(3aS,10aS)-3a,4,5,6,10,10a-hexahydro-2H-furo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]azepine-2,8(9H)dione | 736142-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 百部生物碱
• 英文名称: (3aS,10aS)-3a,4,5,6,10,10a-hexahydro-2H-furo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]azepine-2,8(9H)dione
• 英文别名: (1S,6R)-5-oxa-10-azatricyclo[8.3.0.02,6]tridec-2-ene-4,11-dione
• CAS: 736142-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: FEAJNYMNOZFANO-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158 °C
• 沸点：
  476.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,10aS)-3a,4,5,6,10,10a-hexahydro-2H-furo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]azepine-2,8(9H)dione 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(3aR,10aS,10bR)-octahydro-2H-furo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]azepine-2,8(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  （-）-硬脂酰胺的有效全合成†

  摘要：

  由焦谷氨酸衍生物分八步完成了（-）-硬脂酰胺的高效非对映选择性合成，总收率为24％。合成功能的分子内二碘化钐促进的7-外型- trig的从相应的醛产生的自由基一个羰游基的环化。

  DOI：

  10.1039/c0ob00850h
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 lithium bromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (3aS,10aS)-3a,4,5,6,10,10a-hexahydro-2H-furo[3,2-c]pyrrolo[1,2-a]azepine-2,8(9H)dione
  参考文献：
  名称：

  (-)-茎酰胺的对映选择性全合成

  摘要：

  (-)-stemoamide 的对映选择性合成已经在大约 14 个步骤中从焦谷氨酰醇开始实现。7% 的总收率。该策略的关键步骤是乙烯基铜试剂的共轭加成和闭环复分解 (RCM) 反应以形成七元环。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822927

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Stemoamide
  作者：Staffan Torssell、Emil Wanngren、Peter Somfai

  DOI：10.1021/jo070498o

  日期：2007.5.1

  A stereocontrolled total synthesis of (−)-stemoamide (1) is presented. The synthesis starts from commercially available (S)-pyroglutaminol (4). A chemoselective iodoboration of 5 was used to access key intermediate 3. The β,γ-unsaturated azepine derivative 2 was obtained via a Pd(0)-catalyzed sp2−sp3 Negishi cross-coupling using a Reformatsky nucleophile followed by a ring-closing metathesis reaction

  提出了立体控制的（-）-硬脂酰胺（1）的全合成。合成从可商购获得的（S）-焦谷氨醇（4）开始。5的化学选择性碘硼化用于访问关键中间体3。通过使用Reformatsky亲核试剂通过Pd（0）催化的sp 2 -sp 3 Negishi交叉偶联，然后进行闭环易位反应，获得了β，γ-不饱和氮杂环庚烷衍生物2。所需的C8-C9反式立体化学值为1，可通过立体选择性溴内酯化/ 1,4-还原序列获得。
• Formal synthesis of (−)-stemoamide using a useful epimerization at C-8
  作者：Subhash P. Chavan、Kishor R. Harale、Vedavati G. Puranik、Rupesh L. Gawade

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.054

  日期：2012.5

  The formal synthesis of (−)-stemoamide was achieved starting from l-pyroglutamic acid. The key steps used are the allylation using BF3·OEt2, ring closing metathesis, allylic oxidation and a novel epimerization at C8.

  （-）-stemoamide的正式合成是从1-焦谷氨酸开始的。使用的关键步骤是使用BF 3 ·OEt 2进行烯丙基化，闭环复分解，烯丙基氧化和C8上的新差向异构。
• An Enantioselective Total Synthesis of (-)-Stemoamide
  作者：Mukund P. Sibi、Thangaiah Subramanian

  DOI：10.1055/s-2004-822927

  日期：——

  An enantioselective synthesis of (-)-stemoamide has been achieved in 14 steps starting from pyroglutamyl alcohol in ca. 7% overall yield. The key steps in the strategy are a conjugate addition of a vinyl copper reagent and a ring closing metathesis (RCM) reaction to form the seven-membered ring.

  (-)-stemoamide 的对映选择性合成已经在大约 14 个步骤中从焦谷氨酰醇开始实现。7% 的总收率。该策略的关键步骤是乙烯基铜试剂的共轭加成和闭环复分解 (RCM) 反应以形成七元环。
• Efficient total synthesis of (−)-stemoamide
  作者：Toshio Honda、Tomoha Matsukawa、Kazunori Takahashi

  DOI：10.1039/c0ob00850h

  日期：——

  An efficient diastereoselective synthesis of (−)-stemoamide has been accomplished from a pyroglutamic acid derivative in eight steps and with 24% overall yield. The synthesis features an intramolecular samarium diiodide-promoted 7-exo-trigcyclization of a ketyl radical generated from the corresponding aldehyde.

  由焦谷氨酸衍生物分八步完成了（-）-硬脂酰胺的高效非对映选择性合成，总收率为24％。合成功能的分子内二碘化钐促进的7-外型- trig的从相应的醛产生的自由基一个羰游基的环化。