N'-[chloro(phenyl)acetyl]trifluoroacetohydrazide | 762241-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[chloro(phenyl)acetyl]trifluoroacetohydrazide
• 英文别名: N'-[CHLORO (PHENYL) ACETYL]-TRIFLUOROACETOHVDRAZIDE；N'-[chloro(phenyl)acetyl]-trifluoroacetohydrazide；N'-(2-chloro-2-phenylacetyl)-2,2,2-trifluoroacetohydrazide
• CAS: 762241-02-1
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃N₂O₂
• 分子量: 280.634
• InChiKey: RVJXSVVWDNDQFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[chloro(phenyl)acetyl]trifluoroacetohydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N'-[(2Z)-3-phenylpiperazin-2-ylidene]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2,4]Triazolo[4,3-α]piperazines via Highly Reactive Chloromethyloxadiazoles

  摘要：

  A concise, modular approach for the synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-alpha]piperazines via condensation of highly reactive chloromethyloxadiazoles with ethylenediamines is described. NMR studies of this reaction provide evidence that suggests a novel activation mechanism for electrondeficient chloromethyloxadiazoles.

  DOI：

  10.1021/ol0474406
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 DL-2-氯-2-苯基乙酰氯 在 肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N'-[chloro(phenyl)acetyl]trifluoroacetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS TO TETRAHYDROTRIAZOLOPYRAZINES AND INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDE POUR PREPARER DES TETRAHYDROTRIAZOLOPYRAZINES ET LEURS PRODUITS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2004080958A3