1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]-5-fluoro-4-pyridyl]piperidine-4-carboxylic acid trifluorocetate | 1613192-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]-5-fluoro-4-pyridyl]piperidine-4-carboxylic acid trifluorocetate
• 英文别名: 1-[3-[(2-amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]-5-fluoro-4-pyridyl]piperidine-4-carboxylic acid trifluorocetate；1-[3-[(2-Amino-6-fluoro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]-5-fluoro-4-pyridyl]piperidine-4-carboxylic acid trifluoroacetate；1-[3-[(2-amino-6-fluoropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]-5-fluoropyridin-4-yl]piperidine-4-carboxylic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1613192-03-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₈H₁₇F₂N₇O₃
• 分子量: 531.399
• InChiKey: HUWBVDBFDCWNHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]-5-fluoro-4-pyridyl]piperidine-4-carboxylic acid trifluorocetate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以100%的产率得到1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]-5-fluoro-4-pyridyl]piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I-A或I-B： 其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20150158872A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 二苯甲酮亚胺 、 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 四甲基氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 1-[3-[(2-amino-6-fluoro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonyl)amino]-5-fluoro-4-pyridyl]piperidine-4-carboxylic acid trifluorocetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I-A或I-B： 其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20150158872A1

文献信息

• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10160760B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I-A or I-B: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及可用作 ATR 蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病症的方法；制备本发明化合物的工艺；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式 I-A 或 I-B： 其中变量如本文所定义。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ATR KINASE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014089379A9

  公开（公告）日：2015-01-15
• 2-AMINO-6-FLUORO-N-[5-FLUORO-PYRIDIN-3-YL]PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-CARBOXAMIDE COMPOUND USEFUL AS ATR KINASE INHIBITOR, ITS PREPARATION, DIFFERENT SOLID FORMS AND RADIOLABELLED DERIVATIVES THEREOF
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3077397A1

  公开（公告）日：2016-10-12
• US9340546B2
  申请人：——

  公开号：US9340546B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• US9650381B2
  申请人：——

  公开号：US9650381B2

  公开（公告）日：2017-05-16