methyl (E)-4-[4-[(6-anilino-6-oxohexyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl-hydroxyamino]-4-oxobut-2-enoate | 1439853-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-4-[4-[(6-anilino-6-oxohexyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl-hydroxyamino]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1439853-12-9
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₇
• 分子量: 505.612
• InChiKey: OFQFQGYTWNNWIE-WUKNDPDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-[4-[(6-anilino-6-oxohexyl)-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]butyl-hydroxyamino]-4-oxobut-2-enoate 、 三氟乙酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以89%的产率得到(6-anilino-6-oxohexyl)-[4-[[(E)-3-carboxyprop-2-enoyl]-hydroxyamino]butyl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。

  公开号：

  US20130137720A1

文献信息

• US8735622B2
  申请人：——

  公开号：US8735622B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：Wang Xiang

  公开号：US20130137720A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention provides compounds, or derivatives or prodrugs thereof, that comprise a methyllysine mimic, and an α-ketoglutarate mimic that are attached through a linker and methods for using and producing the same. In some embodiments, compounds of the invention are of the formula: M-L-K, or a derivative or a prodrug thereof, wherein M is a methyllysine mimic, L is a linker, and K is an α-ketoglutarate mimic.

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。