2,6-bis<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>-4-tert-butylbenzenethiol | 96129-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>-4-tert-butylbenzenethiol
• 英文别名: 2,6-bis-(1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl)-4-tert-butylthiophenol；2,6-bis(1-hydroxy-1-trifluoromethyl-2,2,2-trifluoro-ethyl)-4-tert-butyl-benzenethiol；2-[5-Tert-butyl-2-sulfanyl-3-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol；2-[5-tert-butyl-3-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)-2-sulfanylphenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol
• CAS: 96129-83-8
• 化学式: C₁₆H₁₄F₁₂O₂S
• 分子量: 498.333
• InChiKey: KMTSNMKHNRGHEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>-4-tert-butylbenzenethiol 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以91%的产率得到6,8-dihydro-4-tert-butyl-2,2,6,6-tetrakis(trifluoromethyl)-8-chloro-2H-<1,2>oxathiolo<4,3,2-hi><2,1>benzoxathiole-8-SIV
  参考文献：
  名称：

  Persistent T-shaped 9-S-3 .pi.-sulfuranyl radical: electron spin resonance and electron spin echo studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00272a007
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Amino-5-tert-butyl-phenyl)-1,1,1,3,3,3-hexafluoro-propan-2-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2,6-bis<1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethyl>-4-tert-butylbenzenethiol
  参考文献：
  名称：

  Ground-state analogs of transition states for attack at sulfonyl, sulfinyl, and sulfenyl sulfur: a sulfuranide dioxide (10-S-5) salt, a sulfuranide oxide (10-S-4) salt, and a sulfuranide (10-S-3) salt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00297a029

文献信息

• Rongione, Joseph C.; Martin, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 4, p. 1637 - 1638
  作者：Rongione, Joseph C.、Martin

  DOI：——

  日期：——
• Ground-state analogs of transition states for attack at sulfonyl, sulfinyl, and sulfenyl sulfur: a sulfuranide dioxide (10-S-5) salt, a sulfuranide oxide (10-S-4) salt, and a sulfuranide (10-S-3) salt
  作者：C. W. Perkins、S. R. Wilson、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00297a029

  日期：1985.5
• Persistent T-shaped 9-S-3 .pi.-sulfuranyl radical: electron spin resonance and electron spin echo studies
  作者：C. W. Perkins、R. B. Clarkson、J. C. Martin

  DOI：10.1021/ja00272a007

  日期：1986.6