(R)-1-[8-chloro-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethylamine | 1362850-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-[8-chloro-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethylamine
• 英文别名: (1R)-1-(8-chloro-2-pyridin-3-ylquinolin-3-yl)-2,2,2-trifluoroethanamine
• CAS: 1362850-79-0
• 化学式: C₁₆H₁₁ClF₃N₃
• 分子量: 337.732
• InChiKey: LGKYNENSTVDXHI-OAHLLOKOSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-[8-chloro-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 司来利塞
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹啉衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2012032334A1
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropane-2(S)-sulfinic acid {(R)-1-[8-chloro-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethyl}amide 以94的产率得到(R)-1-[8-chloro-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-yl]-2,2,2-trifluoroethylamine
  参考文献：
  名称：

  Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors

  摘要：

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹喔啉衍生物，是选择性抑制P13激酶酶的药物，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  US20130296338A1

文献信息

• QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2614061B1

  公开（公告）日：2015-05-20
• US9029392B2
  申请人：——

  公开号：US9029392B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2012032334A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹啉衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。
• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Parton Andrew Harry

  公开号：US20130296338A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹喔啉衍生物，是选择性抑制P13激酶酶的药物，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。