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(4S,5S,6S,7S)-4,5,6,7-Tetrahydro-4,5,6,7-tetra(benzyloxy)benzofurazan 1-oxide
(4S,5S,6S,7S)-4,5,6,7-Tetrahydro-4,5,6,7-tetra(benzyloxy)benzofurazan 1-oxide | 196298-44-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并恶二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5S,6S,7S)-4,5,6,7-Tetrahydro-4,5,6,7-tetra(benzyloxy)benzofurazan 1-oxide
英文别名
(4R,5R,6R,7R)-3-oxido-4,5,6,7-tetrakis(phenylmethoxy)-4,5,6,7-tetrahydro-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
CAS
196298-44-9
化学式
C
34
H
32
N
2
O
6
mdl
——
分子量
564.638
InChiKey
TXHBAOOLVMPOCX-YFRBGRBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
697.9±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5
重原子数:
42
可旋转键数:
12
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
88.4
氢给体数:
0
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
(4S,5S,6S,7S)-4,5,6,7-Tetrahydro-4,5,6,7-tetra(benzyloxy)benzofurazan 1-oxide
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以92%的产率得到(3R,4R,5R,6R)-3,4,5,6-Tetrakis-benzyloxy-cyclohexane-1,2-dione dioxime
参考文献:
名称:
Synthesis of cyclitols fused with a furoxan ring from alditols by intramolecular nitrile oxide dimerization
摘要:
通过将一种醛糖醇转化为双(醛肟),并进一步用N-氯丁二酰亚胺氧化肟基团至腈氧化物,这些腈氧化物自发地进行分子内二聚合形成呋罗环,实现了与呋罗环融合的环醇的合成。
DOI:
10.1039/a704208f
作为产物:
描述:
甘露醇
在
吡啶
、
N-氯代丁二酰亚胺
、
草酰氯
、
硫酸
、
盐酸羟胺
、 sodium hydride 、
碳酸氢钠
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.42h, 生成
(4S,5S,6S,7S)-4,5,6,7-Tetrahydro-4,5,6,7-tetra(benzyloxy)benzofurazan 1-oxide
参考文献:
名称:
Synthesis of cyclitols fused with a furoxan ring from alditols by intramolecular nitrile oxide dimerization
摘要:
通过将一种醛糖醇转化为双(醛肟),并进一步用N-氯丁二酰亚胺氧化肟基团至腈氧化物,这些腈氧化物自发地进行分子内二聚合形成呋罗环,实现了与呋罗环融合的环醇的合成。
DOI:
10.1039/a704208f
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