2-<<2-butyl-3-<(2'-cyano-4-biphenylyl)methyl>-4,5-dihydro-4-oxo-3H-imidazo<4,5-c>pyridin-5-yl>methyl>benzoic acid, ethyl ester | 156221-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<<2-butyl-3-<(2'-cyano-4-biphenylyl)methyl>-4,5-dihydro-4-oxo-3H-imidazo<4,5-c>pyridin-5-yl>methyl>benzoic acid, ethyl ester
• 英文别名: 2-butyl-3-(2'-cyano-biphenyl-4-ylmethyl)-4,5-dihydro-4-oxo-5-(o-ethoxycarbonyl-benzyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine；ethyl 2-[[2-butyl-3-[[4-(2-cyanophenyl)phenyl]methyl]-4-oxoimidazo[4,5-c]pyridin-5-yl]methyl]benzoate
• CAS: 156221-84-0
• 化学式: C₃₄H₃₂N₄O₃
• 分子量: 544.653
• InChiKey: LYUXHQUTGIEQSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  784.6±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<2-butyl-3-<(2'-cyano-4-biphenylyl)methyl>-4,5-dihydro-4-oxo-3H-imidazo<4,5-c>pyridin-5-yl>methyl>benzoic acid, ethyl ester 在 盐酸 、 trimethyltin azide 作用下， 生成 2-butyl-4,5-dihydro-4-oxo-3-[2'-(tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-5-(o-ethoxycarbonyl-benzyl)-3H-imidazo[4,5-c]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：一系列新型4,5-二氢-4-氧代-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  通过几种合成途径制备了一系列含有2,3,5-三取代的4,5-二氢-4-氧代-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂。它们对血管紧张素II受体的亲和力是在结合试验和分离器官试验中建立的。具有亲和力和效能在纳摩尔范围内的优选化合物是在C-2处具有小的烷基基团和在N-3处具有（甲基联苯基基）四唑部分的分子。N-5位置的变异可调节活性。在N-5处被各种苄基取代，所产生的衍生物的体外效价在纳摩尔范围内，在这些测定中与氯沙坦相当。用乙酸酯或特别是乙酰胺代替N-5氢，使分子具有增强的活性。最有效的是2-丁基-4,5-二氢-4-氧代-3-[[2'-（1H-四唑-5-基）-4-联苯基]]甲基] -3H-咪唑并[4,5- c]吡啶-5-（N，N-二乙基乙酰胺）（14u），在体外优于L-158,809。选择了两个原型作为其钾盐作为抗高血压药物进行体内测试。静脉给药时，化合物14a（EMD

  DOI：

  10.1021/jm00037a014
• 作为产物：
  描述：

  戊酸酐 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-<<2-butyl-3-<(2'-cyano-4-biphenylyl)methyl>-4,5-dihydro-4-oxo-3H-imidazo<4,5-c>pyridin-5-yl>methyl>benzoic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂：一系列新型4,5-二氢-4-氧代-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的合成和生物活性。

  摘要：

  通过几种合成途径制备了一系列含有2,3,5-三取代的4,5-二氢-4-氧代-3H-咪唑并[4,5-c]吡啶的新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂。它们对血管紧张素II受体的亲和力是在结合试验和分离器官试验中建立的。具有亲和力和效能在纳摩尔范围内的优选化合物是在C-2处具有小的烷基基团和在N-3处具有（甲基联苯基基）四唑部分的分子。N-5位置的变异可调节活性。在N-5处被各种苄基取代，所产生的衍生物的体外效价在纳摩尔范围内，在这些测定中与氯沙坦相当。用乙酸酯或特别是乙酰胺代替N-5氢，使分子具有增强的活性。最有效的是2-丁基-4,5-二氢-4-氧代-3-[[2'-（1H-四唑-5-基）-4-联苯基]]甲基] -3H-咪唑并[4,5- c]吡啶-5-（N，N-二乙基乙酰胺）（14u），在体外优于L-158,809。选择了两个原型作为其钾盐作为抗高血压药物进行体内测试。静脉给药时，化合物14a（EMD

  DOI：

  10.1021/jm00037a014

文献信息

• Imidazopyridines
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05798364A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  Imidazopyridine derivatives and pharmacologically acceptable salts having antagonistic properties towards angiotensin II can be used for the treatment of hypertension, aldosteronism and cardiac insufficiency.

  咪唑吡啶衍生物和具有对抗血管紧张素 II 属性的药理学上可接受的盐可以用于治疗高血压、醛固酮增多症和心脏功能不全。
• US6037349
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06037349
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6037349A
  申请人：——

  公开号：US6037349A

  公开（公告）日：2000-03-14