(PPh2N(Me))2CO | 125655-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (PPh2N(Me))2CO
• 英文别名: Urea, N,N'-bis(diphenylphosphino)-N,N'-dimethyl-；1,3-bis(diphenylphosphanyl)-1,3-dimethylurea
• CAS: 125655-26-7
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂OP₂
• 分子量: 456.464
• InChiKey: LELZRSGBKXJQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  醋酸钯 、 (PPh2N(Me))2CO 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Phosphino-urea chemistry: preparation and structure of chelate and P–N bond cleavage complexes

  摘要：

  当 E=O 时，Ph2PNRC(E)NRPPh2 的反应会产生简单的 P,P 螯合物，但当 E=S 时，会产生意想不到的五元真杂环 Pt[Ph2PN(Me)C(NMeH)S]Cl2 和不寻常的六元 Pd2P2O2 环。本文报告了三个实例的 X 射线结构。

  DOI：

  10.1039/a908153d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (PPh2N(Me))2CO
  参考文献：
  名称：

  Phosphino-urea chemistry: preparation and structure of chelate and P–N bond cleavage complexes

  摘要：

  当 E=O 时，Ph2PNRC(E)NRPPh2 的反应会产生简单的 P,P 螯合物，但当 E=S 时，会产生意想不到的五元真杂环 Pt[Ph2PN(Me)C(NMeH)S]Cl2 和不寻常的六元 Pd2P2O2 环。本文报告了三个实例的 X 射线结构。

  DOI：

  10.1039/a908153d

文献信息

• The preparation and coordination chemistry of phosphorus(iii) derivatives of dialkyl ureas and thioureas
  作者：Alexandra M. Z. Slawin、Matthew Wainwright、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b104122n

  日期：——

  The preparation of Ph2PNEtC(O)NEtPPh2 and Ph2PNMeC(S)NMePPh2 is reported. The coordination chemistry of Ph2PNEtC(O)NEtPPh2, Ph2PNMeC(O)NMePPh2 and Ph2PNMeC(S)NMePPh2 with Pt(II) and Pd(II) has been studied. The urea derivatives react with MCl2(cod) (M = Pd, Pt) to give simple MCl2L complexes. Demonstrative examples of simple chelate Mo(CO)4L and bimetallic ClAu–L–AuCl complexes have also been prepared

  报道了Ph 2 PNEtC（O）NEtPPh 2和Ph 2 PNMeC（S）NMePPh 2的制备。研究了Ph 2 PNEtC（O）NEtPPh 2，Ph 2 PNMeC（O）NMePPh 2和Ph 2 PNMeC（S）NMePPh 2与Pt（II）和Pd（II）的配位化学。脲衍生物与MCl 2（cod）（M = Pd，Pt）反应，得到简单的MCl 2 L复合物。还制备了简单的螯合Mo（CO）4 L和双金属ClAu–L–AuCl复合物的说明性实例。但是使用Pd（OAc）2含有水解的双金属化合物[PdOPh 2 N（Me）C（O）N（Me）PPh 2 }] 2配体（PN键断裂）形成。此外，硫脲化合物与PtCl 2（cod）反应，得到[Pt Ph 2 PN（Me）C（N（Me）HS）} Cl 2 ]，这是一个真正的含有PtSCNP环的杂环。已经对新化合物进行了光谱表征，并报道了六种配合物的X射线结构。
• Quantifying the Interdependence of Metal–Ligand Covalency and Bond Distance Using Ligand K‐edge XAS
  作者：Kyounghoon Lee、Anastasia V. Blake、Courtney M. Donahue、Kyle D. Spielvogel、Brian J. Bellott、Scott R. Daly

  DOI：10.1002/anie.201905635

  日期：2019.9.2

  Bond distance is a common structural metric used to assess changes in metal-ligand bonds, but it is not clear how sensitive changes in bond distances are with respect to changes in metal-ligand covalency. Here we report ligand K-edge XAS studies on Ni and Pd complexes containing different phosphorus(III) ligands. Despite the large number of electronic and structural permutations, P K-edge pre-edge

  键距是用于评估金属-配体键变化的常见结构度量，但尚不清楚键距的变化相对于金属-配体键合价变化有多敏感。在这里，我们报告了含有不同磷（III）配体的Ni和Pd配合物的配体K边缘XAS研究。尽管存在大量电子和结构排列，但P K边缘的前边缘峰强度仍显示出显着的相关性，该相关性在光谱上量化了共价MPσ键和键距的线性相互依赖性。对许多相同的Ni和Pd化合物进行的Cl K-edge研究表明，M-Cl键距与共价之间的相关性较差，但通过分析具有更大范围的Ti的Ti络合物的Cl K-edge数据，建立了很强的相关性-Cl键的距离。
• Vogt, Roland; Schmutzler, Reinhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1989, vol. 44, # 6, p. 690 - 698
  作者：Vogt, Roland、Schmutzler, Reinhard

  DOI：——

  日期：——
• Kuel, Olaf; Langel, Walter, Inorganic Chemistry Communications, 2003, vol. 6, p. 74 - 77
  作者：Kuel, Olaf、Langel, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Axial Chirality and Supramolecular Interactions:  The Case of [(κ²-<i>P</i>,<i>P</i>-{PPh₂NMe}₂CO)Cu^ICl]₂
  作者：Olaf Kühl、Steffen Blaurock、Thomas Carls

  DOI：10.1021/ic051426n

  日期：2006.2.1

  The title compound [(kappa(2)-PP-PPh2NMe}(2)CO)(CuCl)-Cl-I](2) (4) is readily formed by the reaction between (PPh2NMe)(2)CO and copper(I) chloride. Compound 4 forms a two-dimensional supramolecular network of Cu2Cl2-centered dimers that are linked by pi-pi interaction between the phenyl substituents on phosphorus in the solid state. Because of the nature of these pi-pi interactions, only one of the three possible enantiomers, the meso form, can be observed in the crystals.