sodium 9-anthracenecarboxylate | 16336-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: sodium 9-anthracenecarboxylate
• 英文别名: Sodium Anthracene-9-carboxylate；sodium;anthracene-9-carboxylate
• CAS: 16336-69-9
• 化学式: C₁₅H₉O₂*Na
• 分子量: 244.225
• InChiKey: PPSXVSJAMLITFI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono-6-O-(2-naphthalenesulfonyl)-γ-cyclodextrin 、 sodium 9-anthracenecarboxylate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以36%的产率得到(9-anthracenecarbonyl)-γ-CD
  参考文献：
  名称：

  附有蒽的γ-环糊精衍生物的主客体络合的关联、光二聚化和诱导拟合类型

  摘要：

  Des 派生 de la γ-环糊精重要的 un ou deux 片段 anthracenes sont prepares et leurs associations sont etudiees par spectroscopie en solution

  DOI：

  10.1021/ja00221a036
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium 9-anthracenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  水中的光化学上转换

  摘要：

  光化学上转换的主要挑战在于确定合适的生色团组合，该组合在不存在疏水主体或表面活性剂添加剂的情况下在纯水中起作用。目前的调查实现了使用可溶性的Ru（水组合这一目标II）的金属-配体电荷转移（MLCT）一致的敏化剂与9-anthracenecarboxylate（ANCO 2 - ）和1- pyrenecarboxylate（PyCO 2 -在纯1H）2哦

  DOI：

  10.1039/c7cc07188d

文献信息

• Facile synthesis of 1,9-diacyldipyrromethanes
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20050054858A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention provides a method of making a metal complex. The method comprises the steps of: (a) acylating a dipyrromethane or a 1-monoacyldipyrromethane to form a mixed reaction product comprising a 1,9-diacyidipyrromethane; (b) combining the reaction product with a compound of the formula R 2 MX 2 in the presence of a base, where R is alkyl or aryl, M is Sn, Si, Ge, or Pb (preferably Sn), and X is halo, OAc, acac, or OTf, to form a product comprising a metal complex of the formula DMR 2 in the mixed reaction product, wherein D is a 1,9-diacyldipyrromethane; and then (c) separating the metal complex from the mixed reaction product. The method may be utilized for the convenient synthesis and separation of 1,9-diacyldipyrromethanes. Metal complex intermediates useful in such methods are also described.

  本发明提供了一种制备金属配合物的方法。该方法包括以下步骤：(a) 酰化二吡咯甲烷或1-单酰基二吡咯甲烷，形成包含1,9-二酰基二吡咯甲烷的混合反应产物；(b) 在碱的存在下，将反应产物与化合物R2MX2（其中R为烷基或芳基，M为Sn、Si、Ge或Pb（优选Sn），X为卤、OAc、acac或OTf）结合，形成包含公式DMR2的金属配合物的产物，在混合反应产物中，其中D为1,9-二酰基二吡咯甲烷；然后(c) 将金属配合物与混合反应产物分离。该方法可用于方便合成和分离1,9-二酰基二吡咯甲烷。还描述了在这些方法中有用的金属配合物中间体。
• Novel self-adaptive boat-shaped complexes with a tetraphosphine ligand
  作者：Kai Yue、Yi-He Guo、Jia-Qing Pan、Kai He、Yuan-Yuan Qiao、Qing-Shan Li、Feng-Bo Xu

  DOI：10.1039/c8dt02498g

  日期：——

  series of novel boat-shaped host–guest complexes were designed and synthesized by the combination of a new calixarene fragment-based tetraphosphine ligand L with group 11 metal salts Cu(MeCN)4ClO4 and AgNO3 in a self-assembly process, and by the following anion exchange reactions of complex 1 with sodium p-toluenesulfonate, AcONa, PhCO2Na and sodium 9-anthrylcarboxylate. The host with a novel boat-shaped

  通过基于新杯芳烃片段的四膦配体L与11族金属盐Cu（MeCN）4 ClO 4和AgNO 3的自组装过程，设计并合成了一系列新颖的船形客体-客体复合物，然后通过配合物1与对甲苯磺酸钠，AcONa，PhCO 2 Na和9-蒽基羧酸钠的阴离子交换反应。具有新型船形腔的主体能够通过M（I）–O配位和主体阴离子与客体阴离子之间的CH⋯π相互作用。DFT计算证实了CH⋯π相互作用在配合物4-6中的自适应现象中起着至关重要的作用。
• Formation of unstable photodimers of anthracene in regioisomers of bis(anthracene-9-carbonyl)-γ-cyclodextrins
  作者：Akihiko Ueno、Fumio Moriwaki、Akiko Azuma、Tetsuo Osa

  DOI：10.1039/c39880001042

  日期：——

  Two anthracene-9-carbonyl moieties attached to AB, AC, AD, and AE glucose units of γ-cyclodextrin undergo intramolecular photodimerization, giving unstable photodimers for AB and AC regioisomers and stable photodimers for others.

  分别连接到γ-环糊精的AB，AC，AD和AE葡萄糖单元上的两个蒽9-羰基分子进行分子内光二聚化，从而为AB和AC区域异构体提供不稳定的光二聚体，为其他分子提供稳定的光二聚体。
• Synthesis and structure of dimeric anthracene-9-carboxylato bridged dinuclear erbium(III) complex, [Er2(9-AC)6(DMF)2(H2O)2]
  作者：Eny Kusrini、Rohana Adnan、Muhammad I. Saleh、Lim-Kong Yan、Hoong-Kun Fun

  DOI：10.1016/j.saa.2008.12.011

  日期：2009.5

  We study the influence of the bulky aromatic rings, e.g. anthracence-9-carboxylic acid (9-ACA) with a large conjugated π-system on the structure and spectroscopic properties of [Er2(9-AC)6(DMF)2(H2O)2] complex where 9-AC = anthracence-9-carboxylato and DMF = N,N′-dimethylformamide. The complex has been prepared from the erbium chloride and 9-ACA in the mixture of H2O:DMF solution (4:1, v/v) followed

  我们研究了大芳香环，例如具有大共轭π系统的蒽9-羧酸（9-ACA）对[Er 2（9-AC）6（DMF）2（ H 2 O）2 ]络合物，其中9-AC =炭疽-9-羧基和DMF = N，N'-二甲基甲 酰胺。该复合物是由氯化er和9-ACA在H 2 O：DMF溶液（4：1，v / v）的混合物中制备的，然后将pH值调节至6。该复合物在具有空间基团的单斜晶系统中结晶P 2 1 / n。两个Er（III）离子被两个9-AC阴离子（O1和O1A）的去质子化的羧基双桥连接，形成一个八配位数。在双核[Er 2（9-AC）6（DMF）2（H 2 O ）中观察到9-AC阴离子的螯合双齿（O，O），螯合-桥接三齿（O，O，O '）和单齿。）2]复杂。二聚体单位的Er–Er距离为4.015Å。分子内的O–H⋯O和C–H⋯O氢键以及蒽环之间的许多分子间C–H⋯π相互作用通过边对面相互作用将双核二聚体单元连接成二维
• Photodriven Electron and Energy Transfer from Copper Phenanthroline Excited States
  作者：Mark Ruthkosky、Felix N. Castellano、Gerald J. Meyer

  DOI：10.1021/ic960503z

  日期：1996.1.1

  Cu(phen)(2)(PF(6)) is nonemissive under these conditions, and the excited state lifetime is <20 ns. The rate and efficiency of energy transfer to anthracene or electron transfer to viologens is reported. The cage escape efficiency of [Cu(dpp)(2)(2+), MV(+)(*)], where dpp is 2,9-diphenyl-1,10-phenanthroline, is close to unity within experimental error. Back electron transfer to ground state products occurs

  在有机溶剂中，在室温下观察到铜和1,10-菲咯啉激发态的电子和能量转移。菲咯啉铜的激发态本质上是金属到配体的电荷转移，如果将甲基或苯基取代基置于菲咯啉配体的2和9位，则其在二氯甲烷溶液中的寿命约为70-250 ns。在这些条件下，未取代的亚铜化合物Cu（phen）（2）（PF（6））是不容许的，激发态寿命小于20 ns。报告了能量转移到蒽或电子转移到紫精的速率和效率。[Cu（dpp）（2）（2+），MV（+）（*）]的笼逃逸效率（dpp为2,9-二苯基-1,10-菲咯啉）在实验误差范围内接近于1。反向电子转移到基态产物发生在扩散极限，