2,2,2-trifluoro-N'-[(2Z)-3-phenylpiperazin-2-ylidene]acetohydrazide | 849944-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N'-[(2Z)-3-phenylpiperazin-2-ylidene]acetohydrazide
• 英文别名: 1-(Trifluoroacetyl)-2-(3-phenylpiperazine-2-ylidene)hydrazine；2,2,2-trifluoro-N'-(6-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyrazin-5-yl)acetohydrazide
• CAS: 849944-44-1
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₄O
• 分子量: 286.257
• InChiKey: KARYXXVAEUVLKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141 °C (decomp)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N'-[(2Z)-3-phenylpiperazin-2-ylidene]acetohydrazide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到8-苯基-3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2,4]Triazolo[4,3-α]piperazines via Highly Reactive Chloromethyloxadiazoles

  摘要：

  A concise, modular approach for the synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-alpha]piperazines via condensation of highly reactive chloromethyloxadiazoles with ethylenediamines is described. NMR studies of this reaction provide evidence that suggests a novel activation mechanism for electrondeficient chloromethyloxadiazoles.

  DOI：

  10.1021/ol0474406
• 作为产物：
  描述：

  DL-2-氯-2-苯基乙酰氯 在 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2,2,2-trifluoro-N'-[(2Z)-3-phenylpiperazin-2-ylidene]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2,4]Triazolo[4,3-α]piperazines via Highly Reactive Chloromethyloxadiazoles

  摘要：

  A concise, modular approach for the synthesis of [1,2,4]triazolo[4,3-alpha]piperazines via condensation of highly reactive chloromethyloxadiazoles with ethylenediamines is described. NMR studies of this reaction provide evidence that suggests a novel activation mechanism for electrondeficient chloromethyloxadiazoles.

  DOI：

  10.1021/ol0474406