N,N'-Diisopropylformamidin | 57585-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-Diisopropylformamidin
• 英文别名: N,N'-diisopropylformamidine；N,N′-diisopropylformamidine；N,N’-diisopropylformamidine；N,N′-bis(isopropyl)formamidine；N,N'-di(propan-2-yl)methanimidamide
• CAS: 57585-44-1
• 化学式: C₇H₁₆N₂
• mdl: MFCD00009857
• 分子量: 128.217
• InChiKey: UBLPVUXFDNIPIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Diisopropylformamidin 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  钯催化制备的全同立构极性聚丙烯的新型P-立体异构配体基序的简便合成鉴定。

  摘要：

  所述异丙烯未受保护的极性单体的特异性统计共聚残留在聚合物化学领域中的重大挑战。当前的研究受到阻碍，因为已知只有一种天然产物衍生的二薄荷基膦基序可以制备中等等规聚丙烯共聚物。为了克服这种结构限制，我们开发了省时的合成方法，以促进P-供体配体的发展。这些方法的优势通过制备二十五个新型的P-stereogenic膦/磺酸盐和双膦一氧化氮型钯催化剂得到了证明，这些催化剂通常可以并行开发。引线候选人被确定为异特定的丙烯聚合。利用P-立体生成供体基序的最佳催化剂实现了三单元全同立构规整度，最高可达mm = 0.75，这是第10组金属催化剂报道的最高三元全同立构规整度，用于丙烯与未经保护的极性单体在工业上的均相和共聚温度为50°C。

  DOI：

  10.1002/anie.202009027
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 苯硅烷 、 三[2-(二苯基磷)乙基]磷 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以99%的产率得到N,N'-Diisopropylformamidin
  参考文献：
  名称：

  推开氢化硅烷化的极限：有机尿素前所未有地催化还原为甲am

  摘要：

  突破极限：已设计出一种新颖的催化转化方法，可通过用氢硅烷还原取代的尿素来制备甲am衍生物。事实证明，基于市售铁盐和膦配体的简单铁催化剂在促进这种新的氢化硅烷化反应中具有很高的活性。

  DOI：

  10.1002/cctc.201300653
• 作为试剂：
  描述：

  4-戊烯酸 、 异山梨醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-Diisopropylformamidin 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到[(3S,3aR,6R,6aR)-6-pent-4-enoyloxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物的无环二烯复分解反应

  摘要：

  已经研究了碳水化合物的 ADMET 反应的几个例子。这些合成制备了手性、可生物降解并使用可再生糖前体的新型混合生物聚合物。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217735

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenation of Alcohols with Carbodiimide via a Hydrogen Transfer Mechanism
  作者：Shunsuke Sueki、Mizuki Matsuyama、Azumi Watanabe、Arata Kanemaki、Kazuaki Katakawa、Masahiro Anada

  DOI：10.1002/ejoc.202000416

  日期：2020.8.23

  The ruthenium‐catalyzed dehydrogenation of alcohols in the presence of N,N'‐diisopropylcarbodiimide in toluene under neutral conditions proceeded smoothly to give corresponding carbonyl compounds in good to excellent yields with good functional group tolerance. This is the first report for the use of carbodiimide as a hydrogen acceptor for dehydrogenative oxidation of alcohols. Kinetic analysis for

  在中性条件下，在甲苯中N，N'-二异丙基碳二亚胺存在下，钌催化的醇脱氢反应顺利进行，得到相应的羰基化合物，收率良好，具有优异的官能团耐受性。这是首次使用碳二亚胺作为醇脱氢氧化的氢受体的报道。机理研究的动力学分析表明，反应是通过氢从醇到钌催化剂的转移机理进行的。
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• Post‐Metallocene Hydridolanthanide Chemistry: [Lu{(Me ₃ Si) ₂ NC(NiPr) ₂ } ₂ (μ‐H)] ₂ — A Novel Lanthanide Hydride in a Non‐Cyclopentadienyl Coordination Environment; Synthesis, Structure and Catalytic Activity in Olefin Polymerization
  作者：Alexander A. Trifonov、Elena A. Fedorova、Georgy K. Fukin、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1002/ejic.200400425

  日期：2004.11

  lithium guanidinate [Li(Me3Si)2NC(NiPr)2}], obtained in situ from the amide [LiN(SiMe3)2(Et2O)] and 1,3-diisopropylcarbodiimide in THF, yields the bis(guanidinate) “ate” complex [Lu(Me3Si)2NC(NiPr)2}2(μ-Cl)2Li(THF)2] (1). The alkyllutetium derivative [Lu(Me3Si)2NC(NiPr)2}2(CH2SiMe3)] (2) was synthesized by a metathesis reaction of 1 with LiCH2SiMe3 in toluene. The treatment of 2 with an equimolar amount

  无水 LuCl3 与两倍摩尔过量的胍酸锂 [Li(Me3Si)2NC(NiPr)2}] 的反应，由酰胺 [LiN(SiMe3)2(Et2O)] 和 1,3-二异丙基碳二亚胺原位获得THF，产生双（胍盐）“ate”复合物 [Lu(Me3Si)2NC(NiPr)2}2(μ-Cl)2Li(THF)2] (1)。烷基镥衍生物 [Lu(Me3Si)2NC(NiPr)2}2(CH2SiMe3)](2) 是通过 1 与 LiCH2SiMe3 在甲苯中的复分解反应合成的。在室温下用等摩尔量的 PhSiH3 在己烷中处理 2 导致第一个已知的二聚镧系元素氢化物在双（胍）配位环境中，[Lu(Me3Si)2NC(NiPr)2}2(μ-H) ]2 (3)。配合物 1 和 3 的晶体结构已通过 X 射线晶体学确定。发现氢化物络合物3催化乙烯、丙烯和苯乙烯的聚合。
• N-alkyl functionalised expanded ring N-heterocyclic carbene complexes of rhodium(i) and iridium(i): structural investigations and preliminary catalytic evaluation
  作者：Jay J. Dunsford、Dorette S. Tromp、Kingsley J. Cavell、Cornelis J. Elsevier、Benson M. Kariuki

  DOI：10.1039/c2dt32823b

  日期：——

  A series of new N-alkyl functionalised 6- and 7-membered expanded ring N-heterocyclic carbene (NHC) pro-ligands 3–6 and their corresponding complexes of rhodium(I) and iridium(I), [M(NHC)(COD)Cl] 7–14 and [M(NHC)(CO)2Cl] 15–22 are described. The complexes have been characterised by 1H and 13C1H} NMR, mass spectrometry, IR and X-ray diffraction. It is noted from X-ray diffraction studies that the N-alkyl

  一系列新的N烷基官能化的6和7元膨胀环N-杂环卡宾（NHC）前配体3-6及其相应的铑（I）和铱（I）配合物，[M（NHC）（描述了[COD）Cl] 7-14和[M（NHC）（CO）2 Cl] 15-22。通过1 H和13 C 1 H} NMR，质谱，IR和X射线衍射对络合物进行了表征。从X射线衍射研究中可以看出，N由于不利的空间相互作用，发现-烷基取代基使它们自身远离金属中心取向，从而导致固态下的掩埋体积百分数（％V bur）值低。还发现杂环的大小决定了新戊基官能化衍生物10和14中N-烷基取代基的空间取向。7元衍生物14允许杂环具有N-烷基取代基的构象“扭曲”，N-烷基取代基相对于彼此采用相互反式构型，而更刚性的6元系统10不允许这种构象的“扭曲”，因此N-烷基取代基采用相互顺式构型。通过测量[M（NHC）（CO）2 Cl]配合物15-22的红外拉伸频率，也可以探索这种新型的扩展环N
• Synthesis of Calcium(II) Amidinate Precursors for Atomic Layer Deposition through a Redox Reaction between Calcium and Amidines
  作者：Sang Bok Kim、Chuanxi Yang、Tamara Powers、Luke M. Davis、Xiabing Lou、Roy G. Gordon

  DOI：10.1002/anie.201602406

  日期：2016.8.22

  the structure [(η(2) -L)Ca(μ-η(2) :η(2) -L)(μ-η(2) :η(1) -L)Ca(η(2) -L)]. These amidinate complexes showed unprecedentedly high volatility as compared to the widely employed and commercially available Ca(II) precursor, [Ca3 (tmhd)6 ]. In CaS ALD with 1 and H2 S, the ALD window was approximately two times wider and lower in temperature by about 150 °C than previously reported with [Ca3 (tmhd)6 ] and H2

  我们准备了两种新的Ca基Ca（II），它们包括一类新的ALD前体。合成过程是在氨气存在下，金属钙与the配体之间的直接反应进行的。双（N，N'-二异丙基甲酰胺基氨基）钙（II）（1）和双（N，N'-二异丙基乙酰胺基氨基）钙（II）（2）在溶液和固态下均采用二聚结构。X射线晶体学显示桥联配体之一不对称，从而提供结构[[η（2）-L）Ca（μ-η（2）：η（2）-L）（μ-η（2）：η （1）-L）Ca（η（2）-L）]。与广泛使用和可商购的Ca（II）前体[Ca3（tmhd）6]相比，这些a胺类络合物显示出前所未有的高挥发性。在含1和H2 S的CaS ALD中，