8-((4-methoxybenzyl)oxy)octanal | 1326775-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-((4-methoxybenzyl)oxy)octanal
• 英文别名: 8-((4-methoxybenzyl)oxy)octa-1-al；8-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]octanal；8-[(4-methoxyphenyl)methoxy]octanal
• CAS: 1326775-56-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: ZXIYRCCCWRQIOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-((4-methoxybenzyl)oxy)octanal 在 辛酸铑 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  {1,6}-Transannular Catalytic Asymmetric Gosteli–Claisen Rearrangement

  摘要：

  The first uncatalyzed and [Cu(R-box)L-2](SbF6)(2)-catalyzed (1,6}-transannular Gosteli-Claisen rearrangement of cyclic 2-alkoxycarbonyl-substituted allyl vinyl ethers to afford medium- and large-sized carbacycles is disclosed.

  DOI：

  10.1021/ol3017676
• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二醇 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 8-((4-methoxybenzyl)oxy)octanal
  参考文献：
  名称：

  曲霉内酯D †的首次不对称全合成

  摘要：

  描述了16元大环内酯的第一不对称全合成，曲霉内酯D。通过Sharpless动力学拆分，酸的手性中心分别衍生自D-核糖和1，8-辛二醇的醇亚基。其他关键反应包括山口酯化反应，闭环易位反应和椎名椎间盘内酯化，以构建完全功能化的大环化合物。

  DOI：

  10.1039/c6ob02435a

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 18F-LABELED COMPOUND AND HIGH MOLECULAR COMPOUND TO BE USED IN THE METHOD
  申请人：Takahashi Takashi

  公开号：US20120329968A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention aims at solving the problems of conventional methods for producing an 18 F-labeled compound, that is, the problem of purification of a compound in a liquid phase synthesis method and the problem of an insufficient yield due to the reduction of reactivity in a solid phase synthesis method. There is provided a method for producing an 18 F-labeled compound including: allowing a high molecular compound containing a residue of a precursor compound to be labeled and a residue of a phase transfer catalyst in the molecule thereof to react with 18 F − ; and removing the 18 F-labeled compound from the high molecular compound.

  本发明的目的在于解决传统的18F-标记化合物生产方法的问题，即液相合成方法中化合物的纯化问题和固相合成方法中由于反应性降低导致产率不足的问题。提供了一种生产18F-标记化合物的方法，包括：使含有待标记前体化合物的残基和分子中的相转移催化剂残基的高分子化合物与18F-反应；并从高分子化合物中去除18F-标记化合物。
• Fluorine in pheromones: Synthesis of fluorinated 12-dodecanolides as emerald ash borer pheromone mimetics
  作者：Qingzhi Zhang、Charlotte S. Teschers、Ricardo Callejo、Mingyan Yang、Mingan Wang、Peter J. Silk、Krista Ryall、Lucas E. Roscoe、David B. Cordes、Alexandra M.Z. Slawin、David O'Hagan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.03.025

  日期：2019.5

  strategy to bias the conformational space accessed by these macrocycles, and to assess if the analogues may act as mimetics of 13-membered macrolide pheromones associated with the emerald ash borer. Accordingly individual syntheses of 5,5-difluoro- 5, 6,6-difluoro- 6, 7,7-difluoro- 7, 8,8-difluoro- 8 and 5,5,8,8-tetrafluoro- 9, 12-dodecanolides are outlined, and X-ray structural data were obtained for three

  已经合成了一系列五个12个十二烷醇化物，它们在C5，C6，C7，C8处包含CF 2基团，在一种情况下，在C5和C8处进行双取代，以此作为偏置这些大环化合物进入的构象空间的策略，并且评估类似物是否可以充当与翡翠虫有关的13元大环内酯信息素的模拟物。的5,5-二氟-因此个别合成5，6,6-二氟- 6，7,7-二氟- 7，8,8-二氟- 8和5,5,8,8-四氟9，12- dodecanolides概述，和三（分别得到的X射线结构数据5，8和9）的这些化合物。结构清楚地表明，CF 2基团在大环中占据“角”位置，这与它们偏向可及构象的能力相符。含氟的十二-十二烷醇化物都在雌性甲虫中产生了电-血管造影反应。
• Total synthesis of antifungal gamahonolide A
  作者：Gowravaram Sabitha、K. Purushotham Reddy、S. Purushotham Reddy、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.026

  日期：2014.5

  The first stereoselective total synthesis of gamahonolide A (1) has been accomplished using aminoxylation, Keck allylation, and ring-closing metathesis (RCM) reactions as key steps. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9073802B2
  申请人：——

  公开号：US9073802B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] METHOD FOR PRODUCING 18F-LABELED COMPOUND AND HIGH MOLECULAR COMPOUND TO BE USED IN THE METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN COMPOSÉ MARQUÉ AU 18F ET COMPOSÉ DE POIDS MOLÉCULAIRE ÉLEVÉ À UTILISER DANS LE PROCÉDÉ
  申请人：TOKYO INST TECH

  公开号：WO2011099480A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  　従来の18F標識化合物の製造方法の問題点、即ち、液相合成法における化合物の精製の問題点と固相合成法における反応性の低下による収量不足の問題点を解決することを目的として、標識前駆体化合物の残基と相間移動触媒の残基とを分子中に含む高分子化合物を、18F－と反応させ、18Fで標識された化合物を高分子化合物から切り出すことを特徴とする18F標識化合物の製造方法を提供する。