(E)-1,3-dichloro-2-butene | 7415-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1,3-dichloro-2-butene
• 英文别名: 1,3-Dichlorobut-2-ene；(E)-1,3-dichlorobut-2-ene
• CAS: 7415-31-8
• 化学式: C₄H₆Cl₂
• 分子量: 124.998
• InChiKey: WLIADPFXSACYLS-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 物理描述：
  COLOURLESS-TO-YELLOW LIQUID WITH CHARACTERISTIC ODOUR.
• 颜色/状态：
  CLEAR TO STRAW-COLORED LIQUID
• 沸点：
  131.0 °C
• 熔点：
  -75 °C
• 闪点：
  27 °C c.c.
• 溶解度：
  INSOL IN WATER; SOL IN MOST COMMON ORGANIC SOLVENTS
• 密度：
  1.161
• 蒸汽密度：
  4.31 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 25 °C: 1.33
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapros of /hydrogen chloride/.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4692 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  829.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、透过皮肤和摄入的方式被身体吸收，达到危险的数量。所有暴露途径都会产生严重的局部影响。

The substance can be absorbed into the body in hazardous amounts by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion. Serious local effects by all routes of exposure.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红肿。疼痛。皮肤烧伤。

Redness. Pain. Skin burns.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

咳嗽。喉咙和胸部有灼热感。

Cough. Burning sensation in the throat and chest.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-dichloro-2-butene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-chloro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Allylic Chlorides. XXII. The 1,3-Dichloro-2-butenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01610a015
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-chloro-but-2-en-1-ol 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 生成 (E)-1,3-dichloro-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Allylic Chlorides. XXII. The 1,3-Dichloro-2-butenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01610a015

文献信息

• Heterocyclic cyclopentyl tetrahydroisoquinoline and tetrahydropyridopyridine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Butora Gabor

  公开号：US20080081803A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention is directed to compounds of the formula I: Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , X, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下式I的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和虚线如本文所定义，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Selenium stabilized carbanions. .alpha.-Lithio selenoxides as reagents for the synthesis of olefins, allyl alcohols, and dienes
  作者：Hans J. Reich、Shrenik K. Shah、Flora Chow

  DOI：10.1021/ja00516a026

  日期：1979.10

  Techniques for the preparation of a-lithio selenoxides have been developed. These reagents react cleanly with most aldehydes and ketones to give 0-hydroxy selenoxides, which can be thermolyzed to allyl alcohols or reduced to hI result of the limited acidifying power of the phenylseleno group, and the propensity of selenides to be fragmented upon treatment with powerful metalating agents. The substantially

  已经开发了用于制备α-锂氧化硒的技术。这些试剂可与大多数醛和酮完全反应生成 0-羟基硒氧化物，由于苯基硒基的酸化能力有限，并且硒化物在用强效强效处理后容易碎裂，因此可以将其热解为烯丙醇或还原为 hI。金属化剂。然而，在相应的硒化物酸性不足的情况下，氧化硒预期的显着更高的酸度应该允许它们去质子化。通过与硫化物、亚砜和砜的动力学和热力学酸度数据进行比较，可以推断出硒氧化物相对于硒化物的酸度更高。Bordwell 和同事 5 报告了以下 pK、数据（Me2SO 溶剂和参考文献）。
• Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070117797A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds of the formula (I) which are modulators of chemokine receptor activity useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.

  公式(I)的化合物是化学趋化因子受体活性调节剂，对预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病和疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病，以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在涉及化学趋化因子受体的疾病的预防或治疗中的用途。
• [EN] NOVEL FUNCTIONALIZED 5-(PHENOXYMETHYL)-1,3-DIOXANE ANALOGS EXHIBITNG CYTOCHROME P450 INHIBITION<br/>[FR] NOUVEAUX ANALOGUES DE 5-(PHÉNOXYMÉTHYL)-1,3-DIOXANE FONCTIONNALISÉS PRÉSENTANT UNE ACTION INHIBITRICE DU CYTOCHROME P450
  申请人：CORTENDO AB PUBL

  公开号：WO2015048311A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Pharmaceutical compositions described in this document comprise 5-(phenoxymethyl)-1,3-dioxane analogs having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with the production of cortisol that include metabolic syndrome, obesity, headache, depression, hypertension, diabetes mellitus, Cushing's Syndrome, pseudo-Cushing syndrome, cognitive impairment, dementia, heart failure, renal failure, psoriasis, glaucoma, cardiovascular disease, cancer, stroke, incidentalomas, or any diseases involving the overproduction of cortisol.

  本文描述的药物组合物包括具有疾病修饰作用的5-(苯氧甲基)-1,3-二噁烷类似物，在治疗与皮质醇产生相关的疾病中发挥作用，包括代谢综合征、肥胖、头痛、抑郁症、高血压、糖尿病、库欣综合症、假性庫欣綜合症、认知障碍、痴呆、心力衰竭、肾衰竭、牛皮癣、青光眼、心血管疾病、癌症、中风、偶发性腺瘤或任何涉及皮质醇过度产生的疾病。
• 7 and 8 membered heterocyclic cyclopentyl benzylamide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Ge Min

  公开号：US20060183731A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention is directed to compounds of the formula: wherein R 1 , R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 16 are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及以下结构的化合物：其中R1，R1，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R16如本文所定义，这些化合物可用作化学因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作化学因子受体CCR-2的调节剂。

表征谱图