(S)-2-(1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-2-methylpropanal | 1242461-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-2-methylpropanal
• 英文别名: 2-[(3S)-1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl]-2-methylpropanal
• CAS: 1242461-33-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: BRPIJJXXMVSNTD-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 (S)-2-(1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-2-methylpropanal 在 安息香甲基醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-diisopropyl 1-(2-(1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-2-methylpropanoyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  将有机催化与光有机催化结合：不对称有机催化迈克尔加成产物的光催化加氢酰化†

  摘要：

  有机催化和光有机催化是已在有机合成中得到广泛应用的合成方法的两个领域。本文中，我们报告了这两种状态的组合，其中第一步是将α，α-二取代的醛有机催化加成到马来酰亚胺，第二步是将偶氮二羧酸二异丙酯进行光催化加氢酰化。利用氨基酸作为不对称有机催化部分的有机催化剂，并利用有机分子作为光催化剂，这两种策略的结合产生了所需的产物。许多烷基和芳基取代的马来酰亚胺已被成功使用，而该规程可用于α，α-二取代的醛，从而以中等至高收率（44–84％）和出色的对映选择性（98–100％ee）产生产品）。

  DOI：

  10.1039/c8nj04274h
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基马来酰亚胺 、 异丁醛 在 C₂₆H₄₃N₃OS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-2-(1-benzyl-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  新型双萜衍生的双功能硫脲催化剂促进的高对映选择性迈克尔加成反应：手性琥珀酰亚胺衍生物的双立体控制方法

  摘要：

  描述了双立体控制的有机催化不对称迈克尔加成取代琥珀酰亚胺的合成。从醛和马来酰亚胺开始，将两种特殊的手性双萜衍生的双官能硫脲分别用作丁二酰亚胺时，琥珀酰亚胺的两种对映异构体均可以高至优异的收率（高达98％）和对映选择性（高达99％）获得。催化剂。而且，这些催化剂可以有效地用于大规模催化合成，且产率和对映选择性相同。手性00：000–000，2014年。©2014 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22279

文献信息

• Primary Amine–2-Aminopyrimidine Chiral Organocatalysts for the Enantioselective Conjugate Addition of Branched Aldehydes to Maleimides
  作者：Carmen Nájera、Enrique Gómez-Bengoa、Pascuala Vízcaíno-Milla、José Sansano、Béla Fiser

  DOI：10.1055/s-0034-1380718

  日期：——

  corresponding succinimides in good yields and enantioselectivities. DFT calculations support the stereochemical results and the role played by the solvents. Chiral primary amines containing the (R,R)- and (S,S)-trans-cyclohexane-1,2-diamine scaffold and a pyrimidin-2-yl unit are synthesized and used as general organocatalysts for the Michael reaction of α-branched aldehydes to maleimides. The reaction

  摘要 合成含有（R，R）-和（S，S）-反式-环己烷-1,2-二胺骨架和嘧啶-2-基单元的手性伯胺，并将其用作α-的迈克尔反应的一般有机催化剂支链醛成马来酰亚胺。该反应在10℃下在N，N-二甲基甲酰胺水溶液中以10mol％的有机催化剂负载量和己二酸作为助催化剂进行，以良好的产率和对映选择性提供了相应的琥珀酰亚胺。DFT计算支持立体化学结果和溶剂的作用。 合成含有（R，R）-和（S，S）-反式-环己烷-1,2-二胺骨架和嘧啶-2-基单元的手性伯胺，并将其用作α-的迈克尔反应的一般有机催化剂支链醛成马来酰亚胺。该反应在10℃下在N，N-二甲基甲酰胺水溶液中以10mol％的有机催化剂负载量和己二酸作为助催化剂进行，以良好的产率和对映选择性提供了相应的琥珀酰亚胺。DFT计算支持立体化学结果和溶剂的作用。
• N-Primary-amine tetrapeptide-catalyzed highly asymmetric Michael addition of aliphatic aldehydes to maleimides
  作者：Zhi-Hong Du、Wen-Juan Qin、Bao-Xiu Tao、Meng Yuan、Chao-Shan Da

  DOI：10.1039/d0ob01457e

  日期：——

  highly asymmetric Michael addition reaction between maleimides and aliphatic aldehydes catalyzed by low-loading β-turn tetrapeptides with excellent yields and enantioselectivities at room temperature was reported. α-Branched and α-unbranched aldehydes both are suitable nucleophiles. N-Aryl, alkyl and hydrogen maleimides all are well tolerated and led to high yields and enantioselectivities. The transformation

  报道了由低负载β-转角四肽催化的马来酰亚胺和脂肪醛之间的高度不对称迈克尔加成反应，在室温下具有优异的收率和对映选择性。α-支链和 α-非支链醛都是合适的亲核试剂。N-芳基、烷基和氢马来酰亚胺均具有良好的耐受性并导致高产率和对映选择性。转化可以扩大到克级而不降低产率和对映选择性。此外，将琥珀酰亚胺转化为γ-内酰胺和γ-内酯，显示了这项工作的良好实用性。所提出的反应机制中的一些反应中间体可以用 HR-MS 方法捕获。
• Chitosan as a chiral ligand and organocatalyst: preparation conditions–property–catalytic performance relationships
  作者：Vanessza Judit Kolcsár、György Szőllősi

  DOI：10.1039/d1cy01674a

  日期：——

  of natural origin. The effect of the preparation conditions by alkaline hydrolysis of chitin on the properties of chitosan was studied. The materials obtained were used as ligands in the ruthenium-catalysed asymmetric transfer hydrogenation of aromatic prochiral ketones and oxidative kinetic resolution of benzylic alcohols as well as organocatalysts in the Michael addition of isobutyraldehyde to N-substituted

  壳聚糖是一种丰富且可再生的天然手性来源。研究了甲壳素碱水解制备条件对壳聚糖性质的影响。所得材料在钌催化的芳族前手性酮的不对称转移氢化和苄醇的氧化动力学拆分中用作配体，以及在异丁醛与N-取代的马来酰亚胺迈克尔加成中的有机催化剂。所制备材料的脱乙酰度由1H NMR、FT-IR 和 UV-vis 光谱、通过粘度测量获得的分子量、通过 WAXRD 获得的结晶度以及通过 SEM 和 TEM 研究获得的形态。材料还通过拉曼光谱表征。分子量在狭窄 (200-230 kDa) 范围内和适当 (80-95%) 脱乙酰度的生物聚合物是对映选择性转移氢化中最有效的配体，而在氧化动力学拆分中，配合物和立体选择性随着去乙酰化程度的增加而增加。壳聚糖的手性足以在异丁醛与水相中的马来酰亚胺迈克尔加成中获得对映选择。有趣的是，与单体D相比，生物聚合物提供了过量的相反对映体-氨基葡萄糖。在该反应中，发现脱乙酰度与催化活性之
• Noncovalent Bifunctional Organocatalysts: Powerful Tools for Contiguous Quaternary-Tertiary Stereogenic Carbon Formation, Scope, and Origin of Enantioselectivity
  作者：Thomas C. Nugent、Abdul Sadiq、Ahtaram Bibi、Thomas Heine、Lei Liu Zeonjuk、Nina Vankova、Bassem S. Bassil

  DOI：10.1002/chem.201103005

  日期：2012.3.26

  observed. Using racemic α‐branched aldehydes, two contiguous (quaternary–tertiary) stereogenic centers can be formed in high diastereo‐ and enantiomeric excess (eight examples) via an efficient in situ dynamic kinetic resolution, solving a known shortcoming for maleimide electrophiles in particular. The method is of practical value, requiring only 1.2 equiv of the aldehyde, a 5.0 mol % loading of each catalyst

  依靠商业上可买到的催化剂构件的组装，已经实现了具有无与伦比的底物多样性的高度立体控制的季碳（所有碳取代的）形成。例如，三组分催化剂体系的原位组装允许将α-支链醛加成到硝基烯烃或马来酰亚胺亲电试剂中（Michael产品），而将α-支链醛加成可以得到曼尼希反应产物。观察到非常高的收率，在18个实例中，有15个实例的96-99％ee被观察到。使用外消旋的α-支链醛，可以通过高效的原位动态动力学拆分在高非对映异构体和对映体过量（八个实例）中形成两个连续的（四级-三级）立体中心，尤其是解决了已知的马来酰亚胺亲电试剂的缺点。该方法具有实用价值，仅需要1.2当量的醛，每种催化剂组分的负载量为5.0 mol％，例如O- t Bu- L-苏氨酸（O- t Bu- L- Thr），磺酰胺，DMAP或O-吨BU-大号-Thr，KOH，和室温下的反应。作为亮点，乙基异戊醛（7公开了添加），提供迄今已知的最拥挤的含
• Highly enantioselective Michael addition of α,α-disubstituted aldehydes to maleimides catalyzed by new primary amine-squaramide bifunctional organocatalysts
  作者：Zhi-wei Ma、Xiao-feng Liu、Jun-tao Liu、Zhi-jing Liu、Jing-chao Tao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.026

  日期：2017.11

  amine-squaramides catalyzed asymmetric Michael addition reaction of α,α-disubstituted aldehydes to maleimides has been developed. This organocatalytic asymmetric reaction provides easy access to functionalized succinimides with a broad substrate scope. Both enantiomers of desired succinimide derivatives were obtained in good to excellent yields (up to 98%) with excellent enantioselectivities (up to >99% ee)

  已开发出新的双官能伯胺-方酸酰胺催化α，α-二取代醛与马来酰亚胺的不对称迈克尔加成反应。这种有机催化不对称反应可轻松获得具有广泛底物范围的官能化琥珀酰亚胺。所需琥珀酰亚胺衍生物的两种对映异构体均以良好至优异的产率（高达98％）和优异的对映选择性（高达> 99％ee）获得。