4-(4-tert-butylphenyl)-oxazolidine-2-one | 85288-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-tert-butylphenyl)-oxazolidine-2-one
• 英文别名: 4-(4-Tert-butylphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 85288-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: NHFRFGVAGVRFGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)phenethyl azidoformate 在 silver hexafluoroantimonate 、 C₁₉H₂₁CoINO 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以61%的产率得到4-(4-tert-butylphenyl)-oxazolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于位点选择性分子内 C-H 酰胺化的明确 [Cp*Co(N,O)I]-催化剂

  摘要：

  我们提出了一种通过定义明确的 Cp*Co(N,O)I 配合物催化的分子内酰胺化形成 C-N 键的有效方法。该反应在温和的条件下进行，并在不使用庞大的抗衡阴离子或昂贵的氟化溶剂的情况下产生了区域选择性酰胺化产物。Cp*Co(N,O)-I催化剂对分子内苄基、叔和内部C( sp 3 )-H键酰胺化非常有效，但对分子内C( sp 2 )-H键酰胺化无效。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200385

文献信息

• 一种生物催化合成4-取代噁唑烷酮化合物的方法
  申请人：遵义医学院

  公开号：CN109593069B

  公开（公告）日：2022-12-23

  本发明公开了一种卤醇脱卤酶催化环氧化合物与氰酸盐反应合成4‑取代噁唑烷酮化合物的生物催化技术。该反应以环氧化合物为底物，以氰酸盐作为亲核开环试剂，以来源于Ilumatobacter coccineus菌株的具有高度α‑进攻开环区域选择性的卤醇脱卤酶作为生物催化剂。该反应的在水相中进行，反应条件温和。本发明是首次利用卤醇脱卤酶来催化环氧化合物合成4‑取代噁唑烷酮化合物的生物催化方法。本发明将在噁唑烷酮药物的设计及其绿色制造方面具有广阔的应用前景。
• The intramolecular chemistry of benzyl and phenethyl azidoformates
  作者：Otto Meth-Cohn、Dalpat Patel、Salah Rhouati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85579-3

  日期：1982.1

  Benzyl azidoformates yield one of a variety of products on spray pyrolysis dependent upon substitution, including oxazoloazepines, their syn or anti [6 + 4] dimers, their [6 + 6] dimers, a benzoxazinone or an aryl isocyanate; the phenethyl analogues give stable oxazinoazepines.

  苄基叠氮基甲酸酯在喷雾热解过程中会产生多种取决于取代的产物之一，包括恶唑烷氮平，其顺式或反式[6 + 4]二聚体，其[6 + 6]二聚体，苯并嗪酮或异氰酸芳基酯；苯乙基类似物可提供稳定的恶嗪基ze庚因。
• Synthesis of Chiral 2‐Oxazolidinones by Ruthenium‐Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of 2‐Oxazolones
  作者：Pinke Yu、Danyi Chen、Yiwen Liu、Congcong Yin、Qixing Liu、Haifeng Zhou

  DOI：10.1002/adsc.202301186

  日期：2024.3.8

  An asymmetric transfer hydrogenation of 2-oxazolones in the presence of a chiral diamine ruthenium catalyst with potassium formate as a hydrogen source and potassium carbonate as an additive in 2,2,2-trifluoroethanol is described. A series of chiral 2-oxazolidinones were obtained with 29%–95% yields and 86%–>99% ee's. Furthermore, gram-scale synthesis of chiral 2-oxazolidinone and its downstream derivatizations

  描述了在手性二胺钌催化剂存在下，以甲酸钾作为氢源，碳酸钾作为添加剂，在2,2,2-三氟乙醇中进行2-恶唑酮的不对称转移氢化。获得了一系列手性2-恶唑烷酮，产率29%–95%，ee 86%–>99%。此外，手性2-恶唑烷酮的克级合成及其下游衍生化证明了该方法的实用性。
• METH-COHN, O.;PATEL, D.;RHOUATI, S., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 48, 5085-5088
  作者：METH-COHN, O.、PATEL, D.、RHOUATI, S.

  DOI：——

  日期：——