3-methyl-1-nitrobut-2-ene | 1809-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-nitrobut-2-ene
• 英文别名: 3-methyl-1-nitrobutene；3-methyl-1-nitro-but-2-ene；1-Nitro-3-methyl-but-2-en；3-Methyl-1-nitro-but-2-en；1-Nitro-3-methyl-2-buten；2-Methyl-4-nitro-buten-2
• CAS: 1809-65-0
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: SQASFLRNNKURAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-nitrobut-2-ene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1E)-3-甲基-1-硝基-1-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Equilibration of 5-methyl-3-hexen-2-one and 5-methyl-4-hexen-2-one and of XCH2CH:CYZ/XCH:CHCHYZ pairs in general

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a034
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-3-甲基-1-硝基-1-丁烯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-methyl-1-nitrobut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Equilibration of 5-methyl-3-hexen-2-one and 5-methyl-4-hexen-2-one and of XCH2CH:CYZ/XCH:CHCHYZ pairs in general

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a034

文献信息

• 2-Substituted nitrones and isomeric hydroxylamines – obtained via aluminium amalgam reduction of nitro nitriles and ketones—a new access to convenient intermediates for nitroso carbonyl compounds preparation
  作者：Karol Grela、Leszek Konopski

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.023

  日期：2010.5

  Substituted five-membered cyclic nitrones (pyrroline N-oxides) have been obtained in good to high yields from tertiary γ-nitro ketones and nitriles employing aluminium amalgam as a reducing agent in moist diethyl ether or THF. Attempts to obtain cyclic amino nitrones from α- or β-nitro nitriles failed and only the corresponding hydroxylamines have been isolated. Both nitrones and hydroxylamines have

  使用铝汞齐作为湿二乙醚或THF的还原剂，可以从叔γ-硝基酮和腈中以高收率获得高收率的五元取代环环状硝基环（吡咯啉N-氧化物）。从α-或β-硝基腈获得环状氨基硝酮的尝试失败了，仅分离了相应的羟胺。硝酮和羟胺都已用于合成叔C-亚硝基腈或酮。
• 2-芳基取代吡咯类化合物在杀钉螺药物中的 应用
  申请人：江苏省血吸虫病防治研究所

  公开号：CN109006823B

  公开（公告）日：2021-05-07

  本发明涉及一种2‑芳基取代吡咯类化合物在杀钉螺药物中的应用，属于血吸虫病防治技术领域。本发明具体提供2‑芳基取代吡咯类化合物的化学结构及其制备方法，并以2‑芳基取代吡咯类化合物活性成分制备成杀螺剂，杀螺剂形态为悬浮剂、乳剂、微乳剂，应用于钉螺杀灭。所述2‑芳基取代吡咯类化合物作为杀螺剂活性成分时，浸杀的使用量为0.1mg/L‑10.00mg/L，浸杀时间为24h‑72h；喷洒的使用量为1g/m2‑10g/m2，作用时间为3d‑7d。通过实验证实，2‑芳基取代吡咯类化合物对钉螺有杀灭活性，且对水生生物的毒性低于现有杀螺药物氯硝柳胺，可以制备成杀螺制剂应用于血吸虫病防治领域。
• 2-芳基取代吡咯类化合物在杀双脐螺药物中 的应用
  申请人：江苏省血吸虫病防治研究所

  公开号：CN109006824B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明涉及一种2‑芳基取代吡咯类化合物在杀双脐螺药物中的应用，属于血吸虫病防治技术领域。本发明具体提供2‑芳基取代吡咯类化合物的化学结构及其制备方法，并以2‑芳基取代吡咯类化合物活性成分制备成杀螺剂，杀螺剂形态为悬浮剂、乳剂、微乳剂，应用于双脐螺杀灭。所述2‑芳基取代吡咯类化合物作为杀螺剂活性成分时，浸杀的使用量为0.5mg/L‑10.00mg/L，浸杀时间为24h‑72h。通过实验证实，2‑芳基取代吡咯类化合物对双脐螺有杀灭活性，且对水生生物的毒性低于现有杀螺药物氯硝柳胺，可以制备成杀螺制剂应用于血吸虫病防治领域。
• Kochany,J.; Piotrowska,H., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1976, vol. 24, p. 705 - 718
  作者：Kochany,J.、Piotrowska,H.

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;YANAI, TETSUYA;HAMAMOTO, ISAMI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 15, 2806-2807
  作者：ONO, NOBORU、YANAI, TETSUYA、HAMAMOTO, ISAMI

  DOI：——

  日期：——