3-{[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-N,1-dimethyl-N-phenyl-1H-indole-5-carboxamide | 1159710-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-N,1-dimethyl-N-phenyl-1H-indole-5-carboxamide
• 英文别名: 3-[[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl]-N,1-dimethyl-N-phenylindole-5-carboxamide
• CAS: 1159710-94-7
• 化学式: C₂₉H₃₁N₅O₃S
• 分子量: 529.663
• InChiKey: LKPBYCQFOHAXST-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid 、 N-甲基苯胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以8%的产率得到3-{[(3S)-4-(4,4-dimethyl-6-oxo-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-2-yl)morpholin-3-yl]methyl}-N,1-dimethyl-N-phenyl-1H-indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE

  摘要：

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2009071888A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTHIAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTHIAZOLES COMME INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071888A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of 4,5-dihydro-6H-pyrrolo[3,4-d][1,3]thiazol-6-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2-位置被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代的4,5-二氢-6H-吡咯并[3,4-d][1,3]噻唑-6-酮衍生物及其类似物，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。