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methyl 4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate | 1217489-25-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
英文别名
1,3,6-trimethyl-4-(2-chlorophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester;methyl 4-(2-chlorophenyl)-1,3,6-trimethyl-2-oxo-4H-pyrimidine-5-carboxylate
methyl 4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate化学式
CAS
1217489-25-2
化学式
C15H17ClN2O3
mdl
——
分子量
308.765
InChiKey
AQCUOSKSRHOSBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基脲2-氯苯甲醛乙酰乙酸甲酯一水合硫酸镁 作用下, 以 为溶剂, 反应 7.0h, 以61%的产率得到methyl 4-(2-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,3,6-trimethyl-2-oxopyrimidine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    硫酸碱金属(II)环保工艺的发展促进了N,N'-二甲基取代的(未取代的)-4-芳基-3,4-二氢嘧啶酮(硫酮)和相应的双类似物在水性介质中的合成:绿色化学指标
    摘要:
    在水性介质中,将不同的碱金属(II)硫酸盐用作N,N'-二甲基取代的和未取代的4-芳基-3,4-二氢嘧啶酮(硫酮)及其相应的双类似物的催化剂。在各种盐中,MgSO 4 ·7H 2 O(泻盐)被证明是最好的催化剂,以良好至极佳的收率提供了所需的产物。该催化剂能够构建一系列化合物库,特别是对于N,N'-二甲基取代的DHPM,其合成在文献中非常罕见。通过绿色化学的应用评估了在多种底物上的反应指标和非常好的相关性。J.杂环化​​学.2010。
    DOI:
    10.1002/jhet.283
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文献信息

  • <i>N,N′</i>-Dialkyl-4-Aryl-3,4-Dihydropyrimidinones and Thiones: Ceric Ammonium Nitrate Catalyzed Synthesis and Molecular Structure Determination by X-ray Crystallography
    作者:Chingrishon Kathing、Sushil Kumar、Shokip Tumtin、Nongthombam Geetmani Singh、Jims World Star Rani、Ridaphun Nongrum、Rishanlang Nongkhlaw
    DOI:10.1002/jhet.2735
    日期:2017.3
    This work presents a microwave assisted solvent‐free synthesis of N,N′‐dialkyl‐4‐aryl‐3,4‐dihydropyrimidinones/thiones in the presence of Ceric Ammonium Nitrate (CAN) via direct condensation of aromatic aldehydes, β‐keto ester, and N,N′‐dialkylurea/thiourea. The highlights of the methodology adopted are (i) facile condensation of the reactants into product without any side‐products, and (ii) short
    这项工作提出了在硝酸铈铵(CAN)存在下通过芳族醛,β-酮酸酯的直接缩合在微波辅助下无溶剂合成N,N'-二烷基-4-芳基-3,4-二氢嘧啶酮/酮的方法,以及N,N'-二烷基/硫脲。所采用方法的重点是:(i)反应物易于缩合为无任何副产物的产物;(ii)反应时间短,产率高,纯度高。所有合成的化合物都通过光谱技术(例如FTIR,1 H NMR,13 C NMR和Mass)进行了表征和建立。该化合物的结构通过单晶X射线衍射分析得到了进一步证实。
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