α-chloropropyl phenyl sulfide | 87514-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: α-chloropropyl phenyl sulfide
• 英文别名: 1-chloro-n-propyl phenyl sulfide；(1-chloropropyl)(phenyl)sulfane；1-chloropropyl phenyl sulfide；1-Chloropropylsulfanylbenzene
• CAS: 87514-10-1
• 化学式: C₉H₁₁ClS
• 分子量: 186.705
• InChiKey: DFNOFJOBEKDAOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-chloropropyl phenyl sulfide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 1-(phenylthio)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  使用苯磺酰氯进行通用的乙烯基硫化物合成

  摘要：

  在-78°C下于CH 2 Cl 2中的苯磺酰氯（PhSCl）将硫缩醛和硫缩酮转化为它们的α-氯硫化物，从而在消除时提供乙烯基硫化物。该方法与一系列功能兼容。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96263-4
• 作为产物：
  描述：

  苯基正丙基硫化物 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到α-chloropropyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
  [FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。

  公开号：

  WO2017060854A1

文献信息

• Hydride abstraction and regioselective insertion reaction at β C-H bond of alkyllithium by ethyl(phenylthio)methylene carbenoid
  作者：Toshiro Harada、Hisatomo Maeda、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99034-8

  日期：——

  Study on the reaction of alkyllithium with 1-chloropropyl phenyl sulfide showed two novel reactions, the regioselective insertion and the hydride abstraction, at the β C-H bond of alkyllithium by ethyl(phenylthio)methylene carbenoid.

  对烷基锂与1-氯丙基苯硫醚反应的研究表明，在乙基锂的βCH键上，乙基（苯硫基）亚甲基类胡萝卜素对区域选择性插入和氢化物夺取两个新反应。
• [EN] NR2B-SELECTIVE NMDA-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NMDA SÉLECTIFS DU SITE NR2B
  申请人：UNIV MUENSTER WILHELMS

  公开号：WO2010122134A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) and pharmaceutical compositions comprising compounds according to general formula (I).

  本发明涉及符合一般式（I）的化合物以及包含符合一般式（I）的化合物的药物组合物。
• Piperazine derivatives of theophylline
  申请人：LAROCHE NAVARRON S.A. Société dite:

  公开号：EP0033674A2

  公开（公告）日：1981-08-12

  New compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein Z1 and Z2 are each independently selected from the group consisting of CH2, CHOB and C=0, wherein B is selected from the group consisting of hydrogen and alkanoyl; Y is oxygen or sulfur; n is an integer from 0-4 but cannot be zero when Z1 is CHOB; m is an integer from 0-4 but cannot be zero when Z2 is CHOB; and R1, R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, trifluoromethyl, alkyl or alkoxy; are antihistamines and are therefore useful in the treatment of respiratory diseases including asthma, hay fever, allergies and the common cold.

  式中的新化合物 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 Z1 和 Z2 各自独立地选自由 CH2、CHOB 和 C=0 组成的组，其中 B 选自由氢和烷酰基组成的组； Y 是氧或硫； 当 Z1 是 CHOB 时，n 是 0-4 的整数，但不能为零；当 Z2 是 CHOB 时，m 是 0-4 的整数，但不能为零；以及 R1、R2和R3各自独立地是氢、卤素、羟基、三氟甲基、烷基或烷氧基；是抗组胺剂，因此可用于治疗呼吸道疾病，包括哮喘、花粉症、过敏症和普通感冒。
• Piperazine derivatives of theobromine
  申请人：LABORATOIRES SYNTEX

  公开号：EP0071543A1

  公开（公告）日：1983-02-09

  New compounds of the formula and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein Z1 and Z2 are each independently selected from the group consisting of CH2, CHOB and C=O, wherein B is selected from the group consisting of hydrogen and alkanoyl; Y is oxygen or sulfur; n is an integer from 0-4 but cannot be zero when Z1 is CHOB; m Is an integer from 0-4 but cannot be zero when Z2 is CHOB; and R1, R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, trifluoromethyl, alkyl or alkoxy; are antihistamines and are therefore useful in the treatment of respiratory diseases including asthma, hay fever, allergies and the common cold. They are also vasodilators and can be used for prevention and/or treatment of myocardial infarction.

  式中的新化合物 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 Z1 和 Z2 各自独立地选自由 CH2、CHOB 和 C=O 组成的组，其中 B 选自由氢和烷酰基组成的组； Y 是氧或硫； n 是 0-4 的整数，但当 Z1 为 CHOB 时不能为零； 当 Z2 是 CHOB 时，m 是 0-4 的整数，但不能为 0；以及 R1、R2 和 R3 各自独立地是氢、卤素、羟基、三氟甲基、烷基或烷氧基；是抗组胺剂，因此可用于治疗呼吸道疾病，包括哮喘、花粉症、过敏症和普通感冒。它们还是血管扩张剂，可用于预防和/或治疗心肌梗塞。
• Piperazine derivatives of theophylline and theobromine
  申请人：LABORATOIRES SYNTEX S.A.

  公开号：EP0227077A1

  公开（公告）日：1987-07-01

  New compounds of formulas I and II and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein M is selected from hydrogen, morpholino, benzylamino, di-n-lower alkylamino, n-lower alkylamino and wherein Ar is optionally substituted phenyl; Z, and Z2 are each independently selected from CH2, CHOB and C=0, wherein B is selected from hydrogen and alkanoyl; Y is oxygen or nothing; n is an integer from 0-4 but cannot be zero when Z, is CHOB; m is an integer from 0-4 but cannot be zero when 22 is CHOB; R1, R2 and R3 are each independently hydrogen, halogen, aydroxy, trifluoromethyl, alkyl or alkoxy; R4 is lower alkyl; and R5 is hydrogen or lower alkyl, are antihistamines and are therefore useful in the treatment of respiratory diseases including asthma, hay fever, allergies and the common cold. They are also vasodilators.

  式 I 和式 II 的新化合物 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 M 选自氢、吗啉基、苄基氨基、二低级烷基氨基、正低级烷基氨基，以及 其中 Ar 是任选取代的苯基； Z 和 Z2 各自独立地选自 CH2、CHOB 和 C=0，其中 B 选自氢和烷酰基； Y 是氧或无 n 是 0-4 的整数，但当 Z 为 CHOB 时不能为零； m 是 0-4 之间的整数，但当 22 为 CHOB 时不能为零； R1、R2 和 R3 各自独立地为氢、卤素、氢氧基、三氟甲基、烷基或烷氧基； R4 是低级烷基 R5 是氢或低级烷基、 是抗组胺剂，因此可用于治疗呼吸道疾病，包括哮喘、花粉症、过敏症和普通感冒。它们也是血管扩张剂。