1,3-bis(2',6'-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene | 922141-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2',6'-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene
• 英文别名: 1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4,5-dimethyl-2H-imidazole
• CAS: 922141-23-9
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂
• 分子量: 418.666
• InChiKey: HYODHSLKUWIPFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-联亚茀 、 1,3-bis(2',6'-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-2-(phenylthio)-1H-imidazol-3-ium 9-((9H-fluoren-9-ylidene)(phenylthio)methyl)-9H-fluoren-9-ide
  参考文献：
  名称：

  杂溶S ？通过纯生碳挫折的Lewis对裂解S键

  摘要：

  硼烷变得越来越稀疏：由于中心碳原子的路易斯酸性特征，可以使用双芴基取代的亚丙基1代替B（C 6 F 5）3来生成沮丧的路易斯对。在红色（迪普=二异丙基苯基）所示的丙二烯和笨重的N-杂环卡宾的混合物引起了S的异裂在二硫化物S键。

  DOI：

  10.1002/anie.201004149
• 作为试剂：
  描述：

  羰基硫 、 N-cyclohexyl-3-phenylpropiolamide 在 1,3-bis(2',6'-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种有机催化剂催化羰基硫转化合成五元硫杂环化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种有机催化剂催化羰基硫转化合成五元硫杂环化合物的方法，属于有机合成、农药及医药化工合成技术领域。该方法是在高压釜中加入炔丙基衍生物和溶剂，再加入有机催化剂，通入羰基硫气体，在25～60摄氏度条件下搅拌1～24小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放未反应的羰基硫气体，抽干溶剂得粗产品，经纯化得到4‑亚烷基环硫代碳酸酯，5‑亚烷基‑1,3‑噻唑烷‑2‑酮及5‑亚烷基‑1,3‑噻唑烷‑2,4‑二酮类化合物。本发明使用羰基硫代替传统硫源，该反应具有清洁，反应条件温和，高官能团耐受性，高转化率和立体选择性特点，在有机合成、农药及医药中具有广泛用途。

  公开号：

  CN108164501A

文献信息

• IN-SITU GENERATION OF RUTHENIUM CATALYSTS FOR OLEFIN METATHESIS
  申请人：EVONIK INDUSTRIES AG

  公开号：US20160031845A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to a process for preparing olefins by means of metathesis, which comprises the following steps a. provision of an olefin reaction mixture containing at least one olefin, b. addition of a ruthenium compound of the general formula [RuX 2 L 1 x L 2 y ] z (I), where X=anionic ligand; L 1 =uncharged π-bonding ligand; L 2 =uncharged electron donor ligand; x=0, 1; y=1, 2, 3; z=1, 2, c. addition of a Lewis acid and/or an anionic, noncoordinating salt, d. reaction at temperatures in the range from 30° C. to 140° C., where no addition of an alkyne or alkynol is carried out. The invention further relates to the use of this process in metathesis reactions.

  本发明涉及一种通过醚交换制备烯烃的方法，包括以下步骤：a.提供至少一种烯烃的反应混合物，b.加入通式[RuX2L1xL2y]z(I)的钌化合物，其中X=阴离子配体；L1=未带电π键配体；L2=未带电子供体配体；x=0, 1；y=1, 2, 3；z=1, 2，c.加入Lewis酸和/或阴离子、不配位的盐，d.在30°C至140°C范围内进行反应，其中不进行炔烃或炔醇的添加。该发明还涉及该方法在醚交换反应中的应用。
• Activation of the Olefinic C–H Bond of NHC and NHO by Perimidine-Based Silicon and Germanium Compounds
  作者：Kritika Gour、Debjit Pramanik、Soumya Ranjan Dash、Srinu Tothadi、Kumar Vanka、Sakya S. Sen

  DOI：10.1021/acs.organomet.3c00167

  日期：2023.8.14

  conveniently from the corresponding N-heterocyclic carbenes or N-heterocyclic olefins in a single step through backbone C–H activation. Our initial motivation was to generate a silylene from C10H6(Me3SiN)2SiHCl (2) using ItBu [ItBu = (1,3-ditert-butyl)imidazol-2-ylidene], but instead, the reaction led to deprotonation from the imidazolium backbone of ItBu, forming the imidazolium salt with a silyl backbone at

  在这篇手稿中，通过主链 C-H 活化，一步由相应的 N-杂环卡宾或 N-杂环烯烃方便地制备了几种主链甲亚甲基官能化两性离子化合物。我们最初的动机是使用 I t Bu [I t Bu = (1,3-二叔丁基)咪唑-2-亚基]从 C 10 H 6 (Me 3 SiN) 2 SiHCl ( 2 )生成亚硅基，但改为，该反应导致 I t Bu 的咪唑鎓主链去质子化，形成 C4 位具有甲硅烷基主链的咪唑鎓盐 ( 3）。我们推测反应是通过生成短暂的亚硅基来进行的。随后我们制备了类似的亚甲甲锗烷基 ( 4 ) 并将其与 IDipp [IDipp = 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-亚基]、I t Bu和 IDipp=CH 2反应。这些配合物的光谱和晶体学分析表明，在所有情况下，主链都会发生去质子化并形成两性离子产物 ( 5 – 7 )。当 NHC 主链中的氢被甲基取代，例如 IDipp Me（1
• Verfahren zur Herstellung von Polymeren mittels ringöffnender Polymerisation
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP2933274A1

  公开（公告）日：2015-10-21

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Polymeren mittels ringöffnender, metathetischer Polymerisation bestehend aus den folgenden Schritten: a) Bereitstellung einer Reaktionsmischung bestehend aus einem Cycloalken oder einem Cycloalkengemisch, b) Zugabe einer Ruthenium-Verbindung der allgemeinen Formel RuX1X2L1aL2b (I), wobei a = 0 oder 1, b = 1 oder 2, so dass gilt a + b = 2; X1, X2 - unabhängig voneinander ausgewählte anionische Liganden; L1 = neutraler π-bindender Ligand; L2 = N-heterocyclisches Carben der Formel IIa, IIb oder IIc; c) Zugabe eines Reglers in einem Mol-Verhältnis im Bereich von 1:5 bis 1:1.000 bezogen auf das Cycloalken oder die Summe der Cycloalkene im Cycloalkengemisch, d) Umsetzung bei einer Temperatur in einem Bereich von 0°C bis 250°C.

  本发明涉及一种通过开环偏缩聚合法制备聚合物的工艺，包括以下步骤： a) 提供由环烯或环烯混合物组成的反应混合物， b) 加入通式为 RuX1X2L1aL2b (I)，其中 a = 0 或 1，b = 1 或 2，因此 a + b = 2； X1、X2--独立选择的阴离子配体；L1＝中性π结合配体；L2＝式 IIa、IIb 或 IIc 的 N-杂环碳烯；c)根据环烯烃或环烯烃混合物中环烯烃的总和，以 1:5 至 1:1,000 的摩尔比加入调节剂；d)在 0℃至 250℃的温度范围内进行反应。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON UNVERZWEIGTEN ACYCLISCHEN OCTATRIENEN
  申请人：Evonik Oxeno GmbH

  公开号：EP1824802B1

  公开（公告）日：2009-06-17
• SQUALANE AND ISOSQUALANE COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Amyris Biotechnologies, Inc.

  公开号：EP2574187A1

  公开（公告）日：2013-04-03