pent-4-en-2-yl 4-methylbenzenesulfonate | 52753-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pent-4-en-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: methylallylcarbinyl tosylate；1-Methyl-3-butenyl tosylate；4-pentene-2-ol tosylate；pent-4-en-2-yl tosylate；4-penten-2-tosylate；4-(toluene-4-sulfonyloxy)-pent-1-ene；4-Penten-2-ol p-toluenesulfonate
• CAS: 52753-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: WIWURRFVCSTIAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-en-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1-甲基-丁-3-烯基胺
  参考文献：
  名称：

  小环化合物。三十五。甲基取代的环丁基-、环丙基羰基-和烯丙基羰基胺的亚硝酸脱氨基重排的研究1a,b

  摘要：

  已确定在环丙基甲基甲胺、(2-甲基环丙基)-甲胺、2-甲基环丁胺、3-甲基环丁胺、巴豆基甲胺和烯丙基甲基甲胺的亚硝酸脱氨基中形成的醇混合物的组成。这些结果和相应醇在强酸性介质中异构化条件下的行为可以通过假设形成三种不等价的、不对称的、非经典的阳离子中间体来解释，类似于先前为其他小环衍生物的碳正离子反应提出的那些。 .

  DOI：

  10.1021/ja01478a028
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-2-醇 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以41%的产率得到pent-4-en-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的初级和次级同型烯丙基亲电试剂的烯丙基交叉偶联反应

  摘要：

  报道了使用硼酸和频哪醇酯的 Pd(0) 催化的高烯丙基甲苯磺酸酯底物的烯丙基交叉偶联。该反应使用 2-(4,5-二氢-2-恶唑基) 喹啉 (quinox) 作为配体并在环境温度下进行。就硼酸盐金属转移试剂和底物而言，反应范围很广，包括甲苯磺酸仲酯。机理研究支持未活化的初级和次级烷基甲苯磺酸盐的烯烃介导的 S(N)2 型立体转化氧化加成。

  DOI：

  10.1021/ja305403s

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Pharmaceutical compositions and methods for use
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：US06492399B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  Pharmaceutical compositions incorporate aryl substituted olefinic amine compounds. Representative compounds are (3E)-N-methyl-4-[3-(5-nitro-6-aminopyridin)yl]-3-buten-1-amine, (3E)-N-methyl-4-[3-(5-(N-benzylcarboxamido)pyridin)yl]-3-buten-1-amine, (4E)-N-methyl-5-[5-(2-aminopyrimidin)yl]-4-penten-2-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-aminopyridin)yl)-4-penten-2-amine, (3E)-N-methyl-4-(3-(5-isobutoxypyridin)yl)-3-buten-1-amine, (3E)-N-methyl-4-(3-(1-oxopyridin)yl)-3-buten-1-amine, (3E)-N-methyl-4-(3-(5-ethylthiopyridin)yl)-3-buten-1-amine, (4E)-N-methyl-5-(3-(5-trifluoromethylpyridin)yl)-4-penten-2-amine and (4E)-N-methyl-5-(3-(5-hydroxypyridin)yl)-4-penten-2-amine.

  药物组合物包含芳基取代的烯丙胺化合物。代表性化合物包括(3E)-N-甲基-4-[3-(5-硝基-6-氨基吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-[3-(5-(N-苄基羧酰胺)吡啶)基]-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-[5-(2-氨基嘧啶)基]-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-氨基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(5-异丁氧基吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(1-氧代吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(3E)-N-甲基-4-(3-(5-乙硫代吡啶)基)-3-丁烯-1-胺，(4E)-N-甲基-5-(3-(5-三氟甲基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺和(4E)-N-甲基-5-(3-(5-羟基吡啶)基)-4-戊烯-2-胺。
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DU TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2016033486A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些抑制剂的方法。例如，本文提供了化合物I的公式（I），及其药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• Compounds capable of activating cholinergic receptors
  申请人：——

  公开号：US20030125345A1

  公开（公告）日：2003-07-03

  The present invention generally relates to nicotinic compounds, in the form of aryl substituted olefinic compounds, as well as pro-drug, N-oxide, metabolite and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Methods of modulating neurotransmitter release via administration of the compounds, pro-drugs, N-oxides and/or pharmaceutically acceptable salts are also disclosed.

  本发明通常涉及烟碱化合物，以芳基取代的烯烃化合物形式存在，以及它们的前药、N-氧化物、代谢物和药用可接受盐形式。还公开了通过给予这些化合物、前药、N-氧化物和/或药用可接受盐来调节神经递质释放的方法。
• Synthesis of Functionalized Cyclopentanes, Cyclohexanes and Cycloheptanes by a Silicon-Induced Domino Reaction
  作者：Tycho Michel、Andreas Kirschning、Christian Beier、Nico Bräuer、Ernst Schaumann、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1002/jlac.199619961115

  日期：1996.11

  1,3-Functionalized cyclopentanes, -hexanes and -heptanes are obtained by addition of lithiated silyldithioacetals 7 to epoxyhomoallyl tosylates 4–6, The reaction involves a cascade of epoxide ring opening, of Brook 1,4-rearrangement and tosylate substitution. The method is particularly suitable for the preparation of cyclopentanes, whereas cyclohexanes and -heptanes are formed in yields only up to

  1,3-官能化的环戊烷，-己烷和-庚烷是通过将锂化的甲硅烷基二硫缩醛7加到环氧同烯丙基甲苯磺酸酯4-6中获得的。该反应涉及环氧化物环的级联，布鲁克1,4-重排和甲苯磺酸酯的取代。该方法特别适合于制备环戊烷，而形成环己烷和庚烷的产率仅高达49％。对映体纯的环氧化物的使用提供了光学活性的环戊烷（S）-10b，d，11a以及氧杂环丁烷（S）-14a，b。二硫缩醛官能团的水解导致相应的酮12，环氧化物的环化作用24b给出了一个稠合环戊烷26，其构造是由二硝基苯甲酸盐的X射线结构分析确定27。环氧化物29b的使用提供了带芳基的四氢呋喃30。