N,N-bis(trimethylsilyl)benzamide | 38850-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(trimethylsilyl)benzamide
• 英文别名: N,N-Bis-trimethylsilylbenzamid
• CAS: 38850-27-0
• 化学式: C₁₃H₂₃NOSi₂
• 分子量: 265.503
• InChiKey: NZNWPMAKBWHOGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(trimethylsilyl)benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 生成 N-(Oxo-lambda~4~-sulfanylidene)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Froyen,P., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 983 - 986

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N,N-bis(trimethylsilyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用锗酰胺直接酰胺化氟化物

  摘要：

  酰胺官能团是在肽，蛋白质和药物中发现的必不可少的连接，并且不断寻求形成它们的新方法。在这里，提出了一种新的制备方法，其中锗酰胺Ph 3 GeNR 2将酰基氟直接转化为酰胺。这些锗酰胺用于提取酰氟的氟原子并将其酰胺基-NR 2转移至羰基碳，因此起酰胺化剂的作用。

  DOI：

  10.1039/d1dt00754h

文献信息

• Acyl iodides in organic synthesis. Reactions with substituted bis(trimethylsilyl)amines
  作者：M. G. Voronkov、I. P. Tsyrendorzhieva、A. V. Lis、E. E. Grinberg、V. A. Shatokhina、V. I. Rakhlin

  DOI：10.1134/s1070428013010259

  日期：2013.1
• Derkach,N.Ya. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 1381 - 1384
  作者：Derkach,N.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shaposhnikov, S. I.; Koidan, G. N.; Marchenko, A. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 5, p. 963 - 966
  作者：Shaposhnikov, S. I.、Koidan, G. N.、Marchenko, A. P.、Pinchuk, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Derkach, N. Ya.; Barashenkov, G. G.; Levchenko, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 8, p. 1435 - 1438
  作者：Derkach, N. Ya.、Barashenkov, G. G.、Levchenko, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• Pudovik, M. A.; Kibardina, L. K.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 5.1, p. 960 - 964
  作者：Pudovik, M. A.、Kibardina, L. K.、Pudovik, A. N.

  DOI：——

  日期：——