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di-fluoren-9-ylidene-hydrazine | 2071-44-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
di-fluoren-9-ylidene-hydrazine
英文别名
1,2-di(9H-fluoren-9-ylidene)hydrazine;N,N'-Bis(fluoren-9-ylidene) hydrazine;N-(fluoren-9-ylideneamino)fluoren-9-imine
di-fluoren-9-ylidene-hydrazine化学式
CAS
2071-44-5
化学式
C26H16N2
mdl
MFCD00223180
分子量
356.426
InChiKey
CDFOTCFVFKFICX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:6e3ac9e0489a33a82d36b9bab0d54967
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文献信息

  • Catalytic transformations of diazo compounds promoted by platinum(0) and dicationic platinum(II) complexes
    作者:Roberta Bertani、Monica Biasiolo、Katia Darini、Rino A Michelin、Mirto Mozzon、Fabiano Visentin、Livio Zanotto
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01082-8
    日期:2002.1
    9-Diazofluorene (DAF) is decomposed either stoichiometrically or catalytically in the presence of the platinum(0) complex [Pt(C2H4)(PPh3)2] to give difluoren-9-ylidene-hydrazine in high yield. Under analogous reaction conditions, diphenyldiazomethane gives mostly the azine, Ph2CNNCPh2, while ethyl diazoacetate (EDA) affords, in low yield, a mixture of diethyl fumarate and maleate in approximately
    在铂(0)络合物[Pt(C 2 H 4)(PPh 3)2 ]存在下,化学计量或催化分解9-重氮芴(DAF),以高收率得到二芴9-亚甲基-肼。在类似的反应条件,二苯基重氮甲烷给出大多吖嗪中,Ph 2 CNNCPh 2,而重氮基乙酸乙酯(EDA),得到,在产量低,富马酸二乙酯和马来酸盐的在大约10:1混合物的摩尔比。苯乙烯与EDA的环丙烷化反应由一系列[PtL 2(NCCH 3)2 ] [Y] 2(L 2 = 2PPh3,Ph 2 PCH = CHPPh 2,Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2;在60°C下于1,2-二氯乙烷中的Y = BF 4,CF 3 SO 3)保持24小时。DAF和EDA经历插入反应成醇ROH(R =甲基,乙基,的OH键吨-Bu,CH 2 CHCH 2中,Ph),在25℃在CH 2氯2 -ROH(DAF或EDA -ROH摩尔比1/20)在1%mol的几种
  • Phosphin-alkylene als olefinbildende reagenzien—V
    作者:G Wittig、M Schlosser
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99266-x
    日期:1962.1
    The copper-catalyzed decomposition of diazo compounds in the presence of triphenylphosphine has opened a new path to the synthesis of phosphorusylides. A one-step procedure based on this principle was developed for the conversion of carbonyl compounds to the corresponding olefins. The reactions of the nitrogen-free fragments which result from the catalytic decomposition of diazoalkanes with tertiary
    在三苯基膦的存在下,铜催化的重氮化合物的分解为合成磷化物开辟了一条新途径。开发了基于该原理的一步法,以将羰基化合物转化为相应的烯烃。还研究了重氮烷与叔胺催化分解产生的无氮片段的反应。
  • Organophotoreceptor with charge transport material with fluorenone azine groups
    申请人:Jubran Nusrallah
    公开号:US20050069793A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    Improved organophotoreceptor comprises an electrically conductive substrate and a photoconductive element on the electrically conductive substrate, the photoconductive element comprising: (a) a charge transport material having the formula where n is an integer between 2 and 6, inclusive; R 1 and R 2 are, independently, H, an alkyl group, an alkaryl group, a heterocyclic group, or an aryl group; R 3 and R 4 are, independently, H, halogen, carboxyl, hydroxyl, thiol, cyano, nitro, aldehyde group, ketone group, an ether group, an ester group, a carbonyl group, an alkyl group, an alkaryl group, or an aryl group; X is a linking group having the formula —(CH 2 ) m —, branched or linear, where m is an integer between 0 and 20, inclusive, and one or more of the methylene groups can be optionally replaced by O, S, C═O, O═S═O, a heterocyclic group, an aromatic group, urethane, urea, an ester group, a NR 5 group, a CHR 6 group, or a CR 7 R 8 group where R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 are, independently, H, an alkyl group, an alkaryl group, a heterocyclic group, or an aryl group; and Y is a bond, C, N, O, S, a branched or linear —(CH 2 ) p — group where p is an integer between 0 and 10 and where one or more of the hydrogen atoms in the —(CH 2 ) p — may be optionally removed to provide bond positions to enable n to have a higher value than 2, an aromatic group, a cycloalkyl group, a heterocyclic group, or a NR 9 group where R 9 is hydrogen atom, an alkyl group, or aryl group Y comprises a bond, C, N, O, S, a branched or linear —(CH 2 ) p — group where p is an integer between 0 and 10, an aromatic group, a cycloalkyl group, a heterocyclic group, or a NR 9 group where R 9 is hydrogen atom, an alkyl group, or aryl group, wherein Y has a structure selected to form n bonds with the corresponding X groups; and (b) a charge generating compound. Corresponding electrophotographic apparatuses and imaging methods are described.
    改进的有机光感受器包括一个具有电导性的基板和放置在该电导性基板上的光电导元件,该光电导元件包括:(a) 具有下列结构的电荷传输材料:其中n为2到6之间的整数,包括在内;R1和R2分别为H、烷基、烷基芳基、杂环基或芳基;R3和R4分别为H、卤素、羧基、羟基、硫醇基、氰基、硝基、醛基、酮基、醚基、酯基、羰基、烷基、烷基芳基或芳基;X为具有下列结构的连接基团—(CH2)m—,分支或直链,其中m为0到20之间的整数,包括在内,其中一个或多个亚甲基基团可以选择性地被O、S、C═O、O═S═O、杂环基、芳基、脲基、脲基、酯基、NR5基团、CHR6基团或CR7R8基团取代,其中R5、R6、R7和R8分别为H、烷基、烷基芳基、杂环基或芳基;Y为一个键、C、N、O、S、分支或直链的—(CH2)p—基团,其中p为0到10之间的整数,其中—(CH2)p—中的一个或多个氢原子可以选择性地移除以提供键位,以使n的值大于2,芳基、环烷基、杂环基或NR9基团,其中R9为氢原子、烷基或芳基,Y包括一个键、C、N、O、S、分支或直链的—(CH2)p—基团,其中p为0到10之间的整数,芳基、环烷基、杂环基或NR9基团,其中R9为氢原子、烷基或芳基,其中Y具有一种结构,选择性地与相应的X基团形成n个键;以及(b) 一个电荷生成化合物。描述了相应的静电复印设备和成像方法。
  • Synthesis of symmetrical and asymmetrical azines from hydrazones and/or ferrocenecarboxaldehyde as potential antimicrobial–antitumor agents
    作者:Jamal Lasri、Magda M. Aly、Naser Eltaher Eltayeb、Bandar A. Babgi
    DOI:10.1016/j.molstruc.2018.03.030
    日期:2018.7
    Abstract 9-Fluorenone azine 2a and benzophenone azine 2b were synthesized, respectively, by treatment of 9-fluorenone hydrazone 1a or benzophenone hydrazone 1b with FeCl3 in chloroform. Ferrocenecarboxaldehyde 3 reacts with 1a or 1b, in ethanol, to furnish novel asymmetrical azine products 1-((ferrocenyl)methylene)-2-(9H-fluoren-9-ylidene)hydrazine 3a or 1-((ferrocenyl)methylene)-2-(diphenylmethylene)hydrazine
    摘要 通过在氯仿中用FeCl3处理9-芴酮腙1a或二苯甲酮腙1b,分别合成了9-芴酮吖嗪2a和二苯甲酮吖嗪2b。二茂铁甲醛 3 在乙醇中与 1a 或 1b 反应,提供新型不对称吖嗪产物 1-((二茂铁基)亚甲基)-2-(9H-芴-9-亚基)肼 3a 或 1-((二茂铁基)亚甲基)-2 -(二苯基亚甲基)肼3b,分别。这些化合物通过 IR、1H、13C 和 DEPT-135 NMR 光谱、高分辨率 ESI+-MS 或 EI 以及单晶 X 射线衍射分析(在 2b 和 3b 的情况下)进行表征。通过观察 MLCT 在质子化时的红移,证明了 azine 官能团 (3a) 在 LUMO 轨道中的贡献是合理的。2a、2b、除了白色念珠菌和黑曲霉之外,使用纸盘扩散法测定了针对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的图 3a 和 3b。与阳性对照氨苄青霉素相比,3a 和 3b 的抗菌活性中等,而 2a 和 2b
  • Cyclopropanespiro-β-lactones derived from 4-[(Z)-ethylidene]-3-methyloxetan-2-one: diastereoselective formation and rearrangement reactions
    作者:Niall W.A. Geraghty、Patrick McArdle、Laverne M.A. Mullen
    DOI:10.1016/j.tet.2011.03.013
    日期:2011.5
    formation of cyclopropanespiro-β-lactones. In contrast to most alkene cyclopropanations, including those involving diketene, the reaction occurs diastereoselectively. A computational model of the reaction has been developed that accounts for the observed stereochemistry. The metal promoted thermal rearrangement of these spiro compounds is also unusual in that it affords pyranones, rather than the decarboxylation
    单取代的重氮酯和酮与4-[(Z)-亚乙基] -3-甲基氧杂环丁烷-2-酮的金属催化反应导致形成环丙烷螺-β-内酯。与大多数烯烃环丙烷化反应(包括涉及双烯酮的反应)相反,该反应是非对映选择性的。已经开发了解释所观察到的立体化学的反应的计算模型。这些螺环化合物的金属促进的热重排也是不同寻常的,因为它提供吡喃酮,而不是通常提供β-内酯的脱羧产物,或由双烯酮衍生的环丙烷螺-β-内酯形成的呋喃酮。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(S)-2-N-Fmoc-氨基甲基吡咯烷盐酸盐 (2S,4S)-Fmoc-4-三氟甲基吡咯烷-2-羧酸 黎芦碱 鳥胺酸 魏因勒卜链接剂 雷迪帕韦二丙酮合物 雷迪帕韦 雷尼托林 锰(2+)二{[乙酰基(9H-芴-2-基)氨基]氧烷负离子} 达托霉素杂质 赖氨酸杂质4 螺[环戊烷-1,9'-芴] 螺[环庚烷-1,9'-芴] 螺[环己烷-1,9'-芴] 螺-(金刚烷-2,9'-芴) 藜芦托素 荧蒽 反式-2,3-二氢二醇 草甘膦-FMOC 英地卡胺 苯芴醇杂质A 苯并[a]芴酮 苯基芴胺 苯(甲)醛,9H-芴-9-亚基腙 芴甲氧羰酰胺 芴甲氧羰酰基高苯丙氨酸 芴甲氧羰酰基肌氨酸 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基正亮氨酸 芴甲氧羰酰基D-环己基甘氨酸 芴甲氧羰酰基D-Β环己基丙氨酸 芴甲氧羰酰基-O-三苯甲基丝氨酸 芴甲氧羰酰基-D-正亮氨酸 芴甲氧羰酰基-6-氨基己酸 芴甲氧羰基-高丝氨酸内酯 芴甲氧羰基-缬氨酸-1-13C 芴甲氧羰基-beta-赖氨酰酸(叔丁氧羰基) 芴甲氧羰基-S-叔丁基-L-半胱氨酸五氟苯基脂 芴甲氧羰基-S-乙酰氨甲基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-PEG9-羧酸 芴甲氧羰基-PEG8-琥珀酰亚胺酯 芴甲氧羰基-PEG7-羧酸 芴甲氧羰基-PEG4-羧酸 芴甲氧羰基-O-苄基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-O-叔丁酯-L-苏氨酸五氟苯酚酯 芴甲氧羰基-O-叔丁基-D-苏氨酸 芴甲氧羰基-N6-三甲基硅乙氧羰酰基-L-赖氨酸 芴甲氧羰基-L-苏氨酸 芴甲氧羰基-L-脯氨酸五氟苯酯 芴甲氧羰基-L-半胱氨酸 芴甲氧羰基-L-β-高亮氨酸