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2-Methylpropanal Semicarbazon | 592-64-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methylpropanal Semicarbazon
英文别名
isobutyraldehyde semicarbazone;Isobutyraldehyd-semicarbazon;Isobutyliden-semicarbazid;Iso-butanal-semicarbazon;Isobutanal-semicarbazon;(2-Methylpropylideneamino)urea
2-Methylpropanal Semicarbazon化学式
CAS
592-64-3
化学式
C5H11N3O
mdl
——
分子量
129.162
InChiKey
DUIOYNRUZBUMMS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a7c2777bc84ee3fb02beecf1778562ef
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methylpropanal Semicarbazon磷酸 作用下, 以66%的产率得到异丁醛
    参考文献:
    名称:
    Banerjee, Krishna; Mitra, Alok Kumar; Patra, Amarendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 537 - 539
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Use of Nuclear Magnetic Resonance to Distinguish between Aliphatic Aldehyde and Ketone Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01083a027
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文献信息

  • Theoretical and Experimental Investigation of the Dynamic Behaviour of Centrifugal Fans
    作者:G. Mariaux、Y. Gervais、L. Crespeau
    DOI:10.1155/s1023621x0000021x
    日期:——

    In this paper, a theoretical model is proposed to investigate the centrifugal fans' transient behaviour in response to sudden imposed changes in pressure or flow rate. We are especially interested in the dissipative or creative energy transient behaviour of the fans located in actual aeraulic networks.

    The model is based on the global modelisation of the motor and resistant torques (due to pressure and viscosity actions on the blades) which are present on the rotor and by their coupling with its inertia.

    The model is then validated by experimental measurements which show its validity. In the case of the tested fan, the instantaneous characteristics (in particular the flow rate and rotation speed) have been correctly predicted by the model, with regard to time as well as amplitudes, provided the flow is not reversed.

    本文提出了一个理论模型,用于研究离心风机在压力或流量突然变化时的瞬态行为。该模型基于转子上存在的电机和阻力矩(由于叶片上的压力和粘度作用)的全局建模,以及它们与转子惯性的耦合。在测试的风机中,只要流量不逆转,模型就能正确预测瞬时特性(尤其是流速和转速)的时间和振幅。
  • N2-Alkylation of semicarbazones. A general and efficient protocol for the synthesis of 2-alkylsemicarbazides from semicarbazide
    作者:Anastasia A. Fesenko、Ludmila A. Trafimova、Maxim O. Zimin、Alexander S. Kuvakin、Anatoly D. Shutalev
    DOI:10.24820/ark.5550190.p011.024
    日期:——
    hydride in MeCN followed by treatment with alkylating reagents. The developed alkylation method was applied to the preparation of hardly available 2-alkylsemicarbazides and their hydrochlorides from semicarbazide hydrochloride. This general and efficient protocol is based on preparation of acetone semicarbazone, its alkylation, and hydrolysis under mild conditions.
    已经描述了基于缩氨基脲的选择性 N2-烷基化的 2-烷基缩氨基脲的合成。该合成包括在 MeCN 中用氢化钠对缩氨基脲去质子化,然后用烷基化试剂处理。将开发出的烷基化方法应用于制备难获得的2-烷基氨基脲及其盐酸盐的氨基脲盐酸盐。这种通用且有效的方案基于丙酮缩氨基脲的制备、其烷基化和在温和条件下的水解。
  • Synthesis of 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles and 2-Amino-1,3,4-thiadiazoles via Sequential Condensation and I<sub>2</sub>-Mediated Oxidative C–O/C–S Bond Formation
    作者:Pengfei Niu、Jinfeng Kang、Xianhai Tian、Lina Song、Hongxu Liu、Jie Wu、Wenquan Yu、Junbiao Chang
    DOI:10.1021/jo502518c
    日期:2015.1.16
    2-Amino-substituted 1,3,4-oxadiazoles and 1,3,4-thiadiazoles were synthesized via condensation of semicarbazide/thiosemicarbazide and the corresponding aldehydes followed by I-2-mediated oxidative C-O/C-S bond formation. This transition-metal-free sequential synthesis process is compatible with aromatic, aliphatic, and cinnamic aldehydes, providing facile access to a variety of diazole derivatives bearing a 2-amino substituent in an efficient and scalable fashion.
  • Gehlen,H.; Moeckel,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 651, p. 133 - 136
    作者:Gehlen,H.、Moeckel,K.
    DOI:——
    日期:——
  • Banerjee, Krishna; Mitra, Alok Kumar; Patra, Amarendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 537 - 539
    作者:Banerjee, Krishna、Mitra, Alok Kumar、Patra, Amarendra
    DOI:——
    日期:——
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