5-(乙酰基氨基)-2-氯苯甲酸 | 719282-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(乙酰基氨基)-2-氯苯甲酸
• 英文名称: 5-acetylamino-2-chloro-benzoic acid
• 英文别名: 5-Acetylamino-2-chlor-benzoesaeure；6-Chlor-3-acetamino-benzoesaeure；5-(Acetylamino)-2-chlorobenzoic acid；5-acetamido-2-chlorobenzoic acid
• CAS: 719282-11-8
• 化学式: C₉H₈ClNO₃
• mdl: MFCD00466845
• 分子量: 213.62
• InChiKey: AMOFQIUOTAJRKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(乙酰基氨基)-2-氯苯甲酸 在 戊醇 、 硫酸 、 铜 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2,6-diaminoacridone
  参考文献：
  名称：

  29.二氨基ac啶的合成。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000102
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-methylphenyl)acetamide 生成 5-(乙酰基氨基)-2-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Bamberger; de Werra, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-AMINO--5-SUBSTITUTED PYRIMIDINE INHIBITORS
  申请人：Noronha Glenn

  公开号：US20080027070A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• 2-amino—5-substituted pyrimidine inhibitors
  申请人：TargeGen, Inc.

  公开号：US08030487B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  Compounds having the general structure (A) are provided. The compounds of the invention are capable of inhibiting kinases, such as members of the Src kinase family, Vegfr and various other specific receptor and non-receptor kinases.

  提供了具有一般结构（A）的化合物。本发明的化合物能够抑制激酶，如Src激酶家族成员、Vegfr和其他特定的受体和非受体激酶。
• Antitrypanosomal Chloronitrobenzamides
  作者：Angela K. Carrillo、Tara Man Kadayat、Jong Yeon Hwang、Yizhe Chen、Fangyi Zhu、Gloria Holbrook、Kirsten Gillingwater、Michele C. Connelly、Lei Yang、Marcel Kaiser、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01680

  日期：2024.3.14

  disease caused by Trypanosoma brucei gambiense (Tbg) or Trypanosoma brucei rhodesiense (Tbr), remains a significant public health concern with over 55 million people at risk of infection. Current treatments for HAT face the challenges of poor efficacy, drug resistance, and toxicity. This study presents the synthesis and evaluation of chloronitrobenzamides (CNBs) against Trypanosoma species, identifying

  非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病，由布氏冈比亚锥虫( Tbg ) 或罗得西亚布氏锥虫( Tbr ) 引起，仍然是一个重大的公共卫生问题，超过 5500 万人面临感染风险。目前HAT的治疗面临着疗效差、耐药性和毒性的挑战。本研究介绍了针对锥虫物种的氯硝基苯甲酰胺 (CNB) 的合成和评估，鉴定了先前报道的化合物52作为一种有效的、选择性的口服生物可利用的抗锥虫药物。 52在体内具有良好的耐受性，并表现出良好的口服药代动力学，在 24 小时内维持超过细胞 EC 50 的血浆浓度，并且在单次口服给药（50 mg/kg）后在啮齿类动物中达到超过 7 μM 的峰值脑浓度。 52治疗显着延长了感染刚果锥虫和罗得西亚锥虫的小鼠的寿命。这些结果表明， 52是一种强效抗锥虫先导药物，具有开发治疗人类和动物非洲锥虫病的潜力。
• WO2008/8234
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bamberger, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3706
  作者：Bamberger

  DOI：——

  日期：——