dimethylspiro[isoindoline-1,5'-oxazolidine]-2',3,4'-trione | 1224197-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: dimethylspiro[isoindoline-1,5'-oxazolidine]-2',3,4'-trione
• 英文别名: 2',3-Dimethylspiro[1,3-oxazolidine-5,3'-isoindole]-1',2,4-trione；2',3-dimethylspiro[1,3-oxazolidine-5,3'-isoindole]-1',2,4-trione
• CAS: 1224197-65-2
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: JBMSREQTLZDGTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲 、 水合茚三酮 在 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到dimethylspiro[isoindoline-1,5'-oxazolidine]-2',3,4'-trione
  参考文献：
  名称：

  一种新颖，方便，有效的合成螺异吲哚啉-1,5'-恶唑烷衍生物的方法

  摘要：

  通过3a，8a-二羟基茚并[2,1- d ]咪唑-2,8-二酮的氧化裂解，描述了一种新颖，方便，实用的一锅法直接合成螺旋螺异吲哚-1,5'-恶唑烷衍生物的方法在室温下用乙酸铅（IV）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.163

文献信息

• A novel, convenient, and efficient procedure for the synthesis of spiroisoindoline-1,5′-oxazolidine derivatives
  作者：Mohammad Reza Mohammadizadeh、Neda Firoozi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.163

  日期：2010.5

  A novel, convenient, and practical one-pot procedure for the direct synthesis of spiroisoindoline-1,5′-oxazolidine derivatives is described via oxidative cleavage of 3a,8a-dihydroxyindeno[2,1-d]imidazole-2,8-diones with lead(IV) acetate at room temperature.

  通过3a，8a-二羟基茚并[2,1- d ]咪唑-2,8-二酮的氧化裂解，描述了一种新颖，方便，实用的一锅法直接合成螺旋螺异吲哚-1,5'-恶唑烷衍生物的方法在室温下用乙酸铅（IV）。