tetraethylammonium para-methoxy-benzoate | 920754-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraethylammonium para-methoxy-benzoate
• 英文别名: N,N,N-Triethylethanaminium 4-methoxybenzoate；4-methoxybenzoate;tetraethylazanium
• CAS: 920754-12-7
• 化学式: C₈H₇O₃*C₈H₂₀N
• 分子量: 281.395
• InChiKey: CSTZQKTVBRGQAU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [MoO(cyclohexene-1,2-dithiolate)2] 、 tetraethylammonium para-methoxy-benzoate 以 乙腈 为溶剂， 生成 (tetraethylammonium)[MoO(para-methoxy-benzoate)(cyclohexene-1,2-dithiolate)2]
  参考文献：
  名称：

  含与 II 型 DMSOR 家族钼酶活性位点相关的二硫烯配体的氧代-羧基-钼 (vi) 复合物†

  摘要：

  光谱和动力学研究表明氧代-羧基-钼 ( VI ) 双二硫烯配合物 (Mo VI O( p -X-OBz)L 2 ) 已在低温下生成，作为 II 类的活性位点结构模型吡喃蝶呤钼 DMSOR 家族酶。低能电荷转移带的 DFT 分析表明，这些配合物在 Mo(d xy ) 氧化还原活性分子轨道和位于其中一个二硫醇上的顺式S(p z ) 供体轨道之间具有 Mo-S二硫醇π 键相互作用配体。

  DOI：

  10.1039/c3dt51485d
• 作为产物：
  描述：

  四乙基氢氧化铵 、 大茴香酸 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到tetraethylammonium para-methoxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  含与 II 型 DMSOR 家族钼酶活性位点相关的二硫烯配体的氧代-羧基-钼 (vi) 复合物†

  摘要：

  光谱和动力学研究表明氧代-羧基-钼 ( VI ) 双二硫烯配合物 (Mo VI O( p -X-OBz)L 2 ) 已在低温下生成，作为 II 类的活性位点结构模型吡喃蝶呤钼 DMSOR 家族酶。低能电荷转移带的 DFT 分析表明，这些配合物在 Mo(d xy ) 氧化还原活性分子轨道和位于其中一个二硫醇上的顺式S(p z ) 供体轨道之间具有 Mo-S二硫醇π 键相互作用配体。

  DOI：

  10.1039/c3dt51485d

文献信息

• Guthrie, J. Peter; Pike, David C.; Lee, Yiu-Chung, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 6, p. 1671 - 1683
  作者：Guthrie, J. Peter、Pike, David C.、Lee, Yiu-Chung

  DOI：——

  日期：——
• Oxo-carboxylato-molybdenum(vi) complexes possessing dithiolene ligands related to the active site of type II DMSOR family molybdoenzymes
  作者：Hideki Sugimoto、Masanori Sato、Logan J. Giles、Kaori Asano、Takeyuki Suzuki、Martin L. Kirk、Shinobu Itoh

  DOI：10.1039/c3dt51485d

  日期：——

  kinetic studies indicate that oxo-carboxylato-molybdenum(VI) bis-dithiolene complexes, (MoVIO(p-X-OBz)L2), have been generated at low temperature as active site structural models for the type II class of pyranopterin molybdenum DMSOR family enzymes. A DFT analysis of low energy charge transfer bands shows that these complexes possess a Mo–Sdithiolene π-bonding interaction between the Mo(dxy) redox active

  光谱和动力学研究表明氧代-羧基-钼 ( VI ) 双二硫烯配合物 (Mo VI O( p -X-OBz)L 2 ) 已在低温下生成，作为 II 类的活性位点结构模型吡喃蝶呤钼 DMSOR 家族酶。低能电荷转移带的 DFT 分析表明，这些配合物在 Mo(d xy ) 氧化还原活性分子轨道和位于其中一个二硫醇上的顺式S(p z ) 供体轨道之间具有 Mo-S二硫醇π 键相互作用配体。