hex-2-ene-3-ylbenzene | 94602-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hex-2-ene-3-ylbenzene
• 英文别名: 3-Phenyl-hexen-(2)；3-Phenyl-2-hexen；3-phenyl-hex-2ξ-ene；3-Phenyl-hex-2ξ-en；3-Phenyl-hex-2-en；Hex-2-en-3-ylbenzene
• CAS: 94602-56-9
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: SKJPUCSPXXJHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hex-2-ene-3-ylbenzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (1-乙基丁基)苯
  参考文献：
  名称：

  烷基苯的π配位催化脱氢（3 + 2）环加成

  摘要：

  鉴于烷基苯的广泛可用性和低成本，这些芳烃的直接 C-H 官能化以提供结构复杂的结构单元长期以来一直受到有机合成的关注。在这里，我们描述了一种用于烷基苯与 1,1-双（苯磺酰基）乙烯的铑催化脱氢 (3 + 2) 环加成反应的方法。与铑催化剂的 π 配位促进了苄基去质子化，允许随后的 (3 + 2) 环加成，其中金属络合的负碳离子充当独特的全碳 1,3-偶极子等价物。我们通过进行大量烷基苯反应生成带有两个合成通用磺酰基的二氢茚衍生物，证明了这种催化方法的普遍性。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c02900
• 作为产物：
  描述：

  3-phenylhexan-3-ol 在 硫酸 作用下， 生成 hex-2-ene-3-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  REARRANGEMENTS IN THE FRIEDEL-CRAFTS ALKYLATION OF BENZENE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01190a003

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>)-catalysed asymmetric allylic reductions with hydrosilanes
  作者：T. N. Thanh Nguyen、Niklas O. Thiel、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1039/c7cc07008j

  日期：——

  copper(I)-catalysed asymmetric allylic reduction enables a regio- and stereoselective transfer of a hydride nucleophile in an SN2′-fashion onto allylic bromides. This transformation represents a conceptually orthogonal approach to allylic substitution reactions with carbon nucleophiles. A copper(I) complex based upon a chiral N-heterocyclic carbene (NHC) ligand allows for stereoselectivity reaching 99% ee

  铜（I）催化的不对称烯丙基还原可实现S N 2'形式的氢化物亲核试剂的区域和立体选择性转移到烯丙基溴上。这种转变代表了与碳亲核试剂进行烯丙基取代反应的概念上正交的方法。基于手性N-杂环卡宾（NHC）配体的铜（I）配合物可使立体选择性达到99％ee。不管起始材料的双键构型如何，该催化剂都能进行立体收敛反应。
• Aqueous ZnCl₂ Complex Catalyzed Prins Reaction of Silyl Glyoxylates: Access to Functionalized Tertiary α-Silyl Alcohols
  作者：Man-Yi Han、Hong Pan、Pinhua Li、Lei Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03501

  日期：2020.5.1

  An efficient Prins reaction of silyl glyoxylates in the presence of an aqueous ZnCl2 complex as a catalyst was developed, providing functionalized tertiary α-silyl alcohols in high yields under mild conditions. A preliminary investigation indicated that the aqueous ZnCl2 complex acted as a dual functional catalyst of Brønsted and Lewis acid to activate the carbonyl groups of silyl glyoxylates via a

  开发了在水性ZnCl2络合物作为催化剂存在下，乙醛酸甲硅烷基酯的有效Prins反应，可在温和条件下以高收率提供官能化的叔α-甲硅烷基醇。初步研究表明，ZnCl2水溶液是布朗斯台德和路易斯酸的双重功能催化剂，可通过双重活化模型活化乙二醛基甲硅烷基化物的羰基。
• A New Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Olefins Based on Thio- and Selenophosphates
  作者：A. Skowrońska、I. Maciagiewicz、P. Dybowski、E. Krawczyk、K. Owsianik

  DOI：10.1080/10426509908546268

  日期：1999.1.1

  Stereoselective synthesis of tri- and tetrasubstituted functionalized olefins and new phosphates bearing functionalized cyclic substituent has been developed using thiophosphates and selenophosphates as key intermediates.

  使用硫代磷酸酯和硒代磷酸酯作为关键中间体，立体选择性合成了三取代和四取代的官能化烯烃和带有官能化环状取代基的新型磷酸酯。
• Synthesis and Physical Properties of Some C₁₂ and C₁₃ Phenylalkane and Cyclohexylalkane Hydrocarbons
  作者：Joseph M. Lamberti、Paul H. Wise

  DOI：10.1021/ja01115a050

  日期：1953.10
• CN116410118
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——