2,5-diamino-2'-chlorobenzophenone | 58479-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diamino-2'-chlorobenzophenone
• 英文别名: 2,5-Diamino-2'-chlorbenzophenon；Benzophenone, 2,5-diamino-2'-chloro-；(2-chlorophenyl)-(2,5-diaminophenyl)methanone
• CAS: 58479-51-9
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• 分子量: 246.696
• InChiKey: HMTGFGCXWOUKTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2345;2345;2330;2345

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以86%的产率得到2,5-diamino-2'-chlorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  由MOF-碳模板制备的钴基纳米颗粒作为有效的氢化催化剂†

  摘要：

  用于工业相关氢化反应的高效和选择性纳米结构催化剂的开发继续是化学研究的实际目标。尤其是腈和硝基芳烃的氢化对于伯胺的生产非常重要，伯胺构成了高级化学品，生命科学分子和材料的重要原料和关键中间体。在这里，我们报道了石墨烯壳包封的Co 3 O 4的制备-和钴-纳米颗粒通过碳上对苯二甲酸钴对苯二甲酸MOF的模板合成和随后的热解而负载在碳上。所得的纳米颗粒产生稳定且可重复使用的催化剂，用于官能化和结构多样的芳族，杂环和脂肪族腈以及硝基化合物选择性氢化为伯胺（> 65实例）。这种新型的基于非贵金属的氢化方案的合成和实用性通过将数种反应的规模扩大到数克规模并回收催化剂得到了证明。

  DOI：

  10.1039/c8sc02807a

文献信息

• Triazolo benzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04464300A1

  公开（公告）日：1984-08-07

  There are presented benzazepines of the formula ##STR1## wherein either R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, 4-pyridyl or the group --(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.6 R.sup.7 and R.sup.2 and R.sup.3 together are an additional bond or R.sup.1 and R.sup.2 together are the oxo group and R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is phenyl, o-halophenyl or 2-pyridyl, R.sup.5 is halogen or nitro and either R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl and R.sup.7 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or lower alkynyl or R.sup.6 and R.sup.7 together with the nitrogen atom are 4-(lower alkyl)-1-piperazinyl or 4-morpholinyl and n is the number 0 or 1, and their pharmaceutically acceptable acid additions salts. The compounds possess interesting psychotropic properties, i.e., pronounced anxiolytic properties have been established in the case of certain representative members of this class of substance.

  提供了以下结构式的苯并氮杂环化合物##STR1##，其中R.sup.1为氢、较低的烷基、4-吡啶基或基团--(CH.sub.2).sub.n --NR.sup.6 R.sup.7，且R.sup.2和R.sup.3一起为额外的键或R.sup.1和R.sup.2一起为氧代基团，R.sup.3为氢或较低的烷基，R.sup.4为苯基、o-卤苯基或2-吡啶基，R.sup.5为卤素或硝基，且R.sup.6为氢或较低的烷基，R.sup.7为氢、较低的烷基、较低的烯基或较低的炔基，或R.sup.6和R.sup.7与氮原子一起为4-(较低的烷基)-1-哌嗪基或4-吗啉基，n为数字0或1，以及它们的药学上可接受的酸盐。这些化合物具有有趣的精神药理特性，即在这类物质的某些代表性成员中已经确定了明显的抗焦虑特性。
• Nanoscale Fe ₂ O ₃ -Based Catalysts for Selective Hydrogenation of Nitroarenes to Anilines
  作者：Rajenahally V. Jagadeesh、Annette-Enrica Surkus、Henrik Junge、Marga-Martina Pohl、Jörg Radnik、Jabor Rabeah、Heming Huan、Volker Schünemann、Angelika Brückner、Matthias Beller

  DOI：10.1126/science.1242005

  日期：2013.11.29

  cobalt precursor can be activated for asymmetric hydrogenation catalysis by using the traditional ligands developed for the precious metals. Zuo et al. (p. 1080) focused on iron, demonstrating a highly effective asymmetric transfer hydrogenation catalyst that uses a ligand rationally designed after careful mechanistic study. Jagadeesh et al. (p. 1073) prepared supported iron catalysts that selectively reduce

  更轻的加氢催化剂 酶已经发展到可以使用丰富的金属（如铁、钴和镍）进行氧化还原催化。然而，合成催化通常依赖于这些元素的稀有、较重的亲戚：钌、铑、铱、钯和铂（参见布洛克的观点）。弗里德菲尔德等人。(p. 1076) 使用高通量筛选表明，通过使用为贵金属开发的传统配体，可以激活正确的钴前体以进行不对称氢化催化。左等人。(p. 1080) 专注于铁，展示了一种高效的不对称转移氢化催化剂，它使用经过仔细机理研究后合理设计的配体。贾加迪什等人。(p. 1073) 制备了负载铁催化剂，可选择性地将芳环上的硝基取代基还原为胺，从而促进广泛的苯胺衍生物的制备。氧化铁催化剂在许多其他敏感化学取代基的存在下选择硝基进行还原。[另请参阅 Bullock 的观点] 苯胺（精细化工、农用化学品和制药行业的关键中间体）的生产依赖于贵金属催化剂，该催化剂在其他易于还原的官能团存在的情况下选择性地氢化芳基硝基。在此，我们报告了方便且稳定的氧化铁
• Triazolobenzazepine, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0072029A2

  公开（公告）日：1983-02-16

  Die neuen Benzazepine der Formel worin entweder R' Wasserstoff, niederes Alkyl, 4-Pyridyl oder die Gruppe -(CH2)n-NR6R7 und R2 und R3 zusammen eine zusätzliche Bindung oder R' und R2 zusammen die Oxogruppe und R3 Wasserstoff oder niederes Alkyl, R4 Phenyl, o-Halogenphenyl oder 2-Pyridyl, R5 Halogen oder Nitro und entweder R6 Wasserstoff oder niederes Alkyl und R7 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkenyl oder niederes Alkinyl oder R6 und R7 zusammen mit dem Stickstoffatom 4-(niederes Alkyl)-1-piperazinyl oder 4-Morpholinyl und n die Zahl 0 oder 1 bedeuten, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze besitzen interessante psychotrope Eigenschaften; so sind bei einigen repräsentativen Vertretern dieser Stoffklasse ausgeprägte anxiolytische Eigenschaften festgestellt worden. Die obigen Benzazepine der Formel I können ausgehend von teilweise neuen Ausgangsstoffen nach verschiedenen Verfahren hergestellt und in Form von Heilmitteln verwendet werden.

  式中的新苯并氮杂卓 其中R'为氢、低级烷基、4-吡啶基或基团-(CH2)n-NR6R7，R2和R3共同形成附加键或R'和R2共同形成氧代基团，R3为氢或低级烷基，R4为苯基、邻卤苯基或2-吡啶基、R5 是卤素或硝基，R6 是氢或低级烷基，R7 是氢、低级烷基、低级烯基或低级炔基，或者 R6 和 R7 与氮原子一起构成 4-（低级烷基）-1-哌嗪基或 4-吗啉基，n 是 0 或 1、 及其药学上可接受的酸加成盐具有有趣的精神作用特性；例如，在这类物质的一些代表性代表中观察到明显的抗焦虑特性。 上述式 I 的苯并氮杂卓可以通过各种方法从部分新的起始原料中制备，并以治疗剂的形式使用。
• Dual swab fluid sample collection for split sample testing and fingerprint identification device
  申请人：Guirguis Raouf A

  公开号：US10564155B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  An apparatus for testing a fluid sample including a sample receiving member having an opening for receiving a fluid sample, wherein the sample receiving member comprises at least a first and second sample collection chambers, a sample retention member, in fluid communication with the first sample collection chamber, to retain a portion of the fluid sample, and at least one test strip, in fluid communication with the second collection chamber, to indicate the presence or absence of at least one analyte in the fluid sample, wherein the first collection chamber is not in fluid communication with the second collection chamber.

  一种用于检测流体样品的仪器，包括一个样品接收部件，该部件具有一个用于接收流体样品的开口，其中样品接收部件包括至少一个第一和第二样品收集室、一个与第一样品收集室流体相通的用于保留部分流体样品的样品保留部件，以及至少一个与第二收集室流体相通的用于指示流体样品中是否存在至少一种分析物的测试条，其中第一收集室不与第二收集室流体相通。
• INTEGRATED DEVICE FOR ANALYTE TESTING, CONFIRMATION, AND DONOR IDENTITY VERIFICATION
  申请人：Biotechpharma Corporation

  公开号：EP2252891A1

  公开（公告）日：2010-11-24

表征谱图