9-cyclohexylfluorene | 32501-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-cyclohexylfluorene
• 英文别名: 9H-Fluorene, 9-cyclohexyl-；9-cyclohexyl-9H-fluorene
• CAS: 32501-56-7
• 化学式: C₁₉H₂₀
• 分子量: 248.368
• InChiKey: BTFVKLKHJUSWCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-103 °C
• 沸点：
  388.5±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-cyclohexylfluorene 在 palladium on activated charcoal 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到9-苯基芴
  参考文献：
  名称：

  9-取代的双（芴基）二氯化锆配合物的制备与表征

  摘要：

  报道了含有9-取代芴基配体的新的二茂锆二氯化物配合物的制备。通过1 H和13 C NMR光谱对复合物进行表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05591-c
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 potassium hydrogensulfate 、 乙醚 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 9-cyclohexylfluorene
  参考文献：
  名称：

  605. 2–9'-芴基环己醇的脱水

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520003168

文献信息

• Chemical and physical properties of fluorenylidene: equilibration of the singlet and triplet carbenes
  作者：Peter B. Grasse、Beth Ellen Brauer、Joseph J. Zupancic、Kenneth J. Kaufmann、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00361a014

  日期：1983.11

  Formation de fluorenylidene par photolyse laser pulsee de diazo-9 fluorene a temperature ambiante ou a 10 K. Espece a l'etat d'equilibre entre carbenes singulet et triplet. Reactions du fluorenylidene avec l'acetonitrile, le cyclohexane et divers alcools et olefines. Spectres d'absorption visible. Mecanismes. Produits de cyclopropanation

  形成 de fluorenylidene par 光解激光脉冲 de diazo-9 芴 a 温度 ambiante ou a 10 K. Espece a l'etat d'equilibre entre carbenes singulet et 三重峰。反应 du fluorenylidene avec l'乙腈、le 环己烷和 divers alcools 和烯烃。幽灵d'吸收可见。机制。环丙烷化产品
• Aldehyde/ketone-catalyzed highly selective synthesis of 9-monoalkylated fluorenes by dehydrative C-alkylation with primary and secondary alcohols
  作者：Jianhui Chen、Yang Li、Shuangyan Li、Jianping Liu、Fei Zheng、Zhengping Zhang、Qing Xu

  DOI：10.1039/c6gc02518h

  日期：——

  By using aldehydes or ketones as the catalyst and screening CsOH out as the more effective base than KOH in many instances, an efficient 9-C-alkylation of fluorenes with alcohols was...

  在许多情况下，通过使用醛或酮作为催化剂，并筛选出CsOH作为比KOH更有效的碱，芴与醇的有效9-C-烷基化反应...
• Contrasting chemistry of diphenylcarbene and fluorenylidene in cyclohexane
  作者：T.G. Savino、V.P. Senthilnathan、M.S. Platz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90595-2

  日期：1986.1

  The chemistry of diphenylcarbene and fluorenylidene in cyclohexane was investigated. An examination of the product distributions, radical scavenging experiments and isotopic fractionation established that diphenylcarbene reacts with cyclohexane predominantly, if not exclusively, through its triplet state whereas fluorenylidene exhibits substantial chemistry from its low lying singlet state in addition

  研究了二苯卡宾和芴基在环己烷中的化学性质。对产物分布，自由基清除实验和同位素分馏的检查确定，二苯卡宾主要（如果不是唯一的话）通过其三重态与环己烷反应，而芴基除其三重态化学外还表现出低位单重态的实质化学性质。结果表明，芴基的单重态-三重态分裂比二苯基碳烯中的单峰-三重态分裂小。化学研究与先前的激光闪光光解实验一致。
• Unverbrücke fluorenylkomplexe des typs (C5H5)(9-R-C13H8)ZrCl2 (R  Me3Si, alkyl, aryl): synthese, charakterisierung und anwendung als katalysatoren bei der homogenen olefinpolymerisation
  作者：Michael A. Schmid、Helmut G. Alt、Wolfgang Milius

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06480-7

  日期：1996.11

  compounds (9-R-C-13H9) (R  Me3Si, alkyl, aryl) (1a−i) with butyllithium followed by treatment with (C5H5)ZrCl3 leads to unbridged fluorenyl complexes of the type (C5H5)(9-R-C13H8)ZrCl2. In combination with methylaluminoxane, complexes 2a−i show at high catalytic activity as homogeneous ethylene polymerization catalysts. Compounds 2c (R  1Pr), 2d (R = cyclohexyl), and 2e (R  1Bu) were characterized

  各种9-取代的芴化合物（9-RC- 13 H 9）（RMe 3 Si，烷基，芳基）（1a-i）与丁基锂反应，然后用（C 5 H 5）ZrCl 3处理（C 5 H 5）（9-RC 13 H 8）ZrCl 2类型的未桥接芴基配合物。与甲基铝氧烷组合使用时，配合物2a-i作为均相乙烯聚合催化剂具有较高的催化活性。通过X射线结构分析表征化合物2c（R 1 Pr），2d（R ＝环己基）和2e（R 1 Bu）。
• Fluorenylidene: kinetics and mechanisms
  作者：D. Griller、L. Hadel、A. S. Nazran、M. S. Platz、P. C. Wong、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00320a001

  日期：1984.4

  Irradiation laser du diazo-9 fluorene en solution conduisant a une espece transitoire, un carbene triplet en equilibre thermique avec l'etat singulet plus reactif. Insertion de l'etat singulet dans les liaisons C-H. Etude des diverses reactions de l'etat singulet. Caracterisation du radical fluorenyle-9

  辐照激光 du diazo-9 芴溶液 conduisant a une espece transitoire, un carbene 三重态 en equilibre thermique avec l'etat singulet plus reactif。插入 de l'etat singulet dans les liaisons CH。Etude des different reactors de l'etat singulet。芴基 9 基化