N-(phenacylideneamino)acetamide | 479597-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenacylideneamino)acetamide
• CAS: 479597-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: TVNGLRMFFSZNAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenacylideneamino)acetamide 在 四乙基溴化铵 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  α-Keto-1,3,4-oxadiazoles 的简便快速的一锅法合成

  摘要：

  已经开发了一种用于制备 α-keto-1,3,4-oxadiazoles 的高效和高产协议。α-酮基-1,3,4-恶二唑的形成涉及芳基乙二醛和酰肼反应原位生成的酰肼-腙的2-碘氧基苯甲酸/四乙基溴化铵介导的氧化环化。这种一锅法对于在短反应时间内在温和条件下制备 α-酮-1,3,4-恶二唑是相当通用的。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340981
• 作为产物：
  描述：

  苯基丙醇水合物 、 乙酰肼 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 N-(phenacylideneamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Multivalent DNA recognition by self-assembled clusters: deciphering structural effects by fragments screening and evaluation as siRNA vectors

  摘要：

  片段自组装被用于生产具有多种支架和配体的簇，并成功识别了一种有效的siRNA载体。

  DOI：

  10.1039/c5ob01404b

文献信息

• Multivalent DNA recognition by self-assembled clusters: deciphering structural effects by fragments screening and evaluation as siRNA vectors
  作者：Eline Bartolami、Yannick Bessin、Nadir Bettache、Magali Gary-Bobo、Marcel Garcia、Pascal Dumy、Sébastien Ulrich

  DOI：10.1039/c5ob01404b

  日期：——

  Fragment self-assembly was used for producing clusters with a variety of scaffolds and ligands, and an effective siRNA vector was identified.

  片段自组装被用于生产具有多种支架和配体的簇，并成功识别了一种有效的siRNA载体。

• A Facile and Expeditious One-Pot Synthesis of α-Keto-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Dalip Kumar、Meenakshi Pilania、V. Arun、Bhupendra Mishra

  DOI：10.1055/s-0033-1340981

  日期：——

  4-oxadiazoles involves the 2-iodoxybenzoic acid/tetraethylammonium bromide mediated oxidative cyclization of hydrazide-hydrazones generated in situ from the reaction of aryl glyoxal and hydrazides. This one-pot protocol is reasonably general for the preparation of α-keto-1,3,4-oxadiazoles under mild conditions in short reaction times.

  已经开发了一种用于制备 α-keto-1,3,4-oxadiazoles 的高效和高产协议。α-酮基-1,3,4-恶二唑的形成涉及芳基乙二醛和酰肼反应原位生成的酰肼-腙的2-碘氧基苯甲酸/四乙基溴化铵介导的氧化环化。这种一锅法对于在短反应时间内在温和条件下制备 α-酮-1,3,4-恶二唑是相当通用的。