5-(丙-2-烯酰氨基)苯-1,3-二羧酸 | 88194-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(丙-2-烯酰氨基)苯-1,3-二羧酸
• 英文名称: 5-N-acryloylaminoisophthalic acid
• 英文别名: 5-acrylamidoisophthalic acid；5-(acryloylamino)isophthalicacid；5-(Acryloylamino)benzene-1,3-dicarboxylic acid；5-(prop-2-enoylamino)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 88194-10-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₅
• mdl: MFCD02032477
• 分子量: 235.196
• InChiKey: SCBDZPZGJABXBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-272 °C
• 沸点：
  566.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(丙-2-烯酰氨基)苯-1,3-二羧酸 在 palladium/alumina 氢气 作用下， 生成 5-(丙酰氨基)苯-1,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  The inhibition of glutamate dehydrogenase by derivatives of isophthalic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84014-5
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸 、 丙烯酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-(丙-2-烯酰氨基)苯-1,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于偶氮苯和螺吡喃的多反应性疏水缔合水凝胶

  摘要：

  已广泛研究了通过弱非共价键（如氢键，离子相互作用，主体-客体相互作用和疏水相互作用）交联的刺激响应水凝胶。在此，通过两个疏水侧基的偶氮苯和螺吡喃通过以下步骤被引入到亲水性聚丙烯酰胺（PAM）中自由基共聚，以构建基于疏水相互作用的热，光响应性聚合物水凝胶。可以通过加热和冷却可逆地调节其粘度和颜色。同时，其颜色可以通过光进行专门切换，而粘度没有明显变化。通过添加β-环糊精（β-CD），该凝胶还能够转变为溶胶，该环糊精包藏了疏水基团，然后增加了聚合物在水中的溶解度。在λ = 365 nm处进行紫外线照射后，水凝胶可重新获得，而在λ = 440 nm下照射后，水凝胶再次变为透明溶胶。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900106

文献信息

• Synthesis and evaluation of fully (5-amidoisophthalic acid)-functionalised polyacrylamides as selective inhibitors of the beta crystal polymorph of l-glutamic acid
  作者：Dawn M. Kelly、Humphrey A. Moynihan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.023

  日期：2010.7

  Poly-N-5-acrylamidoisophthalic acid (4), poly-N-(5-(N'-(3,5-dicarboxyphenyl)carbamoyl)pentyl)acrylamide (10a) and poly-N-(11-(N'-(3,5-dicarboxyphenyl)carbamoyl)undecyl)acrylamide (10b) were prepared and assessed as polymorph-selective crystallization inhibitors of the stable beta form of L-glutamic acid. Polymerization was carried out as the final step in the preparation of 10a and 10b to ensure the preparation of fully functionalized polymers. Polymers 4, 10a and 10b were effective as complete inhibitors of the stable beta form of L-glutamic acid in quantities of 0.5% w/w or greater, whereas the corresponding 'monomeric' additives 2 and 11 required quantities of 3% or greater to completely inhibit the beta form, demonstrating a cooperative binding effect by the polymeric additives. Within the series of polymers 4, 10a and 10b, polymer 10a, which features a short tethering chain, was the most effective. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BIODEGRADABLE NONIONIC CONTRAST MEDIA
  申请人：BIOPHYSICA, INC.

  公开号：EP1124790A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• US6072069A
  申请人：——

  公开号：US6072069A

  公开（公告）日：2000-06-06
• [EN] BIODEGRADABLE NONIONIC CONTRAST MEDIA<br/>[FR] MILIEUX DE CONTRASTE NON-IONIQUES BIODEGRADABLES
  申请人：BIOPHYSICA INC

  公开号：WO2000026179A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  Novel non-ionic contrast media are provided, which fulfill the requirements for x-ray visualization media, while being biodegradable. The compounds are characterized by being triido-3,5-diaminobenzoic acid derivatives, where the functional groups are derivatized with hydroxyalkyl groups and the amino functionalities are further derivatized with acyl substituents of one carbon acids. Also, triiodophloroglucinol oxyalkyl substituted derivatives are provided.
• The inhibition of glutamate dehydrogenase by derivatives of isophthalic acid
  作者：Denise Cunliffe、Mark Leason、Donald Parkin、Peter J. Lea

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)84014-5

  日期：1983.1