1-甲基-丁-3-烯基胺 | 31685-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-甲基-丁-3-烯基胺
• 英文名称: 1-methyl-but-3-enylamine
• 英文别名: δ-Amino-α-amylen；4-Amino-penten-(1)；(α-Allyl-aethyl)-amin；Pent-4-en-2-amine
• CAS: 31685-30-0
• 化学式: C₅H₁₁N
• mdl: MFCD08453502
• 分子量: 85.149
• InChiKey: BPIDLOWRIYHHBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-丁-3-烯基胺 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三光气 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 heronamidoid α
  参考文献：
  名称：

  迈向诱导多能小 (iPS) 分子的创建：Heronamide C 型多烯大环内酰胺的模块化合成策略的建立及其构象和反应性分析

  摘要：

  通过合成 8-deoxyheronamide C ( 2 )建立了一种高度模块化的 Heronamide C 型多烯大环内酰胺合成策略。所开发的策略不仅能够实现 8-脱氧海洛因酰胺 C (2) 的全合成，而且能够统一合成四种名为“heronamidoids”的类海洛因酰胺分子 ( 5-8 )。Heronamidoids 的构象和反应性分析阐明：（1）C19 立体化学主要影响酰胺键的构象，导致两个多烯单元的排列发生变化和对光化学 [6π + 6π] 环加成的反应性，以及（2） C8，C9-二醇部分对于从heronamide C骨架转化为heronamide A型骨架很重要。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01760
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-1-pentene 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 1-甲基-丁-3-烯基胺
  参考文献：
  名称：

  Gal, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1873, vol. 76, p. 1355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Directed Nickel-Catalyzed Diastereoselective Reductive Difunctionalization of Alkenyl Amines
  作者：Lei Zhao、Xiao Meng、Yifeng Zou、Junsong Zhao、Lili Wang、Lanlan Zhang、Chao Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03210

  日期：2021.11.5

  directing group screening to enable olefin difunctionalization with high levels of regio-, chemo-, and diastereocontrol. This general and practical protocol is compatible with α- or β-substituted terminal alkenes and internal alkenes, providing rapid access to branched aliphatic amines bearing two skipped and vicinal stereocenters with high diastereoselectivities that would otherwise be difficult to synthesize

  我们在此报告了使用 Ni(II) 催化剂的烯基胺与两种不同的有机卤化物（碘化物和溴化物）的分子间顺芳基烷基化和烯基烷基化。可切割的双齿喹啉酰胺在广泛的定向基团筛选后使用，以实现具有高水平区域、化学和非对映控制的烯烃双官能化。这种通用且实用的方案与α-或β-取代的末端烯烃和内部烯烃兼容，可快速获取带有两个跳跃和邻位立体中心的支链脂肪胺，这些立体中心具有高非对映选择性，否则很难合成。
• Small-Ring Compounds. XXXV. Studies of Rearrangements in the Nitrous Acid Deaminations of Methyl-substituted Cyclobutyl-, Cyclopropylcarbinyl- and Allylcarbinylamines^1a,b
  作者：Marc S. Silver、Marjorie C. Caserio、Howard E. Rice、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01478a028

  日期：1961.9

  compositions of the alcohol mixtures formed in nitrous acid deaminations of cyclopropylmethylcarbinylamine, (2-methylcyclopropyl)-carbinylamine, 2-methylcyclobutylamine, 3-methylcyclobutylamine, crotylcarbinylamine and allylmethylcarbinylamine have been determined. These results and the behavior of the corresponding alcohols under isomerization conditions in strongly acidic media may be explained by assuming formation

  已确定在环丙基甲基甲胺、(2-甲基环丙基)-甲胺、2-甲基环丁胺、3-甲基环丁胺、巴豆基甲胺和烯丙基甲基甲胺的亚硝酸脱氨基中形成的醇混合物的组成。这些结果和相应醇在强酸性介质中异构化条件下的行为可以通过假设形成三种不等价的、不对称的、非经典的阳离子中间体来解释，类似于先前为其他小环衍生物的碳正离子反应提出的那些。 .
• [EN] MACROCYCLIC FLU ENDONUCLEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'ENDONUCLÉASE DE LA GRIPPE
  申请人：JANSSEN BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020075080A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The present invention relates to macrocyclic pyridotriazine derivatives of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates or or polymorph thereof, and the use of such compounds as a medicament, in particular in the prevention and/or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae famiIy. The present invention furthermore relates to pharmaceutical compositions or combination preparations of the compounds, and to the compositions or preparations for use as a medicament, more preferably for the prevention or treatment of viral infections caused by viruses belonging to the Orthomyxoviridae family.

  本发明涉及公式（I）的大环吡啶三嗪衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多型体，以及将这些化合物作为药物的用途，特别是用于预防和/或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。本发明还涉及药物组合物或混合制剂，以及用作药物的组合物或制剂，更偏好用于预防或治疗由属于Orthomyxoviridae家族的病毒引起的病毒感染。
• The stereochemistry of organometallic compounds
  作者：Despina Anastasiou、W.Roy Jackson

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80065-r

  日期：1991.8

  Rhodium-catalysed reactions of 5-aminopent-1-enes with carbon monoxide and hydrogen give 2-piperidinone derivatives in high yields under mild conditions. Reaction of allylamine under similar conditions gave exclusively 2-pyrrolidone in high yield and reactions of 4-aminobut-1-enes gave mixtures of 2-piperidinones and 2-pyrrolidinones. The role of the hydrogen in these reactions is discussed.

  铑在5-氨基戊-1-烯与一氧化碳和氢的催化下，在温和的条件下以高收率得到2-哌啶酮衍生物。烯丙胺在相似条件下的反应仅以高收率得到了2-吡咯烷酮，而4-氨基丁-1-烯的反应则得到了2-哌啶酮和2-吡咯烷酮的混合物。讨论了氢在这些反应中的作用。
• SMALL-RING COMPOUNDS. XXVIII. ISOTOPE-POSITION REARRANGEMENTS OF ALLYLCARBINYL GRIGNARD REAGENTS¹
  作者：Marc S. Silver、Paul R. Shafer、J. Eric Nordlander、C. Rüchardt、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja01495a068

  日期：1960.5

  We have observed a remarkable rearrangement while attempting to prepare 4-penten-2-ylarnine (I) through the reaction of the Grignard reagent derived from 4-penten-2-yl chloride (II) with methoxylamine, in that part of the amine formed appeared to be 2-methyl-3-butenylamine (III).

  我们在尝试通过衍生自 4-戊烯-2-基氯 (II) 的格氏试剂与甲氧基胺反应制备 4-戊烯-2-基拉宁 (I) 时观察到了显着的重排，在形成的那部分胺中似乎是 2-甲基-3-丁烯胺 (III)。