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1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-4-phenylpiperidine hydrogen oxalate | 227470-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-4-phenylpiperidine hydrogen oxalate
英文别名
Oxalic acid;11-[3-(4-phenylpiperidin-1-yl)propyl]-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine
1-(3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-4-phenylpiperidine hydrogen oxalate化学式
CAS
227470-49-7
化学式
C2H2O4*C28H32N2
mdl
——
分子量
486.611
InChiKey
HUEYOVLOKRKCHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.35
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基哌啶3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propanol methanesulfonatepotassium carbonate 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 以2.4 g (77%)的产率得到1-(3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl)-4-phenylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds
    摘要:
    本发明涉及新型N-取代的杂环化合物,其化学式为##STR1##其中X、Y、R.sup.1、R.sup.1a、R.sup.2、R.sup.2a、R.sup.12、R.sup.13、A、r和s如本说明书详细部分所定义,或其盐,以及它们的制备方法、含有它们的组合物,以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感性和/或炎症症状的用途,其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。这些化合物还可用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的症状,例如非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)和与衰老相关的肥胖。
    公开号:
    US06048856A1
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文献信息

  • US6048856A
    申请人:——
    公开号:US6048856A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06048856A1
    公开(公告)日:2000-04-11
    The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein X, Y, R.sup.1, R.sup.1a, R.sup.2, R.sup.2a, R.sup.12, R.sup.13, A, r and s are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation. These compounds are also useful for treating indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonizing peptides, e.g., non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.
    本发明涉及新型N-取代的杂环化合物,其化学式为##STR1##其中X、Y、R.sup.1、R.sup.1a、R.sup.2、R.sup.2a、R.sup.12、R.sup.13、A、r和s如本说明书详细部分所定义,或其盐,以及它们的制备方法、含有它们的组合物,以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感性和/或炎症症状的用途,其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。这些化合物还可用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的症状,例如非胰岛素依赖性糖尿病(NIDDM)和与衰老相关的肥胖。
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