N-(2-bromobenzyl)-2-methylpropan-1-amine | 1019532-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromobenzyl)-2-methylpropan-1-amine
• 英文别名: [(2-Bromophenyl)methyl](2-methylpropyl)amine；N-[(2-bromophenyl)methyl]-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 1019532-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN
• mdl: MFCD11139786
• 分子量: 242.159
• InChiKey: ORZZHXXYUMBVET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromobenzyl)-2-methylpropan-1-amine 、 苯乙炔 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 3-phenyl-5-(2-methylpropyl)-4-(propan-2-yl)-5,6-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  通过空前的一锅铜催化的叠氮化-环化反应合成[1,2,3]-三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s

  摘要：

  已经开发出一种新颖的三步法，以中等到良好的产率产生[1,2,3]-三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s。关键步骤是空前的一锅Cu催化邻溴代苄基炔丙基胺的叠氮化-环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.031

文献信息

• Synthesis of [1,2,3]-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepines via an unprecedented one-pot Cu-catalyzed azidation–cyclization reaction
  作者：Geert Hooyberghs、Hendrik De Coster、Dipak D. Vachhani、Denis S. Ermolat'ev、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.031

  日期：2013.5

  A novel three-step approach leading to [1,2,3]-triazolo[1,5-a][1,4]benzodiazepines in moderate to good yields has been developed. The key step is an unprecedented one-pot Cu-catalyzed azidation–cyclization reaction of ortho-bromobenzylpropargylamines.

  已经开发出一种新颖的三步法，以中等到良好的产率产生[1,2,3]-三唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s。关键步骤是空前的一锅Cu催化邻溴代苄基炔丙基胺的叠氮化-环化反应。