(E)-N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-en-1-imine | 77604-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-en-1-imine
• CAS: 77604-34-3
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂
• 分子量: 357.452
• InChiKey: RAOYGROEZAINMB-NKQBVBTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 (E)-N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-en-1-imine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated amino acids by the Strecker reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a026
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基苯甲醇 在 氨 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-N-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]-3-phenylprop-2-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  β-Lactams. XII.: A study of the synthesis of N-unsubstituted β-lactams, and of 4-styryl monobactams

  摘要：

  研究了几种胺类化合物XNH₂，通过它们相应的希夫碱与叠氮乙酰氯的环加成反应形成β-内酰胺。在形成的β-内酰胺中，只有N-对,对'-二甲氧基二苯基化合物可以通过使用硝酸铵去除N-取代基转化为N-未取代的氮杂环酮。研究了那些N-未取代中间体转化为3-酰基单巴坦的过程，特别是在4-苯乙烯基系列中。

  DOI：

  10.1139/v87-014