(3-mercaptopropyl)phenol；2,6-di-tert-butyl-4-(3-thiopropyl)phenol；2,6-di(tert-C4H9)-4-(CH2)3SH-C6H2OH；2,6-Ditert-butyl-4-(3-sulfanylpropyl)phenol
• CAS: 71728-85-3
• 化学式: C₁₇H₂₈OS
• 分子量: 280.475
• InChiKey: QSHPCPMLQGJEAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  21.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-propanethiol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-{6-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propylthio]-1,2,4,5-tetrazine-3-yl}cytisine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1,2,4,5-tetrazines with S-nucleophiles

  摘要：

  研究了含有杂环离去基团的3,6-二取代和含氮唑并环的1,2,4,5-四嗪与S-亲核试剂的反应。开发了将功能化硫醇（包括1,7-和1,2-二碳硼烷硫醇衍生物）引入四嗪环的方法。首次证实，在咪唑并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪的情况下，S-亲核试剂不是取代四嗪环中的离去基团，而是攻击未取代的碳原子，形成先前未知的氢原子亲核取代产物。

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0155-2
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-chloropropane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-propanethiol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-chloropropane was converted into derivatives containing S(11) in various functional groups. The inhibiting power of the compounds with respect to thermal autooxidation of animal fat was evaluated.

  DOI：

  10.1023/a:1014853029992

文献信息

• 一种屏蔽酚化合物、其制造方法及其作为抗氧 剂的应用
  申请人：中国石油化工股份有限公司

  公开号：CN105315183B

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明涉及一种如下式(I)所示的屏蔽酚化合物、其制造方法及其作为抗氧剂的应用，式(I)中各基团的定义同说明书。使用本发明的屏蔽酚化合物作为抗氧剂，可以制造出高温抗氧化性能优异的润滑油组合物。
• Synthesis and antimycobacterial activity of imidazo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazines
  作者：Dmitry A. Maslov、Anna V. Korotina、Kirill V. Shur、Alexey A. Vatlin、Olga B. Bekker、Svetlana G. Tolshchina、Rashida I. Ishmetova、Nina K. Ignatenko、Gennady L. Rusinov、Valery N. Charushin、Valery N. Danilenko

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.05.081

  日期：2019.9

  tuberculosis strains urge the need to develop anti-TB drugs with a novel mechanism of action. We describe synthesis of 22 novel imidazo[1,2-b][1,2,4,5]tetrazine derivatives with different substituents at C(3) and C(6) positions, and their antimycobacterial activity in vitro. 8 compounds show activity as potential serine/threonine protein kinase (STPK) inhibitors in M. smegmatis aphVIII+ test-system, which

  结核病（TB）最近已成为传染病中的主要杀手。具有多种药物和广泛耐药性的结核分枝杆菌菌株促使人们需要开发具有新颖作用机制的抗结核药物。我们描述了22种新型咪唑并[1,2- b ] [1,2,4,5]四嗪衍生物的合成，这些衍生物在C（3）和C（6）位置具有不同的取代基，并在体外具有抗分枝杆菌活性。8种化合物在耻垢分枝杆菌aphVIII +测试系统中显示出作为潜在的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（STPK）抑制剂的活性，这是此类的特征。5种活性最高的STPK抑制剂中的3种化合物对结核分枝杆菌H37Rv具有显着的最小抑菌浓度1微克/毫升。我们能够获得对4种化合物有抗药性的耻垢分枝杆菌mc2 155突变体，并表明它们与其他药物没有交叉耐药性，但在这4种咪唑并[1,2- b ] [1,2]中具有共同的耐药机制。，4,5]四嗪。化合物3h似乎是最有前途的，结合了预期的STPK抑制剂活性，结核分枝杆菌的最低MIC和耐药突变体出现的频率较低。
• Interaction of functionally-substituted 4-alkyl-2,6-di-tert-butylphenols with hydrohalic acids
  作者：A. E. Prosenko、A. A. Skorobogatov、O. I. Dyubchenko、P. I. Pinko、N. V. Kandalintseva、M. M. Shakirov、L. M. Pokrovsky

  DOI：10.1007/s11172-007-0169-y

  日期：2007.6

  Reactions of 4-alkyl-2,6-di-tert-butylphenols containing OH, SH, COOH, and COOMe groups in their para substituents with hydrogen chloride and hydrohalic acids were studied. One-step transformations of 2,6-di-tert-butyl-4-(ω-hydroxyalkyl)phenols to the corresponding 4-(ω-halogenoalkyl)phenols, as well as of 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid and its esters to phloretic acid were proposed

  研究了在其对位取代基中含有 OH、SH、COOH 和 COOMe 基团的 4-烷基-2,6-二叔丁基苯酚与氯化氢和氢卤酸的反应。2,6-二叔丁基-4-(ω-羟烷基)苯酚一步转化为相应的4-(ω-卤代烷基)苯酚，以及3-(3,5-二-叔-提出了丁基-4-羟基苯基丙酸及其酯类植物草酸。4-(3-巯基丙基)苯酚与浓加热。HBr 缩合为 3-(4-羟基苯基) 丙基 4-(3-巯基丙基) 苯基硫醚作为主要产物。
• A hindered phenol compound, preparation thereof and use thereof as an antioxidant
  申请人：China Petroleum & Chemical Corporation

  公开号：EP2952505A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  This invention relates to a novel hindered phenol compound of Formula (I) (wherein the groups R and R' are as defined in the specification), preparation thereof and use thereof as an antioxidant. By using the hindered phenol compound of this invention as an antioxidant, it is possible to produce a lubricant oil composition exhibiting excellent oxidation resistance at elevated temperatures.

  本发明涉及一种新型的式(I)受阻酚化合物（其中基团R和R'如说明书中所定义）、其制备方法及其作为抗氧化剂的用途。通过使用本发明的受阻酚化合物作为抗氧化剂，可以生产出在高温下具有优异抗氧化性的润滑油组合物。
• A HINDERED PHENOL COMPOUND, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF AS AN ANTIOXIDANT
  申请人：China Petroleum & Chemical Corporation

  公开号：EP2952505B1

  公开（公告）日：2018-05-23