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(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-dicarbothioamidoic acid-(1-acetyl-3-hydroxy-propyl ester) | 52164-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-dicarbothioamidoic acid-(1-acetyl-3-hydroxy-propyl ester)
英文别名
(4-Amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-dithiocarbamidsaeure-(1-acetyl-3-hydroxy-propylester);1-Hydroxy-4-oxopentan-3-yl ((4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl)carbamodithioate;(1-hydroxy-4-oxopentan-3-yl) N-[(4-amino-2-methylpyrimidin-5-yl)methyl]carbamodithioate
(4-amino-2-methyl-pyrimidin-5-ylmethyl)-dicarbothioamidoic acid-(1-acetyl-3-hydroxy-propyl ester)化学式
CAS
52164-53-1
化学式
C12H18N4O2S2
mdl
——
分子量
314.433
InChiKey
MHTWRXSBONMKAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    190-260 °C (decomp)
  • 沸点:
    545.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • 一种氯化噻唑鎓盐酸盐的合成工艺
    申请人:江苏兄弟维生素有限公司
    公开号:CN105884759A
    公开(公告)日:2016-08-24
    本发明提供了一种氯化噻唑鎓盐酸盐的合成工艺,其包括如下步骤:将硫代盐酸硫胺和盐酸,加入三口烧瓶中,放入冷冻槽中降温到零下10℃;慢慢加入双氧水,温度控制在零下10℃;双氧水加入结束,保温反应20小时;保温结束后,过滤分离氯化噻唑鎓盐酸盐,用甲醇清洗,烘干得氯化噻唑鎓盐酸盐成品。本发明具有缩短工艺路线,节省反应时间,降低生产成本,减少含盐废水排放等优点。
  • LUGOSI, G.;BAKONYI, M.
    作者:LUGOSI, G.、BAKONYI, M.
    DOI:——
    日期:——
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