N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)formamidine | 64107-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)formamidine
• 英文别名: N,N'-di(3,5-xylyl)formamidine；3,5-Me2C6H3NCHNHC6H3Me2-3,5；Methanimidamide, N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)-；N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)methanimidamide
• CAS: 64107-05-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: YNIOEYREUIUVNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)formamidine 在 盐酸 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  追求电子选择性烯烃复分解：调节 S,N-螯合钌亚烷基的空间和电子性质

  摘要：

  在第一个Z-选择性复分解催化剂被报道十多年后，直接从1-烯烃选择性形成E-烯烃仍然是一个未解决的问题。硫代吲哚内酯基复合物Ru5 (Ru( L1 )( Me 2 IMes )(py)(=CHR); Me 2 IMes = 1,3-二甲基-4,5-二甲基咪唑-2-亚基; py =吡啶；R = 2-噻吩基；L1 = 7-硫代吲哚-1-化物）最初通过密度泛函理论（DFT）计算预测为E选择性。然而，Ru5被证明具有较低的催化活性，并且由于异常受阻的产物解离而具有中等的Z选择性 [Reim 等人，2017]。顶部。加塔尔。 2022, 65, 448]。为了降低解离势垒，我们在这里研究了比Me 2 IMes体积更小的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体。我们还假设具有比吲哚更少亲核氮原子的 S,N 配体可能会提高催化剂稳定性。然而，带有2-硫基苯基三氟甲基磺酰胺L2而不是L1的催化剂Ru7并不比Ru5显着更高的产率或E选择性。虽然

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00522
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N’-bis(3,5-dimethylphenyl)-N-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)formimidamide 在 甲醇 作用下， 以80 %的产率得到N,N'-bis(3,5-dimethylphenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  铝催化通过硼氢化选择性还原杂丙二烯：酰胺/硫代酰胺/硒代酰胺键构建和 C=X (X= O, S, Se) 键激活

  摘要：

  一种前所未有的共轭双胍 (CBG) 稳定的二氢化铝，[LAlH 2 ; (L = {(ArNH)(ArN)– C=N–C=(NAr)(NHAr)}; Ar = 2,6- Et 2 -C 6 H 3 )] (I) 催化杂丙二烯的化学选择性硼氢化，例如报道了碳二亚胺 (CDI)、异氰酸酯、异硫氰酸酯和异硒氰酸酯。范围广泛的杂丙二烯，包括给电子基团和吸电子基团，经历硼氢化以选择性地获得 N-硼基酰胺、N-硼基氨基和 N-硼基甲胺产物。更重要的是，一种可持续的分子铝基催化剂可有效地将 CDI、异氰酸酯、异硫氰酸酯和异硒氰酸酯分别催化成甲脒、甲酰胺、硫代甲酰胺和硒代甲酰胺。此外，异丙二烯底物经历加氢脱氧 (HDO)、加氢脱硫 (HDS)、和加氢脱硒 (HDSe) 反应生成 N-硼基甲胺。此外，一系列控制和动力学实验表明，氢化铝物质对于所有部分和完全还原步骤以及破坏杂丙烯中的 C=X（X = O、S 和

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200941

文献信息

• Interaction of Ferrocene Moieties Across a Square Pt₄ Unit: Synthesis, Characterization, and Electrochemical Properties of Carboxylate-Bridged Bimetallic Pt₄Fe_<i>n</i> (<i>n</i> = 2, 3, and 4) Complexes
  作者：Shinji Tanaka、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/ic201012m

  日期：2011.11.21

  with the corresponding square Pt4 complexes, which have labile in-plane acetate ligands. The newly prepared Pt4 complexes (6–9) with ferrocene moieties as pendants were characterized by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy, mass spectroscopy (MS), combustion analyses, and single-crystal X-ray analysis for 6, some of the trans-Pt4Fe28, and the cis-Pt4Fe2 complexes 9. Weak interactions between two

  四种类型的正方形的PT 4络合物带有两个或更多个ferrocenecarboxylate ligands- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）4 ]（6）; [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）3（μ-ArNCHNAr）]，其中ArNCHNAr = Ñ，N' -diarylformamidinate）（7）; 反式- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4FeCp）2（μ-ArNCHNAr）2 ]（8）；和顺- [PT 4（μ-OCOCH 3）4（μ-OCOC 5 ħ 4 FeCp）2（κ 4 - ñ 4 -DArBp）2 ]，其中DArBp = 1,3-双（benzamidinato）丙烷（9） -were通过的反应成功地制备了[FeCp（η 5 -C 5 H ^ 4 COOH）]（5）与相应的正方形的PT
• Preparation, structure, and dynamic and electrochemical behaviors of dinuclear rhodium(I) complexes with bridging formamidinato ligands
  作者：Yuki Ide、Takahisa Ikeue、Yusuke Kataoka、Ryoko Inoue、Mikio Nakamura、Daisuke Yoshioka、Masahiro Mikuriya、Tatsuya Kawamoto、Makoto Handa

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.12.018

  日期：2016.2

  Dinuclear rhodium(I) complexes, [Rh(4-Me-pf) (cod)]2 (1), [Rh(3,5-Me2-pf) (cod)]2 (2), [Rh(4-Me-pf) (nbd)]2 (3), [Rh(3,5-Me2-pf) (nbd)]2 (4), and [Rh(2,6-F2-pf) (nbd)]2 (5), have been synthesized and characterized by X-ray structure analysis, 1H, 13C, and 19F NMR, UV–vis, ESI-TOF-MS, and elemental analysis. In these complexes, two rhodium atoms are bridged by two formamidinato ligands and each rhodium atom

  双核铑（I）配合物，[Rh（4-Me-pf）（cod）] 2（1），[Rh（3,5-Me 2 -pf）（cod）] 2（2），[Rh（4） -Me-pf）（nbd）] 2（3），[Rh（3,5-Me 2 -pf）（nbd）] 2（4）和[Rh（2,6-F 2 -pf）（nbd ）] 2（5），已通过X射线结构分析，1 H，13 C和19进行了合成和表征F NMR，UV-vis，ESI-TOF-MS和元素分析。在这些络合物中，两个铑原子被两个甲酰胺基配体桥接，每个铑原子被一个螯合的cod或nbd配体配位以形成具有两个氮原子和两个双键的近似正方形的平面配位结构。Rh··Rh距离在3.2668至2.9726Å之间，表明两个铑原子之间存在直接键合作用。在CD可变温度NMR研究2氯2溶液已经揭示，1 - 5显示出一种新的动态行为，即，两种对映体之间的相互转换。通过1 H和1 H的线形分析确定了消旋作用的激活参数。在不同温度下获得的19
• N,Nʹ-diarylformamidines: Solid state structural analysis and steric-induced stereochemical exchange in solution
  作者：Michael B. Pastor、Chao Feng、Yi-Ju Tsai、Amelia Watson、Qinliang Zhao

  DOI：10.1016/j.tet.2021.131995

  日期：2021.3

  X-ray crystal structures of four substituted N,Nʹ-diarylformamidines demonstrated that cyclic dimers form in solid state from two formamidines as a tautomeric pair in s-trans configuration facilitated by two hydrogen bonds. NMR studies in various deuterated solvents along with subsequent acid addition indicate that the introduction of sterically demanding substituents at the ortho position seems to

  四个取代的N，N′-二芳基甲am的X射线晶体结构表明，环状的二聚体是由两个甲am以固态形式形成的，是由两个氢键促进的s-反式构型的互变异构对。在各种氘代溶剂中进行的NMR研究以及随后的酸加成表明，在邻位引入空间要求的取代基似乎使溶液中的甲am二聚体形成不稳定，导致质子信号出现，表明稀有的S-顺式异构体。当分子在取代基上具有明显的空间位阻时，s-反式异构体与s-cis共存CDCl 3，C 6 D 6和DMSO-d 6中的异构体。溶液中异构体的分布取决于溶剂的选择，浓度以及烷基取代基的体积。酸或配位溶剂的添加稳定了s-反式异构体。
• PRESSURE-SENSITIVE ADHESIVE SHEET AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：YONEZAKI Kousuke

  公开号：US20120276376A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive sheet containing a substrate and a pressure-sensitive adhesive layer formed on at least one side of the substrate, in which the pressure-sensitive adhesive layer is obtained by heating and drying an aqueous dispersion pressure-sensitive adhesive composition containing an acrylic emulsion polymer A and a compound B having, in the molecule, one or more electron beam reactive groups and one or more isocyanate groups to form a pre-irradiation pressure-sensitive adhesive layer, and irradiating the pre-irradiation pressure-sensitive adhesive layer with an electron beam.

  本发明涉及一种压敏粘合剂片，包括基材和沉积在基材至少一侧的压敏粘合层，其中压敏粘合层是通过加热和干燥含有丙烯酸乳液聚合物A和化合物B的水分散压敏粘合剂组合物获得的，化合物B在分子中具有一个或多个电子束反应性基团和一个或多个异氰酸基团，以形成预辐射压敏粘合层，并用电子束照射预辐射压敏粘合层。
• Reactions of group vib hexacarbonyls with formamidines
  作者：W.H.De Roode、K. Vrieze

  DOI：10.1016/0022-5088(77)90143-6

  日期：1977.7