4-oxo-4-(piperidin-1-ylamino)butanoic acid | 23744-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-oxo-4-(piperidin-1-ylamino)butanoic acid
• 英文别名: N-piperidin-1-yl-succinamic acid
• CAS: 23744-04-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: FZPCANYKUBIIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-(piperidin-1-ylamino)butanoic acid 、 多西他赛 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 10-deacetyl-N-debenzoyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)-2'-[(N-piperidin-1-yl)succinamidoyl]taxol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HYDRAZIDE CONTAINING TAXANE CONJUGATES

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物或其盐，其中，R1选自氢和R4组成的群；R2选自氢、乙酰基和R4组成的群；R3选自烷基、—O-烷基、—NH-烷基、芳基和杂环基组成的群；R4代表一个基团（A），其中，X选自单键、烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基基团；R5和R6相同或不同且独立地选自氢、烷基、芳基或杂环基；或R5和R6可以与它们连接的氮原子一起形成一个杂环基环系统。

  公开号：

  US20110172226A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 环己基肼 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以48%的产率得到4-oxo-4-(piperidin-1-ylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  植物生长调节剂 Daminozide 是人类 KDM2/7 组蛋白脱甲基酶的选择性抑制剂

  摘要：

  的JmjC结构氧酶催化Ñ的-demethylation Ñ ε -甲基赖氨酸残基在组蛋白和是当前治疗靶标。使用 JmjC 脱甲基酶和相关加氧酶的统一检测平台筛选了一组人 2-酮戊二酸类似物。结果导致发现 daminozide（N-（二甲氨基）琥珀酸，160 Da），一种植物生长调节剂，选择性抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族。动力学和晶体学研究表明，daminozide 通过其酰肼羰基和二甲氨基与活性位点金属螯合。

  DOI：

  10.1021/jm300677j

文献信息

• [EN] NOVEL HYDRAZIDE CONTAINING TAXANE CONJUGATES<br/>[FR] NOUVEL HYDRAZIDE CONTENANT DES CONJUGUÉS DE TAXANE
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2010079499A3

  公开（公告）日：2011-09-09
• US8133888B2
  申请人：——

  公开号：US8133888B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• Plant Growth Regulator Daminozide Is a Selective Inhibitor of Human KDM2/7 Histone Demethylases
  作者：Nathan R. Rose、Esther C. Y. Woon、Anthony Tumber、Louise J. Walport、Rasheduzzaman Chowdhury、Xuan Shirley Li、Oliver N. F. King、Clarisse Lejeune、Stanley S. Ng、Tobias Krojer、Mun Chiang Chan、Anna M. Rydzik、Richard J. Hopkinson、Ka Hing Che、Michelle Daniel、Claire Strain-Damerell、Carina Gileadi、Grazyna Kochan、Ivanhoe K. H. Leung、James Dunford、Kar Kheng Yeoh、Peter J. Ratcliffe、Nicola Burgess-Brown、Frank von Delft、Susanne Muller、Brian Marsden、Paul E. Brennan、Michael A. McDonough、Udo Oppermann、Robert J. Klose、Christopher J. Schofield、Akane Kawamura

  DOI：10.1021/jm300677j

  日期：2012.7.26

  N-demethylation of Nε-methyl lysine residues in histones and are current therapeutic targets. A set of human 2-oxoglutarate analogues were screened using a unified assay platform for JmjC demethylases and related oxygenases. Results led to the finding that daminozide (N-(dimethylamino)succinamic acid, 160 Da), a plant growth regulator, selectively inhibits the KDM2/7 JmjC subfamily. Kinetic and crystallographic

  的JmjC结构氧酶催化Ñ的-demethylation Ñ ε -甲基赖氨酸残基在组蛋白和是当前治疗靶标。使用 JmjC 脱甲基酶和相关加氧酶的统一检测平台筛选了一组人 2-酮戊二酸类似物。结果导致发现 daminozide（N-（二甲氨基）琥珀酸，160 Da），一种植物生长调节剂，选择性抑制 KDM2/7 JmjC 亚家族。动力学和晶体学研究表明，daminozide 通过其酰肼羰基和二甲氨基与活性位点金属螯合。
• NOVEL HYDRAZIDE CONTAINING TAXANE CONJUGATES
  申请人：Patel Jiten Ranchhodbhai

  公开号：US20110172226A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to compounds of formula I or salts thereof, wherein, R 1 is selected from the group consisting of hydrogen and R 4 ; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, acetyl and R 4 ; R 3 is selected from the group consisting of alkyl, —O-alkyl, —NH-alkyl, aryl and heterocyclyl; R 4 represents a moiety (A) wherein, X is selected from the group consisting of a single bond, alkylene, alkenylene, alkynylene, arylene or a heterocyclylene moiety; R 5 and R 6 are same or different and are independently selected from hydrogen, alkyl, aryl or heterocyclyl; or R 5 and R 6 may form together with the nitrogen atom to which they are attached a heterocyclyl ring system.

  本发明涉及式I的化合物或其盐，其中，R1选自氢和R4组成的群；R2选自氢、乙酰基和R4组成的群；R3选自烷基、—O-烷基、—NH-烷基、芳基和杂环基组成的群；R4代表一个基团（A），其中，X选自单键、烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基基团；R5和R6相同或不同且独立地选自氢、烷基、芳基或杂环基；或R5和R6可以与它们连接的氮原子一起形成一个杂环基环系统。