2-hydroxybenzil | 34589-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-hydroxybenzil
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenylethane-1,2-dione；1-(2-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-1,2-ethanedione
• CAS: 34589-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: LKENZCXDBCULOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  399.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxybenzil 在 氢氧化钾 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-甲基-3-苯基色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2 + 2] ketene cycloadditions. Synthesis of isoflavones and 3-aroylbenzofurans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a002
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基色烯-4-酮 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-hydroxybenzil
  参考文献：
  名称：

  色酮环氧化物的化学研究

  摘要：

  碱性过氧化氢将色酮和异黄酮（而不是黄酮）环氧化。3-取代的色酮环氧化物比其他化合物稳定得多。一种异黄酮环氧化物被转化为氟代醇，另一种转化为1,2-二醇。后者是2-羟基苯并二氢吡喃酮，并且通过2′-苯甲酰氧基-2，2-二溴苯乙酮的环化获得类似结构的化合物。色酮环氧化物的酸催化开环发生区域选择性产生3-羟基色氨酸。碱催化的开环也选择性地在3-位发生。酸和碱催化的2-甲基-异黄酮环氧化物的水解导致两个杂环的裂解，分别产生1,3-和1,2-二酮。该环氧化物与硫酸形成环状硫酸盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83137-9

文献信息

• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE-PROTÉASES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009067797A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Several parasites responsible for mammalian diseases are dependent on cysteine protease for various life-cycle functions. Inhibition or decreasing function of these proteases can be useful in the treatment and/or prevention of these parasitic diseases including; toxoplasmosis, malaria, African trypanosomiasis, Chagas disease, leishmaniasis, schistosomiasis, amebiasis, giardiasis, clonorchiasis, opisthorchiasis, paragonimiasis, fasciolopsiasis, lymphatic filariasis, onchocerciasis, dracunculiasis, ascariasis, trichuriasis, strongyloidiasis, trichostrongyliasis, trichomoniasis or cestodiasis. Compounds of formula I of the invention are capable of treating and/or preventing the above-identified diseases:

  一些导致哺乳动物疾病的寄生虫依赖半胱氨酸蛋白酶进行各种生命周期功能。抑制或减少这些蛋白酶的功能可以在治疗和/或预防包括弓形虫病、疟疾、非洲锥虫病、克氏病、利什曼病、血吸虫病、阿米巴病、贾第虫病、华支睾吸虫病、华支睾吸虫病、肺吸虫病、淋巴丝虫病、显微丝虫病、蛔虫病、鞭虫病、强力虫病、毛圆线虫病、滴虫病或绦虫病等寄生虫病方面发挥作用。本发明的I类化合物能够治疗和/或预防上述疾病。
• Aminocatalytic Cross-Coupling Approach via Iminium Ions to Different CC Bonds
  作者：Nagaraju Mupparapu、Narsaiah Battini、Satyanarayana Battula、Shahnawaz Khan、Ram A. Vishwakarma、Qazi Naveed Ahmed

  DOI：10.1002/chem.201405477

  日期：2015.2.9

  on the ability of such iminium cations to promote reactions via an iminium‐catalyzed or iminium‐equivalent pathway are apparently unavailable. Previously, tandem cross‐coupling reactions were reported, in which an iminium ion undergoes nucleophilic 1,2‐addition to give a putative three‐component intermediate that abstracts a proton in situ and undergoes self‐deamination followed by unprecedented DMSO/aerobic

  鉴于亚胺离子具有直接在表面上不反应的位置上官能化分子的吸引力，因此亚胺离子的反应性（其中αCH 2探索了用CO代替该基团的方法。显然尚无有关此类亚胺阳离子通过亚胺催化或亚胺等效途径促进反应的能力的背景研究。以前，曾报道过串联交叉偶联反应，其中亚胺离子经历亲核1,2-加成反应，产生推定的三组分中间体，该中间体原位提取质子并进行自我脱氨，然后进行空前的DMSO /好氧氧化生成α-酮酰胺。但是，后来发现亚胺离子可通过简单的好氧氧化反应生成有价值的α-酮酰胺。在所有反应中，亚氨基离子是由2-氧醛与仲胺反应原位生成的。
• [EN] BIFUNCTIONAL AND POLYFUNCTIONAL COINITIATORS IN DENTAL COMPOSITIONS<br/>[FR] CO-INITIATEURS BIFONCTIONNELS ET POLYFONCTIONNELS DANS DES COMPOSITIONS DENTAIRES
  申请人：DENTSPLY DETREY GMBH

  公开号：WO2020099518A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  A dental composition comprising (a) a polymerizable monomer; and (b) an initiator system comprising (b-1) a sensitizer or an oxidizing agent of a redox initiator system; and (b-2) a coinitiator of the following formula (I): Q-X (I) wherein Q and X are as defined in claim 1.

  一种包括（a）可聚合单体和（b）包括（b-1）感光剂或氧化剂的氧化还原引发剂体系以及（b-2）具有以下化学式（I）的共引发剂的牙科组合物：Q-X（I），其中Q和X如权利要求1中所定义。
• Insight into 6π Electrocyclic Reactions of 1,8‐Dioxatetraene
  作者：Xiaodong Si、Yuanyuan Jia、Xinqi Luan、Luo Yang、Yong Pei、Wang Zhou

  DOI：10.1002/anie.201812090

  日期：2019.2.25

  designed and synthesized to gain insight into the oxa‐6π electrocyclic reaction of cis,cis‐1,8‐dioxatetraene for the first time. The stability of the 1,8‐dioxatetraene intermediate is governed by its steric congestion and can be fine‐tuned through modification of the backbone structure, leading to the reactivity differences in the 6π electrocyclic reaction and the emergence of photochromic properties.

  最初设计并合成了多种基于苯并呋喃酮的螺异异色酮，以首次深入了解顺式，顺式-1,8-二氧杂环丁烷的oxa-6π电环反应。1,8-二氧杂戊四烯中间体的稳定性受其空间拥挤控制，可以通过修饰主链结构进行微调，从而导致6π电环反应的反应性差异和光致变色特性的出现。
• Iron-Catalyzed ortho-Selective Functionalization of Phenols: A Straightforward Strategy towards the 2′-Hydroxyphenyl-1,2-dione Skeleton
  作者：Xingwei Guo、Wenjuan Li、Zhiping Li

  DOI：10.1002/ejoc.201001180

  日期：2010.10

  An iron-catalyzed ortho-functionalization of phenols was developed. The reactions of simple phenols with alpha-hydroxy ketones provide a novel and efficient. method to construct 2';-hydroxyphenyl-1,2-dione derivatives.

  开发了铁催化的苯酚邻位官能化。简单酚与α-羟基酮的反应提供了一种新颖而有效的方法。构建2';-羟基苯基-1,2-二酮衍生物的方法。