(E)-6-nitro-7-phenylhept-5-enal | 1122073-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-6-nitro-7-phenylhept-5-enal
• CAS: 1122073-28-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: IPCMFLGUNMKXIK-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-nitro-7-phenylhept-5-enal 、 亚硝基苯 在 四乙基溴化铵 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以50%的产率得到(3R,6R)-3-((S)-1-nitro-2-phenylethyl)-2-phenylmorpholine-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机催化的不对称α-氨氧基化/氮杂-迈克尔反应，用于合成官能化的四氢-1，2-恶嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803731
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₂₁NO₄ 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.49 g的产率得到(E)-6-nitro-7-phenylhept-5-enal
  参考文献：
  名称：

  有机催化的不对称α-氨氧基化/氮杂-迈克尔反应，用于合成官能化的四氢-1，2-恶嗪。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803731

文献信息

• PROCESSES OF ENANTIOSELECTIVELY FORMING AN AMINOXY COMPOUND AND AN 1,2-OXAZINE COMPOUND
  申请人：Zhong Guofu

  公开号：US20110224429A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Disclosed is a process of enantioselectively forming an aminoxy compound of Formula (3) In formula (3) R 1 is one of an aliphatic group and an alicyclic group. R 2 is one of hydrogen, an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group and an arylalicyclic group. R 3 is one of hydrogen, halogen, hydroxyl, and an aliphatic group with a main chain having 1 to about 10 carbon atoms. The respective aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic or arylalicyclic groups of R 1 , R 2 , and R 3 comprise 0 to about 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O, S, Se and Si. The process includes contacting a carbonyl compound of Formula (1) and a nitroso compound of Formula (2) in the presence of a chiral catalyst. The chiral catalyst is a compound of Formula (IX)

  本公开了一种选择性形成化合物的过程，该化合物的化学式为（3）。在化学式（3）中，R1是脂肪族基团和脂环族基团中的一种。R2是氢、脂肪族基团、脂环族基团、芳香族基团、芳基脂肪族基团和芳基脂环族基团中的一种。R3是氢、卤素、羟基和主链含有1至约10个碳原子的脂肪族基团中的一种。R1、R2和R3的各自的脂肪、脂环、芳香、芳基脂肪或芳基脂环基团包括独立选择自N、O、S、Se和Si组成的0至约3个杂原子。该过程包括在手性催化剂的存在下接触化合物的化学式（1）和化合物的化学式（2）。该手性催化剂是化合物的化学式（IX）。
• Processes of enantioselectively forming an aminoxy compound and an 1,2-oxazine compound
  申请人：Zhong Guofu

  公开号：US08680335B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  Disclosed is a process of enantioselectively forming an aminoxy compound of Formula (3) In formula (3) R1 is one of an aliphatic group and an alicyclic group. R2 is one of hydrogen, an aliphatic group, an alicyclic group, an aromatic group, an arylaliphatic group and an arylalicyclic group. R3 is one of hydrogen, halogen, hydroxyl, and an aliphatic group with a main chain having 1 to about 10 carbon atoms. The respective aliphatic, alicyclic, aromatic, arylaliphatic or arylalicyclic groups of R1, R2, and R3 comprise 0 to about 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O, S, Se and Si. The process includes contacting a carbonyl compound of Formula (1) and a nitroso compound of Formula (2) in the presence of a chiral catalyst. The chiral catalyst is a compound of Formula (IX)

  本发明揭示了一种手性选择性地形成公式（3）的氨氧化合物的方法。在公式（3）中，R1是脂肪族基团和螺环基团之一。R2是氢、脂肪族基团、螺环基团、芳香基团、芳基脂肪族基团和芳基螺环基团之一。R3是氢、卤素、羟基和具有1到约10个碳原子的主链的脂肪族基团。 R1、R2和R3的各自的脂肪族、螺环、芳香、芳基脂肪族或芳基螺环基团独立地包含0到约3个异原子，所述异原子从N、O、S、Se和Si的群组中选择。该方法包括在手性催化剂的存在下接触公式（1）的羰基化合物和公式（2）的亚硝基化合物。手性催化剂是公式（IX）的化合物。
• US8680335B2
  申请人：——

  公开号：US8680335B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• Organocatalytic Asymmetric α-Aminoxylation/Aza-Michael Reactions for the Synthesis of Functionalized Tetrahydro-1,2-oxazines
  作者：Min Lu、Di Zhu、Yunpeng Lu、Yuxuan Hou、Bin Tan、Guofu Zhong

  DOI：10.1002/anie.200803731

  日期：2008.12.15