2-methyl-1-(4-nitrobenzyl)pyridin-1-ium bromide | 85108-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-(4-nitrobenzyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: 2-methyl-1-(4-nitro-benzyl)-pyridinium; bromide；2-Methyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]pyridin-1-ium;bromide
• CAS: 85108-55-0
• 化学式: Br*C₁₃H₁₃N₂O₂
• 分子量: 309.162
• InChiKey: CZBANMIAJPQQBY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-(4-nitrobenzyl)pyridin-1-ium bromide 在 三乙烯二胺 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 N-甲氧基苯甲酰胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到2-methyl-1-(4-nitrobenzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  使用乙醇作为氢源对吡啶鎓和喹啉鎓物种进行转移氢化以获得饱和的 N-杂环

  摘要：

  用于还原杂环的催化转移氢化 (TH) 是获得具有生物活性的饱和 N-杂环的新兴策略。在此，我们报告了一种 TH 协议，该协议利用乙醇作为可再生氢源和 Ir 催化剂来还原喹啉和吡啶。该反应通过简单的酰胺作为配体来促进。

  DOI：

  10.1039/d2cc00241h
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 对硝基溴化苄 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85.1%的产率得到2-methyl-1-(4-nitrobenzyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  An HBT-based fluorescent probe for nitroreductase determination and its application in Escherichia coli cell imaging

  摘要：

  HBTPN表现出优秀的性能，如快速响应时间、大的斯托克斯位移、良好的选择性和灵敏度，以及长波长发射。

  DOI：

  10.1039/d0nj03286g

文献信息

• Compounds for inflammation and immune-related uses
  申请人：Xie Yu

  公开号：US20050107436A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  该发明涉及式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物或前药，其中X、Y、A、Z、L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，并用于治疗和预防炎症疾病和免疫障碍。
• Method for modulating calcium ion-release-activated calcium ion channels
  申请人：Xie Yu

  公开号：US20050148633A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention relates to a method for modulating Ca 2+ -release-activated Ca 2+ channels (CRAC) in a cell by administering to the cell a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein.

  本发明涉及一种通过向细胞中给予以下公式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药来调节细胞中的Ca2+释放激活的Ca2+通道(CRAC)的方法，其中X、Y、A、Z、L和n在此定义。
• COMPOUNDS FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US20150005320A9

  公开（公告）日：2015-01-01

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，其中X、Y、A、Z、L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症疾病和免疫紊乱。
• Compounds for treating inflammatory and autoimmune disorders
  申请人：Synta Pharmaceuticals Corp.

  公开号：EP2319516A1

  公开（公告）日：2011-05-11

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof wherein X, Y, A, Z, L and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions and immune disorders.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其药学上可接受的盐、溶液、凝胶或原药 其中 X、Y、A、Z、L 和 n 在本文中定义。这些化合物可作为免疫抑制剂，用于治疗和预防炎症和免疫紊乱。
• Bansal, Raj K.; Karaghiosoff, Konstantin; Gupta, Neelima, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 475 - 480
  作者：Bansal, Raj K.、Karaghiosoff, Konstantin、Gupta, Neelima、Schmidpeter, Alfred、Spindler, Claudia

  DOI：——

  日期：——