(2,4,5-trifluorophenyl)urea | 959861-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4,5-trifluorophenyl)urea
• CAS: 959861-88-2
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O
• 分子量: 190.125
• InChiKey: SOVQGKJLHIWZDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4,5-trifluorophenyl)urea 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(2,4,5-trifluorophenyl)amino]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141538

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯胺 、 sodium isocyanate 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2,4,5-trifluorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141538

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC UREA COMPOUNDS AS RAF KINASE AND/OR RAF KINASE DIMER INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE ET/OU DE DIMÈRES DE RAF KINASE
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2014206343A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  Provided are certain fused tricyclic urea compounds and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor.

  提供了某些融合的三环脲化合物及其盐、组合物以及使用方法。
• OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY
  申请人：Birch Alan Martin

  公开号：US20100160397A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA (acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein, for example, R 1 is an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl group; T is N, CH or CMe; Y is a direct bond, or a defined linking group and R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.

  提供了化学式（I）的化合物或其盐，其抑制乙酰辅酶A（乙酰辅酶A）：二酰基甘油基转移酶（DGAT1）活性，其中，例如，R1是可选取代芳基或可选取代杂环基团；T是N，CH或CMe；Y是直接键或定义的连接基团，R2是可选取代芳基，可选取代环烷基或可选取代杂环基团；以及它们的制备过程，包含它们的制药组合物和它们作为药物的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：EP2611783A2

  公开（公告）日：2013-07-10
• FUSED TRICYCLIC UREA COMPOUNDS AS RAF KINASE AND/OR RAF KINASE DIMER INHIBITORS
  申请人：BeiGene, Ltd.

  公开号：EP3013798B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007141538A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] Compounds of formula (I), or salts thereof, which inhibit acetyl CoA(acetyl coenzyme A):diacylglycerol acyltransferase (DGAT1) activity are provided, wherein, for example, R¹ is an optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl group; T is N, CH or CMe; Y is a direct bond, or a defined linking group and R² is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I), ou leurs sels, qui inhibent l'activité de l'acétyl-CoA (acétyl-coenzyme A):diacylglycérol-acyltransférase (DGAT1), où, par exemple, R¹ représente un groupe aryle éventuellement substitué ou un groupe hétéroaryle éventuellement substitué; T représente N, CH ou CMe; Y représente une liaison directe ou un groupe de liaison défini et R² représente un groupe aryle éventuellement substitué, un groupe cycloalkyle éventuellement substitué ou un groupe hétérocyclique éventuellement substitué; ainsi que leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation en tant que médicaments.