10,11-dihydro-10-methoxy-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide | 98253-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10,11-dihydro-10-methoxy-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
• 英文别名: 10-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide；5-methoxy-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-11-carboxamide
• CAS: 98253-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: HQUUYZZHMQPBPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >40.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,11-dihydro-10-methoxy-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.3h， 以95.7%的产率得到奥卡西平
  参考文献：
  名称：

  10,11-二氢-10氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂*-5-甲酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种10,11‑二氢‑10氧代‑5H‑二苯并[b,f]氮杂䓬‑5‑甲酰胺的制备方法，其特征为将10,11‑二氢‑10‑甲氧基‑5H‑二苯并[b,f]氮杂䓬‑5‑甲酰胺溶于混合溶剂中后通过计量泵打入管式反应器，在管式反应器内停留时间为1～2小时，管内反应温度为40～100℃，收集反应液进行蒸馏浓缩以去掉部分溶剂和水，然后0~10℃冷却析出产品，再经过滤、水洗与烘干即得成品10,11‑二氢‑10氧代‑5H‑二苯并[b,f]氮杂䓬‑5‑甲酰胺。本发明所具有的优点为能提高成品纯度的、易于工业化生产、低成本及环保。

  公开号：

  CN108101844A
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine-11-carbonyl chloride 、 氨 生成 10,11-dihydro-10-methoxy-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WUNDERLICH, H.;STARK, A.;LITTROW, C.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient synthesis for eslicarbazepine acetate, oxcarbazepine, and carbamazepine
  作者：B. Ravinder、S. Rajeshwar Reddy、M. Sridhar、M. Murali Mohan、Katkam Srinivas、A. Panasa Reddy、Rakeshwar Bandichhor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.089

  日期：2013.5

  Efficient methods have been developed for the synthesis of three active pharmaceutical ingredients (APIs) carbamazepine (Tegretol (R)) 1, oxcarbazepine (Trileptal (R)) 2, and eslicarbazepine acetate (Exalief (R)) 3 by employing enantioselective reduction and carboxamidation reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 10,11-二氢-10氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂*-5-甲酰胺的制备方法
  申请人：常州沃腾化工科技有限公司

  公开号：CN108101844A

  公开（公告）日：2018-06-01

  本发明涉及一种10,11‑二氢‑10氧代‑5H‑二苯并[b,f]氮杂䓬‑5‑甲酰胺的制备方法，其特征为将10,11‑二氢‑10‑甲氧基‑5H‑二苯并[b,f]氮杂䓬‑5‑甲酰胺溶于混合溶剂中后通过计量泵打入管式反应器，在管式反应器内停留时间为1～2小时，管内反应温度为40～100℃，收集反应液进行蒸馏浓缩以去掉部分溶剂和水，然后0~10℃冷却析出产品，再经过滤、水洗与烘干即得成品10,11‑二氢‑10氧代‑5H‑二苯并[b,f]氮杂䓬‑5‑甲酰胺。本发明所具有的优点为能提高成品纯度的、易于工业化生产、低成本及环保。
• WUNDERLICH, H.;STARK, A.;LITTROW, C.
  作者：WUNDERLICH, H.、STARK, A.、LITTROW, C.

  DOI：——

  日期：——