2',5'-Uridin-diphosphat | 2989-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 2',5'-Uridin-diphosphat
• 英文别名: Uridine 2',5'-bis(dihydrogen phosphate)；[(2R,3R,4R,5R)-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
• CAS: 2989-48-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₁₂P₂
• 分子量: 404.164
• InChiKey: HQYLGYLPRPXVMN-XVFCMESISA-N

物化性质

• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  尿苷5-单磷酸 在 sodium hydroxide 、 Sodium trimetaphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3',5'-Uridin-diphosphat 、 2',5'-Uridin-diphosphat 、 uridine 2',3'-cyclic 5'-bis(monophosphate)
  参考文献：
  名称：

  核苷酸与无机环三磷酸的磷酸化

  摘要：

  在各种条件下（P3m 与核苷酸的混合比、pH 值）在水溶液中研究了核苷酸（核苷 3'-和 5'-单磷酸酯，以及 2'-脱氧核苷 5'-单磷酸酯）与无机环三磷酸钠 (P3m) 的磷酸化、反应温度和时间）。(I) 未受保护的 5'-单磷酸核苷 (5'-NMP's) 很容易在顺式 2',3'-二醇处被 P3m 磷酸化，形成选择性核苷 2',5'-双（单磷酸）（2',5 '-NDP's）、核苷 3',5'-双（单磷酸）（3',5'-NDP）和核苷 2',3'-环状 5'-双（单磷酸）（cNDP）。(2) 5'-NMP's 的磷酸化强烈依赖于混合比、pH、反应温度和时间。在 P3m 与 5'-NMP's 的高混合比 (5:1–10:1)、高 pH (12) 和室温条件下，92-98% 的 5'-NMP's 转化为 3',5' -NDP 和 2'，大致等摩尔量的 5'-NDP。(3) 在 5'-NMP's

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.490

文献信息

• MUTATED tRNA FOR CODON EXPANSION
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20220205009A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  In some embodiments, the present disclosure relates to mutated tRNAs in which the first letter of the anticodon has been substituted to lysidine or agmatidine, and translation systems containing the mutated tRNAs. In a specific embodiment, the present disclosure provides mutated tRNAs capable of selectively translating codon NNA. In another embodiment, the present disclosure provides translation systems capable of translating two or three types of amino acids from a single codon box. In still another embodiment, the present disclosure provides novel methods for synthesizing lysidine diphosphate, agmatidine diphosphate, and derivatives thereof.
• Phosphorylation of Nucleotides with Inorganic Cyclo-Triphosphate
  作者：Mitsutomo Tsuhako、Rumi Kunitomi、Yoshinobu Baba、Tohru Miyajima

  DOI：10.1246/bcsj.64.490

  日期：1991.2

  5′-bis(monophosphate) (2′,5′-NDP’s), nucleoside 3′,5′-bis(monophosphate) (3′,5′-NDP’s), and nucleoside 2′,3′-cyclic 5′-bis(monophosphate) (cNDP’s). (2) The phosphorylation of 5′-NMP’s was strongly dependent on mixing ratio, pH, reaction temperature, and time. Under conditions of high mixing ratios of P3m to 5′-NMP’s (5:1–10:1), high pH (12), and room temperature, 92–98% of 5′-NMP’s was converted into 3′,5′-NDP’s and

  在各种条件下（P3m 与核苷酸的混合比、pH 值）在水溶液中研究了核苷酸（核苷 3'-和 5'-单磷酸酯，以及 2'-脱氧核苷 5'-单磷酸酯）与无机环三磷酸钠 (P3m) 的磷酸化、反应温度和时间）。(I) 未受保护的 5'-单磷酸核苷 (5'-NMP's) 很容易在顺式 2',3'-二醇处被 P3m 磷酸化，形成选择性核苷 2',5'-双（单磷酸）（2',5 '-NDP's）、核苷 3',5'-双（单磷酸）（3',5'-NDP）和核苷 2',3'-环状 5'-双（单磷酸）（cNDP）。(2) 5'-NMP's 的磷酸化强烈依赖于混合比、pH、反应温度和时间。在 P3m 与 5'-NMP's 的高混合比 (5:1–10:1)、高 pH (12) 和室温条件下，92-98% 的 5'-NMP's 转化为 3',5' -NDP 和 2'，大致等摩尔量的 5'-NDP。(3) 在 5'-NMP's