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5-(pyrrol-2-yl)isoxazole | 855742-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(pyrrol-2-yl)isoxazole
英文别名
5-(1H-pyrrol-2-yl)isoxazole;5-(1H-pyrrol-2-yl)-1,2-oxazole
5-(pyrrol-2-yl)isoxazole化学式
CAS
855742-05-1
化学式
C7H6N2O
mdl
MFCD12923499
分子量
134.137
InChiKey
IOPGETFDVKMTBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(dimethylamino)-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one盐酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以74%的产率得到5-(pyrrol-2-yl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    β-二甲基氨基乙烯基酮与羟胺的反应:一种简单而有用的合成3-和5-取代异恶唑的方法
    摘要:
    由β-二甲基氨基乙烯基酮[RC(O)CH CH-NMe 2,其中R Ph,MeO-4-C 6 H 4,F-4- C 6 H 4,Cl-4-C 6 H 4,Br-4-C 6 H 4,O 2 N-4-C 6 H 4,呋喃-2-基,噻吩-2-基,吡咯-2-报道了仅改变反应条件(添加和不添加吡啶)的烷基,Et和CCl 3 ]和盐酸羟胺。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450337
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